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工艺专业主任
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需要二价汞离子,是买硝酸汞还是硫酸汞?
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请问光诱导催化的自由基反应有哪些独特的优势?
光诱导催化的自由基反应具有温和的反应条件和广谱的底物适用范围,该反应越来越受到化学家的青睐,请问与传统的自由基化学相比,光诱导催化的自由基反应有哪些独特的优势?
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消解完消,杯内体无色,可是一加盐酸就变成红棕色了,求助高人啊!!!?
大家好,我在测粮食中的硒,我先用 硝酸 和高 氯酸 浸泡粮食,第二天消解,加热冒白烟,开始消解液变为无色,可是一加 盐酸 ,消解液就变为红棕色,而且越煮颜色越深,最后测得结果明显高很多,求助高人啊!!!
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反应温度是否可以超过催化剂预硫化温度?
1、 催化剂 预硫化前需要焙烧吗,2、反应温度是否可以超过催化剂预硫化的温度?麻烦各位大神指教!
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PDH中产品压缩机1段入口分液罐的洗油?
请问图中PDH中产品 压缩机 1段入口分液罐的洗油作用是什么?为什么是间歇使用的?
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求推荐实验室小型精密涂布机?
本人现在需要寻找实验室小型精密涂布机一台,用于涂布的墨水性能如下:? ? 1.墨水是悬浮液,直径大小在40-60um,固含量25-29%,黏度从70-300CP(m*Pa*s),涂布干厚要求达到20-35um;? ? 2.涂布基材采用50-150um厚度的ITO,90摄氏度温度烘干后再涂布一层PU胶水,涂布PU胶水厚度在30-45um。涂布要求:? ? 1.涂布精度控制在2微米范围内,涂布外观平整,无条纹? ? 2.涂布速度0-15m可调;? ? 3.涂布基材需采用真空吸附在几台板面。求推荐做这类试验室涂布机比较好的厂家,感激不尽
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我想要下面的试剂,但是找不到,怎么办?
实验目的是测未知的气相样本中下面六种物质的浓度,因此需要 标准品 来做它们的峰面积-浓度曲线,但是阿拉丁和国药都查过了,只能找到其中两种,剩下的哪里买?或者如果实在买不到有没有其他的解决办法?名称? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?CASNonane, 5-(2-methyl-)propyl-? ? ? ?? ?? ?? ?? ???62185-53-9? ? ? ? Phenol, 2,6-di-tert-butyl-, 4-methyl-? ? ? ?? ?? ?128-37-0? ? ? ? Dodecane, 2, 6, 11-trimethyl-? ? ? ?? ?? ?? ?? ???31295-56-4? ? ? ? Hexadecanal? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???629-80-1? ? ? ? Pentadecane, 8-hexyl-? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 13475-75-7? ? ? ? Tridecane? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 629-50-5? ? ? ? ? ? ? ? 在此谢过各位了!
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问一下测出来这样的液体紫外正常嘛?
这个样品测出来的紫外是这个样子的,跟一般的看起来总是不太一样,请问是我的 测试 有问题,还是有可能 液体紫 外吸收有这样子的啊,我看文章上基本上都是鼓一个大包,特别平缓的那种,我这个测了好几次都得不到那样类似的图,由于紫外测得少,所以求助一下液体紫外吸收普,这种图正不正常,谢谢哈。H2O-y16.jpg
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聚苯胺表征问题?
急求!!!!!!? ? 化学方法合成的 聚苯胺 进行SEM表征如何处理??放在什么上面表征
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尼龙12复合材料制备过程?
最近在制备 碳化硅 纳米颗粒 增强尼龙 12的复合材料,在实验室用混合好的粉末手工填到在 箱式电阻炉 中加热好的模具中,成品大概80mm*7mm*2.5mm的尺寸,本来为了希望得到致密的,内部无孔式样,填充不是一次性填完的,而是每次填一层,压紧,保温5分钟左右再填充,填完一个样大概需要半个小时到40分钟,中途会开炉们填充个5到6次,而且每次填至少要30s以上,得到的式样拿去做拉伸,性能不是很好,基本没有比纯尼龙12增强多少,有的韧性好了许多,有的甚至一拉就断。觉得可能是制样的时候有问题,这样反复开关炉门填样的方法会对式样的性能产生很大的影响么?如果有影响,能再解释下原因么,谢谢!
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溶胶凝胶法与水热法过程有什么区别?
亲们好! 溶胶凝胶 法与水热法有什么区别?求详细点,谢谢!
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#溶胶凝胶法
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解析一个黄酮类化合物?
从中药黄芩中分离得到一淡黄色针晶, 盐酸 镁粉 反应阳性,其光谱数据如下:EI-MS m/z :300[M]+;1H-NMR (DMSO-d6) δ:3.82(3H,s),6.20(1H, s),6.68(1H, s),6.87(2H,d,J=9.0 Hz),7.81(2H,d,J=9.0 Hz),12.35(1H,s)。13C-NMR (DMSO-d6) δ:163.8(C-2), 102.9(C-3), 182.1(C-4), 149.7(C-5), 99.1(C-6),??157.2(C-7), 127.9(C-8), 156.5(C-9), 103.7(C-10), 121.5(C-1'), 128.5(C-2'),??116.3(C-3'), 161.5(C-4'), 116.3(C-5'), 128.5(C-6'), 61.1(OCH3)。请写出结构式并归属1HNMR各峰。(20 分)
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重烃有黄色。这个颜色怎么产生?不影响其作为油的用途情况下又怎么脱色?
背景:重烃馏程中,200度以上组份比较多的。
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90℃的水溶液电化学测试用什么参比电极?
1,可以用 琼脂 盐桥吗,高温那端用多孔陶瓷堵住? 2,用准参比,银丝或者铂丝,准参比的电位如何确定 3,内参比铂丝,外参比银 氯化银 ,怎么连用?
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脉冲吸附法测定负载型Ru基催化剂的金属分散度?
老师让测Ru基 催化剂 的活性表面积,我想问一下对于钌基催化剂什么吸附质最好?实验室可以做TPD,搭建脉冲吸附装置还需要什么设备?了解这些的大侠告知一下,谢谢。
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关于液相出峰的问题?
求大神帮忙分析一下,第一个图是我第一次做的, 乙腈 和水比例是85:15,第二个图比例是9:1,为什么多了一个峰呢1.png2.png
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统计热力学的一道题,麻烦哪位帮个忙啊?
从统计热力学观点看,功的微观本质是(? ? )热的微观本质是(? ? )谢谢,帮解释一下
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求助质谱谱图问题?
之前做了液质分析,质谱图如下,这个是植物色素提取物经好氧生化的出水,和已有的质谱图对过了也无法对上,有没有大神帮忙分析一下,拜托了 1505982895(1).png 1505982968(1).png
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催化剂筛分的问题?
现在做动力学实验,在测内扩散的时候遇到了问题,因为要测不同粒径的 催化剂 的反应转化率。但是实验室条件下,用的是球型的 离子交换树脂 ,20-40目,l粒径大概是0..35-0.85mm这样的话,怎么改变催化剂的粒径?测内扩散呢?设想一:用20、40、60、 分子筛 的话,催化剂要研磨,能筛分出3个粒径的,但是这样球型被破坏,会不会影响催化剂的活性?设想二:不破坏催化剂的球型,不研磨,直接把20-40目的催化剂筛开。但是用什么筛子好呢?我所接触到的筛子也只有20、40、60目这种类型的筛子。看文献上有人能把20-40目(0.35-0.85)的催化剂晒成不同粒径的(035-0.5,0.5-0.75,0.7-0.85),这是怎么实现的呢?
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最新锂电池全球优秀学位论文第五篇?
普渡大学最新锂电池全球优秀学位论文第五篇Lim.C.WMathematical analysis of the lithium ion transport in lithium ion batteries using three dimensional reconstructed electrodes
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系
地区:广东省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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