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用氨水溶解的氯化钯溶液如何测定钯含量?
要用浸渍法在载体上负载钯,但是用 盐酸 溶解的 氯化钯 溶液似乎负载不上去,于是尝试用氨水络合氯化钯。要取上层清液测试钯含量来判断钯是否被吸附到载体上,我们组之前一直用分光光度法来测定氯化钯盐酸溶液的钯含量,不知道用氨水溶解的钯需要做什么处理。有没有人做过这方面,求指导。而且本人这方面也是刚刚涉猎,没什么经验,不清楚做 催化剂 如果选用氨水络合的氯化钯会不会有什么影响,上次浸渍焙烧之后用水合肼还原,感觉钯都脱落了似的,上层溶液灰黑一片,下层载体粉末依然是白色的……
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怎样除掉材料表面的硬脂酸?
导师需要我做的硅包覆课题,需要在铝浆表面包覆硅类,我之前私下做过其他粉末包硅不难。但是这个铝浆表面是有 硬脂酸 和溶剂油,也有可能有 钛酸酯偶联剂 这几种物质,我用醇类洗掉了溶剂油,然后利用硬脂酸的熔点加热到65度也无法去除硬脂酸,也是过用氨水和 氢氧化 钠溶液,都不理想,求个去除铝浆表面的硬脂酸比较理想的溶液或者方法。谢谢
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在Origin中如何改变/设置纵坐标的刻度?
请大家帮帮忙,如何在Origin中改变/设置纵坐标的刻度(如下图左侧储存模量纵坐标的刻度)?多谢了
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上海8院811.所,有人了解吗?联系去搬砖吗?
本人应届生,搞电源方向的,近日收到811所的offer,但是不知道里面具体情况,想找个在里面的同学了解了解情况 ]
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搪瓷反应釜与不锈钢反应釜的区别?
请教下, 搪瓷反应釜 与 不锈钢反应釜 的区别与特点?刚怎么选用?
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最新一期Nature上关于Graphene的Outlook?
如题,内容涉及,基本介绍,历史,制备,在电子学及其生物电子学中的应用以及展望,希望对Graphene感兴趣的人能够有所收获。
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富锂材料第一次充放电充电电容过大问题?
如图,求助,cv图第一圈电流也很大
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小弟有3个无机问题需要各位大哥大姐帮忙。?
1.金属越活泼,溶液越稀,则金属电离给出电子程度越大。反之,越小。为什么?2.当两池的电势被盐桥拉平时,铜片电势比锌片高,什么意思,谁能说明一下顺便画个图吗?3.为什么要规定标准氢电极的电极电势值为0呢(实际也是零吗?)求解答,谢谢。
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超电表征:求助?
小弟想用水热法在泡沫镍原位生长活性物质用来做超电材料,但是水热法量很少,如果做表征的话小弟存在以下疑问: 1、做电镜时,是直接拿长活性物质的泡沫镍照电镜吗? 2、做XRD或其他一些表征时,需要粉状的活性物质,活性物质是直接从泡沫镍上刮下来吗?(但好像刮不下来啊),还是将 反应釜 ? ???中剩余的浊液中分离出没有粘在泡沫镍上的活性物质再去烘干、表征? 3、针对第二个问题,如果不好解决的话,可不可以在相同的实验条件下,不用泡沫镍原位生长得到的活性物质是否可以代替用泡沫镍 ? ???原位生长的活性物质去做表征(即有无泡沫镍对活性物质结构、形态有没有很大的影响),这样做可行吗? 4、液相沉积法可以大量制备,有没有液相沉积法泡沫镍原位生长活性物质的呢?这样做活性物质和泡沫镍之间的结合力牢固吗?好像 ? ? 没看到这样的文献 小弟刚刚进入超电,问的可能比较多,很多还不懂,希望大神们不吝赐教啊,或者有没有遇到同样问题的朋友可以相互交流哈啊,我QQ 1924107312? ?真诚希望大牛们来解答哈
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为什么循环伏安峰总是不足够大,浓度已经够大了。?
体系(TiCl4+C4MimCl)质量比为1:1,这种情况下,为什么峰还不够明显,不高呢?循环伏安图这么丑?,请高手们帮助分析原因,谢谢!!WE:玻碳电极。QQ截图20121026231427.png
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哪位大侠知道哪些公司做的化工仿真软件比较好?
如题。我们主要用的是石油、有机类的,比如常减压工艺、 换热器 、 精馏塔 等。
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涂料新手求教纸涂布工艺问题?
刚入行一段时间,疑问特别多,想请教下各位。。。还有可以介绍一两本书吗?想让自己多点了解这个方面的东西。。。固含量越高,那么用相同的线棒涂布出来的涂层越薄吗?粘度高的话是不是不利于流平呢?那么是否就容易堆积在放胶口?300多cps的粘度算不算高?逗号刮刀涂布的时候中间会偏薄,是粘度低的原因吗?机器原因?但两边又不会?刀口与涂料的作用力?可能是什么原因呢?O(∩_∩)O谢谢!
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GC-MS分析内标法定量问题?
公式:Wi=(MS/M试样)*(fi/fs)*(Ai/As)*100%? ?公式中的S:内标;i:待测组分。1.内标法的相对较正因子的确定:需要往被测标准溶液(含有已知浓度的被测物溶液)中加入已知量的内标。这种说法没错对吧?但是,我不知道被测组分是什么,也不知道浓度。(因为我的实验背景是 测试 里面还有什么杂质,杂质(被测组分)是什么我当然不知道)。这样的话我就不考虑校正因子(较正因子=1)。这样可以吗?2.关于内标的选择:我看了很多内标选择依据了,但我想选个简单点的内标。我的待测物溶剂为二氯 甲烷 ,内部组分出峰就在10几的地方。我找个 甲苯 什么的常见物做内标,保证甲苯出峰不与待测组分出峰位置重叠就可以了是吗?
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换热器设计及其CAD出图,全部奉献出?
换热器 设计及其CAD出图,全部奉献出,仅供 参考QQ图片20140110191806.jpg
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聚酰亚胺玻璃化转变温度的测试?
合成了一种热扣环 聚酰亚胺 ,想得到它的玻璃化转变温度。但是DSC测试看不出明显的Tg,这种聚酰亚胺刚性大,不能成膜,所以不能测DMA 。请问各位大神有什么好办法?? ? 我想用 玻璃纤维布 增强聚酰亚胺,制成复合材料,用DMA测试这种复合材料,但是不知道这种方法得到Tg能否代表聚酰亚胺的Tg。现在还没有找到相关文献
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氮气吸脱附数据解析?
1.图一中吸脱附等温线,总体积和微孔体积,以及孔情况变化?3.图二中微孔比表面积是哪个数据?微孔体积呢?微介孔材料的平均孔径怎么算?
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求大神告知从哪里可以查到甘油的物理性质表?
从网上翻了一上午了,课本也只有20度的数据。愁死了,实在是不知道从哪找了。。但要做化工原理的设计,需要95度下 甘油 的比热容,热导率,粘度,密度啥的。要不没法做了。还有,,这得是在哪个分类啊。。
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氮气吸附结果如何求孔隙度(率),这和孔径分布是一回事吗?
氮气 吸附结果如何求孔隙度(率),这和孔径分布是一回事吗?
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这峰型是什么状况?
大家帮忙看看,导致第一个峰型的原因是什么?分析物:丙硫醇,溶于 甲醇 检测器:PFPD??,? ?250℃进样口: 200 ℃? ?? ? 色谱柱 :DB-1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 50 ℃? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???保持4min120℃? ?? ?20℃/min? ?? ?? ?? ???保持4min200℃? ?? ?25℃/min? ?? ?? ?? ???保持4min未命名6.jpg
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关于化学物质的定性??
想知道化学物质的分子式,可以用GC-MS和NMR结合分析,这是不是只限定分子量小于400的?那么分子量大于400的??怎么知道化学物质的分子式了??
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系
地区:广东省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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