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需要粘接热塑性弹性体和金属的胶粘剂?
汽车密封条 上用的,现在用的不符合要求,有此信息可以推荐下产品吗?
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太阳能电池开路电压目前最大能达到多少?
如题,太阳能电池的开路电压目前文献报道的最大为多少?最好能给出文献出处,谢谢
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如何理解燃料电池极化曲线中的电化学极化和欧姆极化?
燃料电池的极化大概分为三部分,低电流:电化学极化,中电流:欧姆极化,高电流:浓差极化。我可以理解浓差极化,就是阴极 氧气 供应不足,导致电子堆积在阴极,降低了阴极电势,同时降低了整个电池的电势。这样理解对嘛?但是在欧姆极化中,电子或者质子的传导受到阻碍,让它们无法传递到阴极。这样的话阴极就应该没有电子的堆积,那怎么会出现极化呢?同理,电化学极化是由于阴极的反应太慢了,我的理解是由于电流低,所以导致了阴极的反应慢。这样理解对嘛? 但是这样理解的话,由于电流都没有堆积在阴极,怎么会出现阴极电动势下降的现象呢?反而应该堆积在阳极,造成阳极电动势下降吧?这几个问题困扰我很久了,大概是我理解有误。请各位大大指点指点。多谢!!
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#燃料电池
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同志们,求教一下各位几个分析测试仪器的测试收费标准?
各位大大们,恳求各位能够给出下面几个仪器的收费标准,小弟不胜感激!要是不介意的话最好能够写明单位机构,谢谢! 1.总有机碳分析仪2. 离子色谱仪 3.气质联用仪4.蛋白质双向电泳仪5.X射线衍射仪6. 原子吸收分光光度计
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有做二氧化钛纳米管光电催化水解相关的研究么?
RT,想做一个光电催化水解的应用,看到论文上很多都用 二氧化钛 纳米管作为 光催化剂 ,故按照论文的工艺参数(阳极氧化法)进行实验,实验时发现可以长出二氧化钛纳米管,但是做光电催化实验时发现,基本没有催化效果,有无光照下电流密度基本没有明显变化。想问一下可能是什么原因?另外北京的高校有哪个课题组做二氧化钛纳米管,是否可以帮忙做一下?本人和实验室均没有材料,化学相关的基础。
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硕士期间发表文章,导师是第一作者,属于学术剽窃么?
中国国内常见一种这样的状况,很多发表的文章都是以导师为第一作者,这合法么?不属于学术剽窃?
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有做 锂离子电池 锌锡氧化物负极材料 的吗 进来探讨一下啦。。。。。。?
最近一直在做锌锡 氧化物 负极材料? ? 可是不理想啊? ? 容量下降超级快 基本在第六个循环后就没了? ? 有做负极材料的吗? ?过来探讨一下啦。。。。。。图片1.png
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国产三辊机求推荐?
要去买台 三辊机 ,进口的价位太高了,超预算,对众多国内厂家生产的三辊机又不了解,特咨询有用过国产三辊机的朋友们推荐下。。
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谁用过FFAP气相色谱柱??
谁用过FFAP 气相色谱 柱,这种柱子最高耐温多少,我需要设定的检测温度240、250左右,会不会把柱子烧坏????
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致钝催化,各位大神速进,小弟跪请!?
催化剂 可以改变反应速率,改变反应活性!催化剂也有活化和钝化之分吧?对于催化剂完全是门外汉,请教各位大神!有没有致钝的催化剂?我现在手头上有个反应,用苄溴进攻 乙胺 ,取代反应!有两个胺基,活性太强,总是发生双取代,各种投料比,滴加方式都试过,不行!导师给我意见,让我查查致钝催化!不知道各位大神有没有什么意见?
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燃烧后的废气进行定性定量分析?
对烃类气相 混合物 燃烧后的废气进行定性定量分析,废气可能成分有碳、氢、氮的 氧化物 等...网上大概查了下,推荐使用 气质联用 仪,可是管理气质联用仪的老师说无法检测样品中的小分子。? ?? ? 恳请了解仪器分析的大神帮帮忙,若要满足检测条件,应选择什么仪器,对仪器有什么要求,谢谢。
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厉害了,能合成氨的电池?
撰文:DJ? ? 编辑:DJ 背景介绍 在化学教科书里,我们都学过一个哈伯法来合成氨的过程。以氮气和氢气为原料在高温高压下合成氨气,然后合成的氨气通过高压液化移除,使得化学反应平衡偏向正反应方向。要知道这是在二十世纪初期由Fritz Haber和Carl Bosch实现的开发的工艺方法,第一次在工业上大规模合成氨。(Fritz Haber因此获得了1918年的诺贝尔化学奖)一百多年过去了,现在合成氨的工业仍然是基于这一个过程。有人估计由哈伯过程生产的氨产生的氮肥服务于农业,养活了近地球三分之一的人口。当然,另一个事实就是合成氨工业消耗的能源占地球总总耗能的1%,也贡献了地球3%的二氧化碳的排放量。 当小编再次仔细揣摩这个放热的氧化还原反应的时候, N2 + 3 H2 → 2 NH3? ???(ΔH° =?91.8 kJ) => (ΔH° = ?45.8 kJ·mol?1), 突然想起了化学老师的一句话: 凡是能发生氧化还原反应的,理论上都可以来构成电池。 研究概述 在Angew. Chem. Int.Ed.上最近上线的这篇VIP文章中,犹他大学的Minteer教授通过构筑H2/N2生物燃料电池,真的就是以氮气和氢气为原料,在合成氨的同时还能获得电能。 在生物界,固氮酶是唯一一种能还原氮气制备氨气的生物催化剂。作者通过构筑生物燃料电池,以氢化酶为负极催化剂,固氮酶为正极催化剂, 质子交换膜 为隔膜,在室温条件下即实现了氨的合成同时还能提供电能。 图1. 以氢化酶作为负极负极催化剂(氢气被氧化),固氮酶作为正极催化剂(氮气被还原),使用质子交换膜,实现提供电能的同时能够产氨气 (图片来自chemistry world) 一般的生物燃料电池使用能发生氧化还原反应的酶作为生物电催化剂作为电池的正负极。这种电池一般在比较温和的环境中(常温,常压,且中性环境;防止酶变性)。在这种条件下,酶和电极之间的电子转移非常缓慢,一般使用能发生可逆的氧化还原分子来加速电子转移。之前的论文报道的电子转移 中间体 都需要很负的电位来还原,以实现电荷的传递。在这篇论文中作者通过使用N,N′-dimethyl-4,4′-bipyridinium(MV)来传递电子给固氮酶,N2能够在固氮酶的作用下被还原生产NH3。 图2 氢化酶催化 氧化氢 分子,转移的电子用来还原MV2+,生成MV.+; MV.+将电子传递给固氮酶催化剂用来还原氮气分子。 作者首先分别验证MV2+和氢化酶共同作用的时候的的氧化能力,以及MV.+和固氮酶共同作用的还原能力。在优化好固氮酶和MV.+的比例后,作者分别探究了其对N2(产物为:NH3)以及C2H2 (产物为C2H4)的还原过程,能分别检测到1018±11 nmol C2H4 和 588±76 nmol NH??min-1g-1 (注:为每克固氮酶 );当把MV.+移除或者使用MV2+替代,都无法还原N2和C2H2;这表明MV.+确实能够有效的传递电子给固氮酶。使用同样的方法作者也证明了MV2+和氢化酶共同作用的时候能有效的氧化氢气分子。 构成电池时,中间使用质子交换膜隔开,允许质子通过,而MV2+/ MV.+负责在电极和催化剂直接传递电荷,从而实现回路。
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球磨合成磷酸铁锂怎么老是容易结块呢?
用 碳酸锂 、 草酸亚铁 和磷酸二氢氨为原料球磨合成 磷酸铁锂 ,转速是300转/分钟,球磨5个小时,可是磨完后就是结块了,是不是应该加入助磨剂还是转速问题啊?向各位求教,谢谢!
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扣式电池,正极锂钴氧,负极用锂片,充放电曲线应该是什么样的啊?
小弟做了几只锂钴氧对锂片的扣式电池,充电时在3.0和4.0附近都有平台,放电时也是有两个平台,正常吗?为什么?这种电池开路电压应该是多少算正常?怎么算出来的?谢谢各位了!
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与KOH进行活化,1:8(材料与KOH),800度加热2小时,之后样品就没了,这是为什么啊?
如题,800度两小时之后样品都不见了,这是材料反应完了么?还是有其他的原因啊。个人感觉样品全部不见比较奇怪
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三电极与两电极,对称电极与非对称电极的区别?
因为是刚接触电化学,所以想问下三电极与两电极,对称电极与非对称电极的区别,他们 测试 时选择的条件是什么,大家讨论讨论。
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有机物中残留甲苯的检测(ppm级)?
各位达人:? ???请教在固体有机物中如何检测残留的 甲苯 ?谢谢,有知道的请帮个忙!
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蒸汽升压引射器?
求各位朋友大神推荐下蒸汽升压引射器(蒸汽热泵)厂家,靠谱点的。。。。最近准备上买一台
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求助!有哪位高人按照2010年版中国药典二部做过大豆磷脂的分析啊?
求助!有哪位高人按照2010年版中国药典二部做过大豆磷脂的分析啊?该方法用 硅胶 柱,HPLC-ELSD法,正相。
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怎样解决滤膜对样液中目标物质的吸附?
最近在做食品中 碱性橙 染料的HPLC检测,样品加标溶液经0.45um水系膜过滤后回收率减少近50%,换了有机系的膜还是不行,求大神指导
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系
地区:广东省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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