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仙女晨怀中仙

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想问一下，下面这个反应是什么类型的反应? RT 查看更多 2个回答 . 12人已关注

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电池充放电圈数？ 新人，请问常说的电池充放电一圈(cycle)，是指先充再放是一圈还是先放再充是一圈查看更多 1个回答 . 11人已关注

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如何定量检测低密度胆固醇啊用液质联用的方法？ 请问如何定量分析低密度胆固醇需要哪些试剂昂唉查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请教大咖，双电层中内外紧密层的问题？ 在双电层中，内外紧密层是同时存在的吗？还是说：当金属电极表面上荷不同的电荷时，才对应形成内紧密层或是外紧密层？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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多糖的NMR法，采用内标还是外标，该如何选择? 关于多糖 NMR的文献报道，有的做13C-NMR用DDS做内标，有的用丙酮做内标，还有的用TMS。请问内标和外标的意义是什么呢？？什么时候用内标？什么时候用外标呢？如果用的内标和外标不同，譬如说，我做多糖用丙酮（C 位移31.5）做内标，而其他参考文献用有的是TMS或DDS做内标，我可以根据其他内标不同文献来确定自己的图谱化学位移吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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脱去酚羟基上的甲基有没有较温和的条件? 请问各位高人，脱去酚羟基上的甲基有没有较温和的条件，用BCl3，必须从-78度开始吗，用这个条件对其他酚羟基上的醚键基团有没有影响？先谢谢各位了。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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NaH加入DMF中会有氨气放出? 今天依照文献作的试验，DMF作溶剂，加入NaH，同时还加入了带有活性氢的丙二酸二亿酯，应该放出氢气，可是加热后有氨气放出，这是怎么回事查看更多 1个回答 . 9人已关注

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PKC上膜需要DAG吗? 请教高手：PKC上膜需要DAG吗？包括英文原版书的很多书都提到，是内钙浓度的升高引起pkc上膜，而质膜上的DAG再将PKC激活，但我有些疑问。问题原于 Synergistic Control of Protein Kinase C Activity by Ionotropic and Metabotropic Glutamate Receptor Inputs in Hippocampal Neurons The Journal of Neuroscience, March 29, 2006 ? 26(13):3404 –3411 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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淀粉较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，为什么呢? 淀粉较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，为什么呢？其他崩解剂作为易溶性药物的崩解剂时，为什么不会出现这种情况呢？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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需不需要做三种细胞的相关实验? 前列腺癌常用的一共有三种细胞系，LNCAP，PC-3, DU145. 我从植物中分离得到一个化合物，目前只研究了这个化合物对PC-3的MTT，细胞凋亡，周期，得到的结果还可以。请教大家，有没有必要研究其他的两种细胞系。假如需要研究，其目的和意义什么？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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采用HPLC法跑样时，经常出现压力波动大，哪些原因引起，该怎么解决? 今天连续走了几针等度样品：1.36g/L 磷酸二氢钾 - 乙腈 - 甲醇（47：43:10），后发现压力波动异常大，在线脱气后仍不行。哪些原因引起，该怎么解决？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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有机相走空，C18柱被水相冲了10小时对柱子会产生什么影响? 柱子是phenomenex的C18，250X4.6mm柱子，由于分析样品时忘了设置关机，导致有机相走空，柱子被水相冲了快10个小时，后来用有机相平衡后，走样品分析发现，图中的峰都聚集在5min以内，和之前分析样品的结果有很大的不同了，请问我这柱子还有救么？请教各位我该如何挽救呢？查看更多 4个回答 . 17人已关注

#C18柱

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Annexin-FITV PI 双染做流式细胞检测凋亡结果是否可行? 小弟最近在做流式细胞检测凋亡，使用的是凯基的Annexin-FITV PI 双染，部分结果感觉做出来早期凋亡比例少但是坏死的比例多而且有部分出现压边，想让各位神帮忙看看结果是否可用？另外对实验进行指导，小弟使用化疗药物处理肿瘤细胞24小时进行的流式细胞检测感觉这个图中Q1象限太多了这个结果可信吗？下一步优化怎么做呢？谢谢感觉这个图中Q2象限压到上面的线了这个结果可信吗？下一步优化怎么做呢？谢谢感觉这个图中Q1象限太多了这个结果可信吗？下一步优化怎么做呢？谢谢查看更多 1个回答 . 9人已关注

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由乙醛和甲氧胺盐酸盐合成肟，各位都是用的什么方法? 我现在要由乙醛和甲氧胺盐酸盐合成肟，也查了好多的文献，好像肟的合成应该是很简单的，但是各个文献报道的方法又不尽相同，我不知道何去何从了。请问各位，都是用什么方法由醛制备肟的？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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磷化最近我们做出来的产品不是花了就是表面发白，是怎么回事? 最近我们做出来的产品不是花了就是表面发白，请问有谁知道这是怎么一回事？查了很多关于磷化方面的资料也没找到确切原因查看更多 2个回答 . 10人已关注

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六孔板，总是不均匀，为什么? 我种板的步骤：1、我养内皮细胞，用之前要铺胶，然后换PBS，直到用之前再吸弃PBS，也就相当于已经润洗过板子了；2、预混匀所需要体积的细胞悬液在离心管里，一个板12ml，混匀后再从孔边缘逐个孔滴加，每加6ml，就再用枪吹匀一次；3、种好后在超净台内摇或不摇都试过，直接拿到培养箱内，然后在培养箱内十字摇匀，每个方向4-5次，前后X5-中间停顿2s-左右X5，然后就不动了，第二天再观察；问题是：我所说的不均匀，不是说细胞成团聚集在某一处，而是孔的周围一圈细胞的密度明显比孔中间部分的密度大一些，相差不是太大，但肉眼可辨。除此之外，并无其他不均匀表现。我因为是在摸索，所以在观察时，我会把培养基都吸弃，这样，孔边缘就不会有液面表面张力不同所导致的折光现象，看得更清楚。可以确定的是，十字摇匀必定会使周围细胞比中间多，程度不同罢了。其他战友可能因为观察时有培养基在，看不到边缘情况，所以会说十字摇匀种的均匀。我说的密度大的地方距孔边缘还有一点距离，也因此导致我每孔种了接近13W细胞，但是第二天一看，中间密度才50%左右。按我师兄的学位论文，每孔10W，第二天就可以60%-70%了。我总是担心，这种密度不均匀会不会影响细胞对处理因素的反应？有没有其他可以种的更均匀的办法？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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293T 细胞和HEK293细胞哪个好培养? 请问朋友们，293T 细胞和HEK293细胞哪个好培养？小弟想用腺病毒转染该细胞，然后MTT法测细胞生存率。这两种细胞哪种更适合我的实验呢？万分感谢。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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最近在做caspase-3的WB，可是一直没有压出条带，为什么? 最近在做caspase-3的WB，可是一直没有压出条带，我用的是cell signaling的抗体，按1:1000加的，求高人指点,谢谢！急！查看更多 4个回答 . 11人已关注

#caspase

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药物结构中有多个作用官能团，其中一个被破坏，该结构是否还有药性作用? 研究水体中药物降解技术，对药物的作用机理不是很明白。文献中查到拉莫三嗪（Lamotrigine）的作用官能团，有好几部分。想问是否只需要破坏其中一个官能团，该药就失效了？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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交流阻抗谱做不成？做的氯化钠对纯铝腐蚀的阻抗谱，它的点总是跳来跳去，散点，也不成半圆弧，这是什么原因呢？我的频率是0.01-100000Hz，交流幅值10mv初始电位设了个-1.4v。希望有大神能解答一下！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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简介

职业：江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任

学校：济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系

地区：广东省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

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