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托拉塞米注射液2011年国外停止销售原因?
请教各位,看了Thomson Cortellis的报告,说 托拉塞米 注射液1993年在美国上市,2011年停止销售,请问谁知道确切的原因,现在注射液国外还有没有重新销售?国内目前有两家生产企业,卖得都很好。
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请问硫酸铜经过如何的化学处理会降低常温下的溶解度?
如题,有一个项目,打算研制新型圆珠笔油,需要用到 硫酸铜 处理一下,但是要求硫酸铜的溶解度在常温下做到很低才能满足设计要求,不知道哪位大神能提供一下思路?该如何处理硫酸铜才能达到这样的要求?
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reaxys 新增加了一个 检索靶标及活性数据 模块?
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=10787880Reaxys Medicinal Chemistry Quick User Guides
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包装材料稳定性试验研究?
直接接触药品的 包装材料 和容器的选择依据及质量标准 中 气雾剂 铝瓶(没有内涂层)要检验哪些项目?应该怎样检验?谢谢!
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哪位牛人知道福沙吡坦的BCS分类啊?急求急求!?
哪位牛人知道 福沙吡坦 的BCS分类啊?急求急求!
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乙酰胆碱酯酶抑制剂活性测试方法操作过程?
我分离纯化出几个天然化合物,想测试他们抑制 乙酰胆碱酯酶 的活性,但不知道如何测试,整个操作过程不知道,请各路牛人给予帮助,告诉我“乙酰胆碱酯酶 抑制剂 活性测试方法操作过程”,先谢谢!
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老师您好,我们做挥发油包合,要得到包合物抽滤的效果不好,可以...?
老师您好,我们做 挥发油 包合,要得到包合物抽滤的效果不好,可以离心吗?怕离心把包合物重新分离出来,存在这个问题吗?谢谢老师。
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求助化学反应的反应热,麻烦大家看看,谢谢啦!?
就是这3个反应,萘磺酸的热力学资料一直没有找到。
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求助各位大侠,怎么才能知道药品的API生产途径?
在做仿制药时,如果也想做该药品的API,需要通过哪些途径才能知道该API是微生物发酵得到的还是化学合成得到的,请各位大侠指点
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恩格列净合成工艺求助?
求助:在用原料2b合成11的过程中,加入 iPrMgCl/LiCl后,原料点一直不消失,不知问题出在了什么地方,请大家提出宝贵的意见 操作:将2b用5vol. 无水 THF在-20℃左右加入1.1eq. iPrMgCl/LiCl,加完后TLC检测几乎只有原料点,升温至-5℃,搅拌1小时,TLC检测几乎只有原料点,请各位指教 注:THF(回流,加 二苯甲酮 变蓝,取时尽可能保证无水);原料2b用核磁验证,没问题;iPrMgCl/LiCl可以与 苯甲酮 反应,应该也没问题 捕获.JPG
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求助Dipyrone BP2015最新标准?
求助Dipyrone BP2015最新标准,感谢各位大侠。
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高吸水树脂?
有关高吸水 树脂 的研究
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炭气凝胶?
前辈们: 求教一下,炭气凝胶是闭孔材料还是开孔材料? 感激不尽!
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溶剂热法合成的四氧化三铁颜色?
我用的溶剂热法合成 四氧化三铁 ,为什么颜色总是不对呢?黑色,偏绿色,偏红色,偏棕色,偏紫色都出现过,求助大家是什么原因啊? 我的合成方法是1.35g 六水合三氯化铁 ,3.6g 三水合乙酸钠 溶于40ml乙二醇里搅拌30分钟后转移至高压釜中200℃烘箱反应8 h,冷却至室温后用乙醇和水洗涤然后60℃真空干燥。 这应该算是很经典的反应了。但是我每次真空干燥后的固体颜色都会有一点差别。不知道是什么会导致颜色不同。请问大家有出现过这样的情况吗?我合成的是四氧化三铁吗????!!!!!急!
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共轭高分子为什么有半导体的性质?
最近在做调研,不是很懂,共轭高分子是因为有大的共轭体系吗?然后有什么因素会影响他的半导体性质?线性的共轭高分子的导电性能是否会比平面的共轭高分子更好一些?
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大神,这个东西怎么合成啊?求告知?
毕业一年多了,这个忘记了
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橡胶的门尼粘度对应什么时间啊?求助,懵了?
测试 门尼粘度对应的是时间曲线的什么时间啊?门尼焦烧中的LM是最小门尼粘度对吗??刚接触橡胶弄晕了
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酯化?
edci/dmap进行酯化反应 酸 醇 edci dmap的比例是多少
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关于丙烯酸酯压敏胶增粘相关问题?
在丙烯酸 压敏胶配方 中,通常需要加入一定量的 松香树脂 乳液作为增粘树脂进行共混,以提高 压敏胶 的粘接性能;实际上,好像松香树脂乳液的粘接性并丙烯酸的压敏胶粘接性能更强,如果直接将松香树脂乳液直接作为压敏胶不就好了啊,还有就是松香树脂之类的增粘树脂的增粘机理是怎样的呢,谢谢各位
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聚氨酯除水及固化?
真诚求助:最近做双组分 聚氨酯粘结剂 ,主剂是两种 聚酯多元醇 的混合,固化剂是聚酯改性的MDI。 1.主剂是在 真空干燥箱 100℃烘了4小时左右,加到三口烧瓶中开电机搅拌(较慢均质化)半小时至一小时并且反复抽真空充氮气的过程中发现有很多气泡,尤其是在抽真空的时候,一直都没有消失,以为是水没除干净,然后用卡式法测水含量是100-300ppm左右,这个水含量是多了吗?所以有很多气泡 2.固化剂R值1.5(用乙二醇扩链,之后打算用丁二醇)最后用乙酯稀释了,PP瓶中保存两三天依然是流动状,国庆假期回来之后发现凝胶了。。。。 3.然后固化的时候温度为70℃最后表面密密麻麻全都是气泡。。。像是自己专门设计的一样,非常密又均匀。 4.气泡的话个人怀疑是装置密封性或者含水量的问题,加消泡剂或者低温固化不知道可不可行,但感觉低温固化不能从根本上解决问题;至于凝胶我也不懂。。难道是放置的过程中又发生了反应,这就是计算和配比没弄好吧。。 新人很多问题,自己看书籍文献也看盖德讨论帖,没师兄师姐和老师带,求各位做聚氨酯粘结剂的同学指教。非常感谢
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系
地区:广东省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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