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仙女晨怀中仙

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工艺专业主任

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扣式电池，正极锂钴氧，负极用锂片，充放电曲线应该是什么样的啊? 小弟做了几只锂钴氧对锂片的扣式电池，充电时在3.0和4.0附近都有平台，放电时也是有两个平台，正常吗？为什么？这种电池开路电压应该是多少算正常？怎么算出来的？谢谢各位了！查看更多 7个回答 . 12人已关注

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与KOH进行活化，1:8（材料与KOH），800度加热2小时，之后样品就没了，这是为什么啊？ 如题，800度两小时之后样品都不见了，这是材料反应完了么？还是有其他的原因啊。个人感觉样品全部不见比较奇怪查看更多 7个回答 . 9人已关注

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三电极与两电极，对称电极与非对称电极的区别？ 因为是刚接触电化学，所以想问下三电极与两电极，对称电极与非对称电极的区别，他们测试时选择的条件是什么，大家讨论讨论。查看更多 4个回答 . 14人已关注

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有机物中残留甲苯的检测（ppm级）? 各位达人：? ???请教在固体有机物中如何检测残留的甲苯？谢谢，有知道的请帮个忙！查看更多 5个回答 . 11人已关注

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蒸汽升压引射器？ 求各位朋友大神推荐下蒸汽升压引射器（蒸汽热泵）厂家，靠谱点的。。。。最近准备上买一台查看更多 6个回答 . 14人已关注

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求助！有哪位高人按照2010年版中国药典二部做过大豆磷脂的分析啊? 求助！有哪位高人按照2010年版中国药典二部做过大豆磷脂的分析啊？该方法用硅胶柱，HPLC-ELSD法，正相。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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怎样解决滤膜对样液中目标物质的吸附？ 最近在做食品中碱性橙染料的HPLC检测，样品加标溶液经0.45um水系膜过滤后回收率减少近50%，换了有机系的膜还是不行，求大神指导查看更多 4个回答 . 12人已关注

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热重曲线不是从100开始失重，可以用来计算吗？样品在红外灯下烘了一天，然后在真空干燥箱抽真空抽了一天才去做了几个样品的TGA，结果每个样品在50℃时都是从96%开始失重，这样的图可以用来计算吗？Graph2.jpg查看更多 4个回答 . 13人已关注

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为什么电池的容量衰减很快? 各位朋友，请问为什么我的电池容量衰减很快？每圈的电化学效率只有90%左右？一般都是什么原因啊？图片1.png查看更多 6个回答 . 9人已关注

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推荐你看过的文献，关于超级电容器电性能测试的方法等等，谢谢各位师兄师姐了？各位师兄师姐好，我做超级电容器有半年时间了，也看了一些文献，但是有时候稀里糊涂的，尤其对电性能测试的几种手段的分析，比如说：有时候一些计算大家都不怎么统一，相信各位师兄师姐都已经看过很多质量高的文献了，特别希望各位师兄师姐能够推荐一下你们看过的比较好的文献（综述和期刊文献都可以，不管是不是针对初学者来说的，只要你觉得好的，都可以推荐一下）（不限制具体做什么材料的，超级电容器的都可以）,或者各位师兄师姐觉得比较好的关于超级电容器介绍都可以推荐，不局限于下面写的。??(1)推荐文献：主要侧重讲循环伏安的（比如，扫描速度大小和扫描电压范围的分析了，以及一些计算了。。。。。），专门讲这个就更好了（2）推荐文献：主要侧重讲了交流阻抗（比如，阻抗的等效电路拟合，阻抗的计算分析了。。。。）（3）推荐文献：主要侧重讲了恒流充放电的分析（比如：电容的一些计算和相应的分析）（4）推荐文献：比较好的超级电容器综述文献（比如各种材料介绍还有各种测试手段综述都可以的）（5）推荐文献：电极材料的各种制备方法的期刊文献和综述都可以（6）推荐文献：各位师兄师姐看过比较好的文献，不在上述1-5，也可以推荐希望各位师兄师姐回复的时候：能够标出这篇文献对于的编号，比如：您推荐的这篇文献主要说的是交流阻抗，那您就在文献的最前面加上（2），格式为：（2）+文献题目（或者链接），这样方便大家看，各位师兄师姐有时间的话，可以加点自己对这篇文献的理解哦最后再次谢谢各位师兄师姐，麻烦你们了，为了报答你们，给你们准备了丰厚的金币，祝：各位师兄师姐毕业顺利。[ 来自小组电化学梦之队 ]查看更多 5个回答 . 3人已关注

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想认识做电吸附的朋友，交流一下？ 刚开始做电吸附，遇到好多问题，周围又没有人做，想认识同样做这个方向的朋友，交流交流。方便加微信查看更多 1个回答 . 4人已关注

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如何证明铵盐与高分子链上的羧基形成盐键? 将分子上的伯胺和仲胺在酸性条件下变为铵盐，希望能与另一高分子链上的羧基成盐键。但是如何证明形成了盐键呢？希望大家提供点方法，谢谢！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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用什么能测试键长键角？ 跪求相互作用的化合物的键长键角的测试仪器及方法键长键角.jpg查看更多 2个回答 . 20人已关注

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关于XRD 表征问题？ 求助，如下图，XRD 图谱峰上面标的数值表示什么啊VNN_`7}F2W~PS$LHRA2O]{9.jpg查看更多 5个回答 . 16人已关注

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求助单壁碳纳米管购买？ 第一次购买单壁碳纳米管，不知道在哪家公司买，质量价格如何？请各位哥哥姐姐指教。。。。谢谢了查看更多 2个回答 . 10人已关注

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为什么铜离子原子吸收标准曲线不同人测得差距还很大？ 理论上不是应该都差不多吗查看更多 3个回答 . 10人已关注

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求助，高温固相法合成锰酸锂，我450℃，10H+750℃，48H,最后XRD为Mn2O3? 我做本科毕业论文，我用二氧化锰和碳酸锂合成，掺杂了稀土La我先是用行星球磨机湿法球磨（加的乙醇混料）6H，然后进行干燥再在马弗炉里面450℃预烧10H，然后再进行干法球磨2H接着在马弗炉里750℃煅烧48H。最后XRD的结果是Mn2O3我看到一篇也是求助锰酸锂合成的帖子，它里面大家分析的结果有一种是合成时间不够，可是我煅烧了这么久的时间得到的结果也是Mn2O3,所以我很困惑然后又做了一个对比实验1.拿450℃预烧的样品，研磨以后在马弗炉里830℃烧12H2.拿在750℃烧48H的样品接着在830℃烧12H可是最后XRD的结果依然是Mn2O3 那这个结果我觉得既不是温度的原因，也不是煅烧时间的问题把？那请教大家，还是少Li的原因吗？那是哪一步出了问题？应该如何改正呢？谢谢各位了！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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气相色谱仪顶空进样不出峰，手动进样有峰是可以说顶空仪又问题? 如题！不出峰的问题是否出在顶空仪里？如何去检测问题出在何处？求详细解答！！用的是安捷伦7694e顶空仪。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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异氰酸根会不会与醛基反应? 求助大神，请问异氰酸根会不会和醛基发生反应呢？扩链剂里面既有醛基，也有羟甲基！怕异氰酸根与醛基发生反应查看更多 3个回答 . 1人已关注

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新手求助：如图，我该选用ODS柱还是LH-20分离呢，新的C-18怎么预处理才能使用? 新手求助：大家好，我的HPLC图附在下边，我的问题是：我想把这两个峰分开，样品量比较少，接下来我该选用ODS柱还是LH-20分离呢？ODS柱是自己装的那种。这两个峰分别在56分钟和59分钟左右，我的HPLC方法在50min时，30% 0.2% 磷酸水和70% 乙腈；60min时，就是纯乙腈了。还有请教：新的C-18怎么预处理才能使用?希望师兄师姐多多帮助！谢谢你们。我的金币比较少，希望不要介意，谢谢了。QQ图片20150528164054.jpg查看更多 6个回答 . 1人已关注

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简介

职业：江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任

学校：济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系

地区：广东省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

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