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夏梓潼
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研发部主管
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进行树脂洗脱,开始水洗接着用10%乙醇洗脱,洗了好久还是有颜色和开始没什么明显变化,这是什么原因? 如果要的是黄酮类成分,可以在洗脱的时候用盐酸镁粉反应鉴别以下是否有黄酮洗下来。每种药材是不同的,提取纯化方法只能作为参考不能照搬。上柱洗脱颖多考察几个纯度,确定出临界醇度。如果10%的醇洗一直有颜色,而你要的成分用多少的醇洗,可以在临界醇度以下增加1次洗脱。在上柱纯化的时候一个原则,洗脱出杂时,尽可能多的洗去杂质,根据杂质的种类和性质改变纯度、pH等条件,在洗脱收集阶段尽可能多而纯的收集目标产物,所以收集时的醇度一般不应于最后一次洗脱除杂事的醇度变化过大。我们在做的时候,一般变化都在15以内。 查看更多
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蛋白有可能仅仅通过空间位置的改变来起到作用吗? 感觉功能性的验证没有数据的话,很难再做下去了。查看更多
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怎么分析细胞周期图? 变化不大,统计学分析一下,看下IC50,是否可以继续加大浓度, 查看更多
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如何对带螺纹的螺栓进行网格划分? 四面体还是六面体,四面体的话直接画就好了,六面体的话要切分一下。 查看更多
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MIN6细胞边缘伸出类似触角的黑色细线,怎么办? 你的细胞是不是被黑胶虫污染了哦, 我以前也出现过类似的情况,不仅仅是这个Min6细胞,后来就直接丢了查看更多
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钾盐重结晶用什么溶剂比较好? 有机钾盐的水溶性往往很好,而与大部分的有机溶剂溶解性都很差,用单一的溶剂结晶困难很大,有少量钾盐产品可用甲醇重结晶,钾盐用混合溶剂是不错的选择、常见的搭配是水作为一个相态,另一相态以甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮比较合理,乙腈偶然可用,但很易分层,只能针对大倍量结晶用。 查看更多
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请问GENBANK上给出的基因序列是正义链还是反义链? 如果给出一大段基因组的序列,研究它正义还是反义没有意义,重要的是标 注里面的基因的位置和方向。给你一段基因组序列,上面有多个基因,而基因方向是不同的,对于一些基因来说是正义而另外一些基因是反义了。 而一般给出的某一个基因的序列一般都是给正义了吧。 查看更多
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离心泵启动电流大? 电机功率多少?额定电流多少? 查看更多
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想做氮化钼结果出来的却是二氧化钼? 多见氮源为氨气,很少见用氮气的。因为要把氮气活化了并不是件容易的事查看更多
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做了个硝化,不太能确定硝基的位置,酚羟基的氢会对邻碳上的氢有耦合吗? 理论上肯定是B可能性最大,从核磁看产品纯度很高,应该是B。查查文献有没有熔点数据呗,测一下就ok了。另外,有些邻硝基酚类化合物可以水蒸气蒸馏,不知道这个可不可以,可以试下,侧面验证结构,顺带提纯。查看更多
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边坡中降雨入渗深度h有哪些用途? 突然想到还可以根据入渗深度选择合理的植物进行种植,一方面可以保持水土利于边坡的稳定性;另一方面也可以起绿化作用,恢复生态;再就是可以带来经济效果。 查看更多
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abaqus能不能传递应变?该怎么传递? 应变是直接算的,应力是根据应变来算的,所以不需要你传递应变,直接传递应力就可以了。 查看更多
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如何在无水无氧条件下达到酸性条件? 在隔湿情况下,制备饱和的盐酸甲醇溶液,就可以啊! 查看更多
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隧道埋深对衬砌内力的影响讨论? 水平荷载也是按统计方法搞出来的,可以用地层-结构模型验证一下,但是不可迷信地层结构法,毕竟模型参数也是取不准的。 查看更多
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假如我有植株矮小的水稻突变体,如何确定其为BR相关突变体? 我们是构建EMS化学诱变饱和突变体库,然后根据明显的表型差异筛选的。查看更多
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我做的AL-ITQ-13用XRD测了没有标准PDF卡片去对比怎么办? 我当初做ITQ-21也是比较新的分子筛,最后是把XRD图和文献重合放一起看的,主要峰出来了,有几个小的不大一样,应该可以说是这个分子筛,只要那小峰相对特征峰而言可以忽略就行。查看更多
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两个分子量很近的目的蛋白能否放在放在一个膜上加一抗,然后洗膜,加二抗? 方法是可以的,就是可以两种不同的抗体可以加在一起,条件是二抗必须相同。查看更多
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产品的精制,试了不同极性的溶剂,总是除不掉杂质? 要不找一个对你杂质溶解度不好的溶剂,多加点活性碳,说不定就行了哈哈查看更多
有关碳布的问题? 硫酸或硝酸作个亲水处理一般就够了,通电扫CV、加热回流等等,文献有很多方法选一个就行。 如果较脏可以先用丙酮、乙醇之类的超声清洗一下。查看更多
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基坑壁变形后怎么进行堆载加固? 在软土地区,基坑设计已经由强度控制转变为变形控制,变形基坑开挖中支护结构的变形、减小基坑开挖对周围环境的影响是基坑设计及施工的一个首要内容,在软土地区的基坑工程中,为了使支护结构安全经济,较为有效的措施是在开挖侧对被动区土体进行加固。 查看更多
简介
职业:江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管
学校:聊城职业技术学院 - 化学化工学院
地区:海南省
个人简介:把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。查看更多
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