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催化类考博?
刚刚研一对国内做催化方面的学校不是很了解,希望有朋友可以提供下国内在催化方面做得还不错的学校或研究所。。谢谢各位朋友了~
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POM聚甲醛(赛钢)?
最近一直在挤出攻克POM.PBT.HDPE.的生产工艺.求助各位数理化大神帮忙.谢谢!
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怎样形成凝胶??
那些聚 季铵盐 和 酒精 一起可以生成凝胶????
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LAS活性物含量?
用97%的 十二烷 磺酸和99%的 片碱 8:1的比例,中和获得的 十二烷基苯磺酸钠 的活性物含量是多少?这个怎么算?还有70%的AES的活性物含量是多少?
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关于分子精馏的问题?
做了一个分子精馏的实验,发现馏出液和残余液的轻组分组成都随加热温度的升高而降低,这是为什么呢?还是实验错误?
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NH4F溶液处理Si有气泡产生~WHY!?
各位大神好~,有个问题想要请教大家~~~??为了获得原子级别平坦度的 硅片 ,在SPM处理后,HF酸形成氢终端的Si,再在除去溶解氧的40%的NH4F溶液腐蚀。??实验时,分别用了无掺杂的Si111面和P掺杂的Si100面(电阻比率>1000欧姆CM)、??Si111面在NH4F溶液中10min腐蚀,表面无气泡产生??Si100面在NH4F溶液中10min腐蚀,表面有气泡产生,附着在表面~~~~??不知道这气体是什么~~~?
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国产的测定NO浓度的分析仪,大家给推荐下?
Sample Text现在实验室要买一台能测定NO浓度的仪器,只要能测定NO就行,其他的没什么要求。国外的牌子我看了,价格太高了。想买个国产的仪器,只要能测定NO就行,别的没什么要求,希望大家给推荐下比较好的公司。
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TEM分析Pt/C分散的铂粒子?
TEM分析Pt/C分散的铂粒子,怎么做啊?菜鸟请教!
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请问掺N直接通N2煅烧可以吗?
本人制备TiO2中,直接通N2煅烧450度,请问这样能掺杂上N吗?谢谢
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分子筛灼烧后变色了,有遇到过的吗?
刚买的SAPO-11 分子筛 ,想灼烧一下,脱除模板剂,400度烧的,在 氩气 氛围中,结果烧完后发现表面的全变黑了,里面也是灰黑色。文献中一般在550度脱除模板剂,不知道什么原因。有的说是炭化了,但是模板剂一般都是胺类,沸点比较低,应该早挥发了吧?为什么非要550度烧呢?求教啊,达人们!
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催化方向——“零基础”?
即将开始研究生的生活,准备方向做催化,而本科侧重学习工艺设计方向。想事先了解催化方面的知识,需要朋友给点建设性的建议,或者推荐看看哪几本书提前构建一个大概得知识骨架!拜谢众朋友……
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SiO2表面硅羟基问题?
stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?
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#SiO2
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关于失活HZSM-5分子筛的NH3-TPD表征?
最近做HZSM-5/SAPO-34复合 分子筛 的NH3-TPD表征,新鲜 催化剂 做表征,500度以后脱附峰基本没有。催化剂在500℃反应六小时后失活,并进行相同表征,但催化剂在500度以后出现较大的脱附峰,并且基线无法走平。因此,怀疑是否是积碳在高温下分解出的物质。各位帮我分析一下。NH3-TPD程序升温,10℃/min,50--650℃。采用TCD检测器在线分析。
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钢瓶用高压减压阀购买咨询?
因实验需要,想买个阀后压力为0-6MPa的 减压阀 (实际使用最大压力为3MPa),直接连钢瓶,想问问哪家的质量比较好,价格大体是多少?谢谢!
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关于合成Beta 分子筛的疑问?
自己的合成Beta?? 分子筛 的时候,按照徐如仁那本书上的方法去做。干燥后是白色的,结果焙烧完之后却变成了灰色的。不知道这是因为什么原因呢??
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怎样检测二甲苯的纯度啊?
我们买的二 甲苯 批次不一样,二甲苯的气味浓重不一样,怀疑是二甲苯的浓度不一样,请教一下各位怎么样检验啊,谢谢哦!
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大孔磺酸树脂该怎么干燥?
请问各位高手 ,大孔磺酸 树脂 该怎么干燥比较好啊
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电化学工作站测量阻抗是高频越高,低频越低越好吗?
高频测到10000数据能用吗,仪器出问题了,再高就测不出来了
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#电化学工作站
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请教烷基苯磺酸钠的分解试验?
问题1:现在需要对水中的 烷基苯磺酸 钠进行分解试验?有人做过这些研究吗?有做过的请讨论下?我打算用H2O2的氧化法,或者增加芬顿法,引入亚铁离子,但是这样给水中增加了金属离子给后处理带来麻烦?有没有其他方法,请大家集思广益!问题2:还有检测方法根据国标的 亚甲蓝 的分光光度法测 阴离子 方法有点麻烦,有没有其他方法? 版主已经解决 请退回金币把
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反应釜的搅拌速率对反应会有影响吗?
搅拌的速率不同对同一反应会有什么影响?
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简介
职业:江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管
学校:聊城职业技术学院 - 化学化工学院
地区:海南省
个人简介:
把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。
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