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锦龙6丝网用的热固化定型树脂谁有?
有图片吗?发图片看看 啊
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酯水解的后处理?
成糊状物挺正常。你为何不用有机溶剂萃取,把糊状物融掉,点板看看纯度如何,再决定过短柱还是洗涤后旋干再重结晶。 羧酸好不好过柱子?我没试过。我的化合物好奇怪,是二氢吲哚类衍生物,N上连了一个带有苯环和羧酸的侧链,在酸化时,等有大量白色固体出现时,溶液慢慢变成了淡红色,继续滴加盐酸,仍然能看到固体析出,我也是用的乙酸乙酯萃取的,乙酸乙酯层呈棕色(或者算橙色)水层是红色,分出水层,继续滴加盐酸,有固体析出,我再萃取水层,有机层是淡黄色黄色,水层又呈无色,再分出水层,滴加盐酸,没有固体析出,望大神指点
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#酯水解
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酰氯合成以及后处理?
最起码付上lcms铺图吧,不然都不知道结果到底如何,做实验要科学。
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杂质峰?
感觉像乙酸乙酯,不知道后面还有单峰,四重峰
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由于活化能量的积累,一些短时间内不能断裂的键也可能随反应时间延长而最终断裂??
那你直接给那个教授发邮件,请教他本人... 教授们都太忙,实在想不明白,再联系他。
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机理问题?
氢化铝锂的还原反应,在南开大学出版的有机化学书上面写的很充分的。
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过柱子,萘基团又过没了?
就我遇到的,可能的原因有两种,一种是跑版和过柱子经常有区别,可能是产物还没下来,跑版产物在前面,但是过柱子的时候产物点在杂质后面(本人经常遇到这种情况),还有一种就是你选择的展开剂的问题,产物在展开剂的溶解度很小,导致产物在最开始就已经下来(就你点板监控来看可能性不大),或者是直接还在后面没下来。我建议用二氯和乙酸乙酯体系或者二氯和甲醇体系把后面的打下来看看。
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聚氨酯固化剂中分离炭黑?
无水甲苯。
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请教关于烯烃二聚合成?
回收含钯废料废水
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三氟乙醇后馏分的液体,成分里面会不会含有四氟乙烷?
混合溶液的沸点,会高于低沸点的组分,混合溶液比单一溶剂难处理,会有四氟乙烷。量少,很难完全去掉的。
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请教一下各位朋友。一个苄醇和α卤代酮的反应?
这个做不出来的,建议用环氧开关方法做。
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如何通过分子式可以查出该物质的CAS号?
你不如这样问:你给出这个分子式,看看大家能有什么建议。
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型材问题请教?
加光亮分散剂就可以了,当然合适的工艺也很重要,加工中不要让PVC降解
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傅克反应的三氯化铝废水,月产100吨,浓度15% ,请问怎么处理,具体的操作如何?
可以联系我,我们专业处理这样的废液。回收重复利用! 373327800,加QQ聊
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PVP膜的制备?
你的pVP膜不需要修饰吗?具体应用在哪方面 就简单的制备膜就行了
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求告知是什么?
长链脂肪酸啊 感谢指导
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请教核磁1附近的杂峰是什么?
枪头才是污染源 啊,那怎么取才好呢?平时大家都是枪头也没这种峰呀
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测量离子含量?
原子发射光谱,原子吸收光谱
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酯化?
文献上是在0.9-1.2之间,楼主可以做一个优化测试一下
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干法上柱?
湿法装柱,干法上柱 ... 嗯嗯
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简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:
人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。
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