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换热器计算?
我现在有一台换热器主要用于丙烯气化,丙烯的进出口温度55度不变,现在是用03mpa蒸汽加热,我想改用90度热水加热,是否可行,我该通过怎样来计算才能得出热水的流量和出口温度? 蒸汽的流量是700kg/h
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PBAT加塑化淀粉改性吹膜?
我们单位的铝钛复合偶联剂现在主要用在这些方面
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介孔碳制备的相关问题?
谢谢楼上,一年前的帖子了,现在我都解决这些问题了,不过你说的确实很对,我最后是用了管式电炉
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关于微乳液的问题?
用三角相图来看,如果是从水一角就形成微乳液的话,就不可能有最小值,只要有水就可以形成,最大值一定是用的,最小值不一定。
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有没有毒性小一点的 酰氯?
刚查了下 遇醇就分解了啊
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工艺技术
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DSC曲线峰数目代表什么?能否直接从测定的峰面积来计算反应热?
能否从峰面积直接计算反应热?... 从统计学角度看,积分面积与反应热有一定的关系,对于它们的计算关系没有研究过。
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工艺技术
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C9石油树脂的合成?
这是缺电子的配位型催化剂,若体系含有能提供孤店子配位的,如含氮,硫的化合物,这催化剂基本就废了 这些文章应该会给你一些引导,c9还可以分类:裂解、加氢、重碳九,作为工艺上来讲,会有三种,共聚、热聚、冷聚,当然产成品也不一样的,具体的我也要请教各位师傅了。
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腐蚀与防护(腐蚀电化学)领域世界上的大牛(课题组)有哪几个?
中科院金属所腐蚀与防护国家重点实验室 您好 您在中科院金属所腐蚀与防护国家重点实验室跟哪个老师做?,
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滴定终点颜色判断?
加入铬酸钾是黄色的,滴定过程中生成白色沉淀,终点颜色是刚变浅的砖红色?... 呵呵,你做完实验了,
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求助有谁知道AMPS的Q值和e值?
这是要计算amps的竞聚率吗?我这有am和amps的竞聚率数值 你好,能告知一下am和amps的竞聚率数值嘛,
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电流-时间曲线法?
数据导出来在orengin看啊
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化学学科
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原位FTIR催化机理表征求助?
你说的第二个方案也行。但是,密封以后,随着反应进行,气体的浓度会发生变化。其实,流动氛围下也可以做,尤其是漫反射原位池。
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成都安可信电子股份有限公司 知道的请进来帮助我?
呵呵,不错的一家公司,福利待遇不错,违约金还不清楚,升值空间应该还很大
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工艺技术
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N2吸附实验中断分析后怎么办?
控制面板上有一个abort键吗,按那个键,然后根据提示,放弃分析,过几分钟杜瓦瓶就自动降下来了。放心吧! abort 了好几次也没下来啊 压强降了以后 又回升 我是不是应该先把管子拔下来啊 管子也不好拔 是不是压强小的时候拔比较好呢? ?谢谢
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氮吸附实验(BET)图形好奇怪?
漏气了,建议重新做吧
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真心求助:可溶性Sn盐有哪些?
请问楼主也准备做锡,我也在考虑在,最好避免氯化物! 是啊。我现在用sncl2,溶解效果很好,但引入了cl离子,头疼中,
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光催化降解有机物?
1、可能是反应的时候,你的搅拌速度不一致,有快有慢的话,可能就会有的比较澄清有的则比较浑浊,因此建议你离心分析后在看看。2、所有实验条件为影响结果。 是在同一磁力搅拌的条件呀,达到吸附脱附平衡之后的吸光度有的时候相差不大,有的时候比起始未加催化剂时的甲基橙的本身吸光度相比降低了0.2-0.4,这就没法解释了?海有就是要减少催化剂的量甲基橙的量仍为10ml作为对比降解效率相差较大是否会更好,
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Pd/ZSM-5分子筛催化剂的红外谱图?
楼主我是个初学者,能请教你红外的图谱是怎么做的吗?我做出来的在3500-4000cm-1和1500-2000cm-1之间有很多很多小杂峰,您是调了仪器参数还是在制氧过程中有什么特殊的处理吗?
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大家交流一下,如何制备分散性好的负载金属!?
好问题!我没有做过rh,但是做过pd,pt等在活性炭和碳纳米管上的负载。个人感觉:上面三种方法都不理想!具体如下:》1,用强还原剂,如nabh4,可在常温下搅拌或者超声迅速完成。用这种方法可能导致pt,pd(没有做过rh), 在沉积时就已经变得很大。》2,用弱还原剂,如乙二醇,必须在高温下,至少180度以上回流数个小时,才能还原成rh0.用这种方法可能可以得到较好的pt,pd颗粒(没有做过rh), 好像温度太高了。》3,h2还原,可以在350度焙烧,(有人报到在80 oc下搅拌,h2压力4m pa下也可以还原,不知道是否可靠!)这个应该是最忌讳的,贵金属在氢气流中很容易团聚,前一段时间制备au/ac催化剂,发觉300度团聚现象就很严重,(没有做过rh), 好像温度太高了。个人观点,对载体进行修饰和采用不同的前驱体效果应该比上面的措施理想。我们在pt,pd方面的经验是:采用不同的方法修饰载体,效果很好,修饰方法有很多种,具体可以参考,applied catalysis b: environmental, volume 106, issues 3–4, 11 august 2011, pages 423-432catalysis communications, volume 10, issue 12, 25 june 2009, pages 1586-1590catalysis communications, volume 12, issue 12, 1 july 2011, pages 1059-1062另外一方面,就是可以采用不同的金属前驱体,由于贵金属的前驱体比较贵,我们用的不多,但是在制备镍基催化剂时,只通过简单的改变前驱体,就可以制备出分散度很好的催化剂,可以参考:international journal of hydrogen energy, volume 34, issue 9, may 2009, pages 3734-3742international journal of hydrogen energy, volume 33, issue 20, october 2008, pages 5493-5500journal of catalysis, volume 250, issue 2, 10 september 2007, pages 331-341一孔之见,难免肤浅,不当之处,请高手拍砖,
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XRD问题请教?
仔细观察一下,其实并未消失,只不过是强度变小了
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简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:
人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。
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