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电气(高压)
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电化学测试工作电极面积一般做多大啊,电解液放多少啊? 这个还得看你的电池性能, 查看更多
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各位朋友请问下这张镜检是什么微生物? 是不是有草履虫? 查看更多
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XRD中PDF卡片中怎么找不到K值? 这个只能和pdf卡片进行比较了,刚开始jade软件会告诉你相应的卡片号,然后在pdf卡片中输入卡片号,对照后标出相应的h,k,l 的值参考链接: 查看更多
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请问,谁用水热法,做葡萄糖制备炭球的,? 碳化温度,溶液浓度,这种方法得到碳微球的均一性确实不是很理想的 你 做过吗? 查看更多
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刚开始接触催化剂,应该怎么着手? 建议先学习基础教材,另楼主导师主要做非均相催化剂还是其他的。文献最好结合导师的方向和课题组其他人的课题 能推荐几本比较好的教材吗?现在在网上一搜真是五花八门,麻烦你给推荐一下吧 查看更多
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不用硝酸银做催化剂可以吗? 不加硝酸银也可以,温度高一点,反应时间长一点也可以的,加了硝酸银反应会快很多 谢谢,还有一个问题,我们这里试剂是买的现成的,加完过硫酸铵后,又加入一种调节剂,是碱性的(加入硫酸银会产生黑色沉淀,溶液出现棕色),大侠能帮忙分析下是什么东东吗, 查看更多
关于安捷伦GC-MS测定溶剂残留的问题? 1、样品瓶原则上不应该用目标物清洗,用洗涤剂或洗衣粉浸泡、超声、120°烘干。最好选择使用新的硅烷化样品瓶。2、己烷就是指的正己烷,总有机残留计算不太了解。3、用质谱通过全扫后确定目标物的定性、定量离子,再通过选择离子扫描,就可以把油的峰屏蔽掉,比如油的离子数为200,溶剂离子数为40,那选择离子扫描时扫描40而不扫描200就可以了。大部分溶剂碎片离子数值低,所以出峰早,你可以用极性低的、柱子长的、膜厚的, 查看更多
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光催化产氢的牺牲剂问题? 你做的这催化剂早被人做过了,不知道你为嘛还要做 查看更多
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丁腈橡胶管变红色? 这是很常见的现象,是防老剂导致的 没有什么大惊小怪的 查看更多
气相色谱外标法对溶剂有什么要求?另外配置的浓度点有要求吗? 首先溶剂的选择因该是对样品具有良好的溶解性,然后就是能在气相色谱图上和样品能有良好的分离效果。但是目前好像有些报道称在顶空上溶剂的不同可能会影响到到其分析效果。至于浓度,这个最大浓度你至少得考虑柱子的 ... 非常感谢,谢谢指导, 查看更多
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电化学传感器--重金属离子? 用一些金属络合物,染料之类。玻碳电极:孔雀绿,中性红,溴甲酚绿·蓝·红,甲基红·澄,桑色素,百里香芬兰,结晶紫……金电极:巯基苯并噻唑,硫谨,巯基氨基酸,巯基乙胺·丙酸·丁酸…… 查看更多
柴油和机油哪个硫含量高? 机油里面也有s的,zddp是主要的抗磨剂 查看更多
Ag/Agcl 参比电极如何加入电解液? 从上端连同银丝一起拔出来。 查看更多
Ag/AgCl电极修护? 你这是氯化银分解后被氧化了,其实问题不大,内充液换了,好好洗一洗,基本不会有大偏差的 那上边的杂质怎样去除?内充液使用的kcl和水纯度有要求吗?可以详细的教我一下吗, 查看更多
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苯和甲苯谁极性大? 苯环与苯环由于有ππ堆积效应,使得相互作用增强,极性增大,而甲苯由于甲基的存在,不能进行苯环间的重叠堆积,无ππ堆积效应,使得熔点降低很多,极性减小, 查看更多
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关于吉布斯自由能与电功问题? 应该与那点知识无关,它是从化学势,化学平衡,范特霍夫等温式着手解决! 但是南大物化课本就是这样推导温度系数的啊? 查看更多
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反应釜硫中毒了,怎么办? 你们的反应釜是被什么样的硫污染的? 我们的是乙硫醇,丁硫醇,硫醚之类的物质污染的 查看更多
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工业生产用什么替代实验室用的抽滤系统? 工业用的抽滤设备有专用的抽滤桶,真空泵,接收装置可以是反应釜也可以是接收罐? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 另外,想得到固体也可以用离心机去甩料啊 查看更多
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电化学阻抗图分析? 电压过低会导致扩散段也就是直线段很不稳定。你试试看看不同电压下的情况。而且如果是在同一个条件同一个试块条件下测试的话,实验的重现性太差了…… 查看更多
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本人做的锰的氧化物/氧化石墨烯电极材料? 自己制备的,先沉淀下来,再350度焙烧。... 你做xrd,测试晶型了吗?是不是你想要的物质, 查看更多
简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。查看更多
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