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求大神们解惑液氮脆断PVDF纳米纤维膜时需要注意的问题? 我做PVDF纳米纤维脆断已经断了好几个月了,可是一直找不到好看的断头,想要请问一下大家,是不是我操作的方法不对。 目前是先静电纺丝0.5-1小时制备一定厚度的PVDF纳米纤维膜, 真空烘箱 烘1小时以后,用剪刀剪取约3-10mm的长条,放到 酒精 里浸一下,随后快速放入 液氮 中冷冻,约30s后,用在液氮中冻过的剪刀脆断。 目前的问题是,我发现用剪刀脆断时,断头附近会因扭力产生圆圈,导致电镜照片不够美观,其次是,即使我把样品冻2min再脆断,断面处也一直会有局部拉伸的现象,不知道是什么原因造成的。 希望有懂脆断以及PVDF纳米纤维的同学朋友们可以帮我分析一下是哪里有问题(ಥ_ಥ PS:除了剪刀,我之前也用过刀片脆断,确实不容易在断头处出现圆圈圈了,但是操作起来不如剪刀方便,冻刀片的时候容易把手指冻伤; 不浸泡酒精,直接脆断我也尝试了一次,不知道是我操作不当还是其他原因,结果也不是很理想,所以想问一下大家,是否需要浸泡酒精? 恳请大家多提宝贵意见Ծ‸Ծ 查看更多 3个回答 . 14人已关注
如何解决洗发水伤手? 用料主要有AES 6501 不加黄酸和 烧碱 ,HP值控制在6/6.5。有客户反应伤手!有什么方法解决吗?还是他们是过敏体质? 查看更多 2个回答 . 20人已关注
羟基和MSCl反应中的问题,求大佬指教? 各位大佬,我想问一下为什么我的这个反应做MS取代的时候,所产生的点非常的杂,实验条件如下:反应底物是2- 噻吩甲醇 (The crude alcohol was dissolved in anhydrous CH2Cl2 and stirred at 0 °C. Mesyl chloride (1.2 equiv, 12 mmol) was added dropwise via syringe under a N2 atmosphere at the same temperature followed by the addition of triethylamine (1.3 equiv, 13 mmol) dropwise. The reaction mixture was stirred for 30 min at the same temperature and then stirred at room temperature for 1−3 h until the alcohol was consumed. The reaction mixture was extracted with dichloromethane (3 × 50 mL) and water (50 mL). The organic parts were combined and dried over Na2SO4. The solvent was evaporated with a rotary evaporator, and the crude was used for the next step without further purification),我就是按这个条件来做的,点板很杂,会是什么原因呢,会不会是我的底物不稳定呢?之前做TS取代的时候点也很杂。 ()U(X8GRK)U1$4K32Y_JPVQ.png查看更多 6个回答 . 14人已关注
修正的stober法合成SiO2包裹Fe3O4实验? 初入光催化方向,想合成Fe3O4@SiO2@TiO2,从阿拉丁买的Fe3O4 纳米粉 末,粒径大概131nm, 用 乙醇 做溶剂, 硅酸四乙酯 为前驱物在氨水和水中水解缩聚,包裹磁性颗粒。在下有几个问题想请教各位: 1、Fe3O4纳米粒子在乙醇中先是自然沉降,超声几分钟能均匀分散,是不是分散性好的情况,能不能判断能否被包硅成功?? 2、反应完成后过半小时上清夜是乳白色,下面是自然沉降的磁性颗粒,不知道包裹成功的上清夜是不是透明的?? 3、有预感买的Fe3O4表面可能没有足够的亲水基团,或许本身就不可能被包上,但是没有经验,表征也不太容易,想问问有经验的朋友们,有没有快速判断的方法或者较方便的测试?? 超级感谢各位的回答和帮助哦查看更多 11个回答 . 15人已关注
SIB电解液 1.0M NaPF6 EC:EMC? 配置的1.0M NaPF6 EC:EMC(1:1=v/v) 电解液 是浑浊液体,购买的却是无色澄清液体。尝试了很多种配制方式,依然无法达到购买的外观,请问有哪位知道怎么才能做到NaPF6完美溶解? 查看更多 3个回答 . 19人已关注
求流量计推荐? 流量范围0-1000mL/min和0-500mL/min 液体 氟利昂 求推荐靠谱厂家,国内外不限 查看更多 3个回答 . 20人已关注
1.0M PBS (pH=7)的缓冲溶液怎么配制? 1.0M PBS (pH=7)的缓冲溶液怎么配制?查看更多 1个回答 . 9人已关注
复合材料? 谁有 二硫化钼 (MoS2)的傅里叶红外数据和固体紫外数据啊,谁有借我用一下吧,急用,感激不尽 查看更多 2个回答 . 9人已关注
石膏板的增韧增强问题? 给位朋友,请大家指教一下,有没有哪种材料对 石膏 板具有增韧作用? 查看更多 1个回答 . 10人已关注
锰酸锂电池? 锰酸锂 电池的理论容量是100 多,但是做的实际容量一个达到300多,一个达到200 多,是什么原因造成的呢?查看更多 3个回答 . 13人已关注
染发剂生产车间清洗方法? 求清洗染发剂生产车间地面各种污染颜色查看更多 1个回答 . 16人已关注
Graphpad prism7 如何计算EC80 和EC20呢 谢谢各位? 如题 不知道有没有小伙伴可以指导下的不呢查看更多 3个回答 . 11人已关注
求sf9或sf21? 可以提供jurkat,EL4,Raji,THP1,K562等细胞交换。 查看更多 1个回答 . 2人已关注
低压钢管可以直接焊接支管吗? DN200低压 碳钢 管可以直接开孔焊接DN80钢管吗,可以不加三通或者不加补强吗,有没有规范要求?查看更多 2个回答 . 16人已关注
蛋白质软件如何分析? 最近在弄 蛋白质 方面的,准备用DAVID 在线分析软件。请看下哪里不对,感谢! 已知蛋白质的GI号,步骤:1、进入在线软件网址http://david.abcc.ncifcrf.gov/summary.jsp,点击“Upload”上传数据;在“Paste a list里粘贴我的所有蛋白质号;Step 2: Select Identifier中选择PROTEIN-GI-accession;Step 3: List Type中选择Gene List; Step 4: Submit List。 2.选择物种,我选的人类, 3.之后出来的结果怎么分析?谢谢 同时在别人论文里看到如下图,红色数据是怎么得来的?谢谢 如下图: 查看更多 1个回答 . 15人已关注
生物类似药稳定性对比研究出现的问题? 在做某生物类似药和原研药的稳定性研究时,加速和高温结果均可比,但是自制品纯度下降趋势略高于原研药,这种一般是哪些可能原因造成?是单抗产品。处方和原研一致。 查看更多 1个回答 . 3人已关注
怎么用GO对一个基因序列进行注释? 我现在手里有几条别人预测出来的新基因的序列,在NCBI和KAAG上都没有比对到相应的功能,请问怎么利用GO数据库对这些序列进行功能注释呢,请大家指点,多谢了~ 查看更多 1个回答 . 19人已关注
氮氧双同位素测定? 大神们,北京哪里可以测氮氧双同位素呢?在线等。 查看更多 1个回答 . 11人已关注
超电压降? 请问各位老师和同学,我们在 测试 三电极或者两电极超级电容器的时候,直流充放电曲线有压降是什么原因呢?怎样做可以消除或者减小压降呢?求助,求助啊 查看更多 1个回答 . 16人已关注
有其他脱掉苄基的方法吗?? 原始的方法是用 三氯化铝 脱 苄基 ,但产品含有大量的盐,有效成分含量低,有其他方法脱掉苄基吗?? 1556182069(1).jpg查看更多 10个回答 . 17人已关注
简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。查看更多
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