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载体晶粒与催化活性间的关系？ 我现在考察了载体晶粒对催化活性的影响，结果发现和我的预想正好相反，现在想和大家交流一下，我还有必要再进行下去吗？查看更多 7个回答 . 9人已关注

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求助：安捷伦GC7890A拆色谱柱。？求助：安捷伦GC7890A拆色谱柱时，只需旋下毛细管与进样口和检测器连接的螺母，然后取出毛细管柱吗？不再安装新色谱柱，还有没有后续维护工作，比如进样口和检测器与色谱柱连接的暴露部分要用什么包裹住吗？谢谢。查看更多 3个回答 . 7人已关注

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溶液中C的还原性及氧化还原电位？常温下水溶液中可以发生下述反应：4KMnO4 + 3C + H2O = 4MnO2 + K2CO3 + 2KHCO3，证明碳单质的还原性确实可以将高锰酸根还原。溶液中却也能发生下述反应：2MnO4- + 3Mn2+ +??2H2O = 5MnO2 + 4H+，故有此一问：若是溶液中既有碳单质，又存在Mn2+，高锰酸根会先与谁反应呢，因为查不到溶液中C/CO3 2-的氧化还原电位，故有此一问，忘高手们给予答复。另：问一下S2O8 2-/SO4 2-的氧化还原电位是多少，同样没有查到。谢谢！！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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五氧化二锑的性质（比热容，结构等等）？我想知道Sb205的比热容，Sb=O,Sb-O,Sb-Cl 的键能，我查不到锑氧双键的键能，我主要是要判断Sb205+10HCl=2SbCl5+5H2O这个反应是放热还是吸热的？急，请各位大侠帮忙。查看更多 6个回答 . 12人已关注

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如何精制对叔丁基苯甲酸？本人用对叔丁基甲苯氧化生成对叔丁基苯甲酸，由于实验仪器限制，每次只能反应15ml的对叔丁基甲苯，生成的酸也不太多。想精制得到纯度较高的酸用来做标样。由于样品很少，趁热过滤的效果不佳。望高人指点。查看更多 4个回答 . 12人已关注

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如何能测试微量溶液的成分? 我想测试微量溶液的成分，我是做涂层失效研究，涂层失效时会发生鼓泡，我想测量鼓泡内溶液的成分（氧含量、pH值、离子成分）。量可以达到1ml但是，如果取液测量的话，氧浓度会发生变化、pH也变了，不知道有没有更好的方法？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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问一个bet最简单的问题？ 测试一个样品的比表面,是应该测小孔中孔还是大孔，小白初次做，不懂啊，求助，嘿嘿查看更多 5个回答 . 19人已关注

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有没有一种方法可以测铅汞砷铬镉的？ 大体方法相同就可以比如说仪器都一样，药品不一样查看更多 6个回答 . 12人已关注

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【求助】CBDP是什么？求其名称和性质？ 我知道它是一种很有用但很偏的化合物.....查看更多 1个回答 . 10人已关注

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[原创] 苯与“环己三烯”的故事？国内大部分有机化学教科书，在讲到苯分子结构时都会这样讲述：苯分子中6个C-C键是等同的，存在大π键（离域π键或者π电子离域）并不存在单双键交替的情况，凯库勒式实际上是错误的，只是由于历史的原因仍然沿用而已。某些教科书会用分子轨道（MO）理论进一步解释苯分子的π电子离域，6个π电子原子轨道彼此作用形成6个π分子轨道，6个π电子正好填满3个成键轨道，导致苯分子中6个C-C键完全等同，苯分子存在较大的离域能，因此苯环很稳定，容易发生取代反应而不是加成反应，也就是“芳香性”。确实大部分教科书上都是这样介绍的，中学化学教科书更是强调“苯分子结构决不是单双键交替的环状结构”，教辅资料中的苯分子结构式，以及老师和同学们写苯结构式时，都习惯在正六边形中画一个圆圈表示，难道单双键交替的凯库勒式真的只是因为历史原因才沿用到今天的？苯容易发生取代反应，不容易发生加成反应，证明了凯库勒式的“错误”，但同样有一些实验证明了凯库勒式的“正确”，只是大部分教材为了简化编写，避免不必要的争论，将这些实验有意无意地忽略了。在这一点上，经典的《基础有机化学》（邢其毅著）教材做得较好，从第一版到第三版，教材中均讲述了苯和邻二甲苯臭氧化实验，而这两个实验正是验证凯库勒式正确性的著名历史性实验。 1904—1905年，就有人进行苯的臭氧化实验，发现反应产物中只有乙二醛，说明臭氧化断键位置确实是在凯库勒式的“双键”位置上；1932年进行了邻二甲苯的臭氧化实验，不仅得到了与凯库勒式预测相同的产物，还进一步支持了凯库勒提出的双键位置来回摆动的设想（这一设想成为共振论的张本）。邻二甲苯臭氧化实验近年来经常作为题目出现在化学竞赛以及高考教辅材料上，可见这一实验的重要程度。 1912年有人以庚二酸作为起始原料，先脱水脱羧生成环己酮，再还原生成环己醇，然后通过逐步生成季铵碱以及霍夫曼消除反应，逐步在环中引入三个双键，最终合成得到的“环己三烯”就是苯，这一实验比三分子乙炔的聚合实验更能说明苯确实是“环己三烯”。甚至在一些极端条件下，苯环未必不能表现出类似一般共轭双键的性质，用极强的亲双烯体，例如六氟-2-丁炔或者二氰乙炔，可以让均四甲苯中的苯环发生双烯合成反应（D-A反应），苯环完全按照凯库勒式结构发生反应。这些实验至少说明，苯环在一定情况下，是以凯库勒式结构参与反应的。休克尔于1931年提出了休克尔分子轨道法（HMO），并衍生出了著名的休克尔规则，即判断芳香性的4n+2规则，一直在各种有机化学教科书中沿用到今天。但实际上，HMO方法只是一种非常粗糙的半经验方法，休克尔认为σ电子和π电子相互独立，因此计算时只考虑π电子和π键，没有考虑σ电子和σ键，这也就是一般教科书上用MO理论解释苯分子结构时，只考虑π分子轨道的原因。但HMO方法的出现，有其历史原因，当时没有高性能的计算工具，半经验方法计算量较小，适合当时的实际情况。但在计算机飞速发展的今天，HMO方法的粗糙结果如果一直沿用下去，就有些不合时宜了。1987年Shaik等人用从头计算法得出一个结论：苯分子中的π电子有畸变成为3个定域π键（即“环己三烯”）的趋势。目前认为，π电子具有两重性，既可能趋向于离域，也可能趋向于定域（双键），而且趋向于定域可能具有更高的稳定性。苯分子中6个C-C键完全等同，或者说正六边形环状结构，不能排除σ键的影响，苯分子中的π电子，是在σ键骨架的强制力作用下，才离域的。苯环的稳定性，应该理解为4n+2 π电子“离域不稳定性”较小，而不是4n+2 π电子“离域稳定性”更大，而π电子是有自发趋向于定域趋势的。1961年，Berry在分析苯分子的振动频率后发现，在单双键交替的“环己三烯”状态，苯分子的停留时间可占整个振动周期的15％——这可不是一个小数字。邢其毅《基础有机化学》第二版和第三版在讲到苯结构时，也提到了目前的新看法：苯的正六边形结构只决定于σ电子，从本质上看，苯的π体系不倾向于一个离域的“芳香六隅体”，而是倾向于具有三个定域的π键的结构。还提到了两种定域的凯库勒结构是一对“电子互变异构体”的观点。感兴趣的同学，可以看看中科院虞忠衡的一系列关于“共轭失稳定”的文章，或者看一下百度化学吧中《环己三烯的故事》一文。理论有机化学和量子化学也是在飞速发展的，不要被几本目前的教科书限制了思维和认识。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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惊！！！看看老外是咋样用镁与氢氧化钠制取钠的？ This is one way sodium metal can be isolated using NaOH and Mg. Mg has a strong enough desire for oxygen to tear it from the NaOH, leaving ingots of elemental sodium behind. 付上视频 https://www.youtube.com/watch?v=seSg_GWj1b0 决定有空去试验下，呵呵[s:20]查看更多 7个回答 . 12人已关注

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铝作阳极电解硫酸亚铁行吗?? Al会进入溶液，但不会在阴极析出。。。只不过费点钱罢了。。。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请教高手，硝纤燃烧后怎么会残留硝酸呢? 不是说燃烧以后应该是完全没有残留物的吗？我测试了发现，如果敞放在空气中燃烧，确实似乎很干净，没有啥残留物。但如果是在一个容器中燃烧，那就完全不一样了，不但有黑黑的粉末生成，而且还有浓重的硝酸味，容器壁上也会凝集出疑似硝酸的液体出来。不明白为什么会这样，被那个刺鼻的硝酸味搞得很不爽~查看更多 4个回答 . 19人已关注

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纯氧是否可以起兴奋作用？体育考试在即.问下吸纯氧是否可以达到提高体育成绩的效果... 还有就是如果直接用H2O2+MnO2制出来的会带有H2O2.味道不好.问下是否可以用变色硅胶干燥.查看更多 17个回答 . 16人已关注

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求助有关钴蓝颜料的问题？求助关于钴蓝颜料如何磨成色浆的问题，我现在使用溶剂油和钴蓝颜料和分散剂BYK U 100磨色浆，磨出的色浆分层，而且有沉淀，求研磨方法，最好有这方面的文献资料，谢谢！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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求教CPE粒料的配方问题？最近收到一种CPE的粒料，转矩流变仪检测扭矩很低，且料块成型度高，基本不碎，压片测拉伸性能，其拉伸强度为18MPa左右，伸长率在300左右，不知CPE造粒的大概配方是什么，是不是钙含量很高，求助各位大神，谢谢查看更多 6个回答 . 8人已关注

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锂离子全电池的组装问题？刚开始装的全电池（纽扣式），但不知道刚装出来的全电池的电压一般为几伏？负极用硅，正极用1：1：1的NCM三元材料, 还有就是全电池测试的话，电压窗口怎么设定？希望有经验的朋友指点一下！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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液相色谱测定胰岛素，没有出现主峰，不知道怎么回事？液相色谱测定胰岛素，使用的柱子是ZORBAXEclipsePlusC18 ，流动相为：A相：0.025mol/L 无水硫酸钠，0.025mol/L 磷酸二氢钠，B相：乙腈， A:B=72:28 ，柱温40℃，流速1.0ml/min, 波长214nm,做出来的图是这样的，没有出现主峰，不知道怎么回事，请各位大神帮忙分析一下什么原因？谢谢查看更多 6个回答 . 17人已关注

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小分子与蛋白相互作用，小分子本身产生的光谱是否应该扣除? 小弟最近在做双酚A （BPA）和一个蛋白的相互作用，用圆二色谱法。有几个问题想请教一下。1、??看分子式，双酚A应该是没有手性的分子吧，可为什么我单扫双酚A溶液却能在200-220 nm扫出峰来？溶液是PBS+0.1% 乙醇，双酚A浓度为1 mM。2、??即然双酚A能扫出峰来，那么蛋白+双酚A扫出来的图是不是应该把双酚A的峰扣掉啊？如果需要扣的话，怎么扣，数值相减吗？图中红线为纯双酚A的谱，黑线为蛋白+BPA的谱（均已扣除背景）。谢谢各位了。QQ截图20140815081250.png查看更多 4个回答 . 8人已关注

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为什么硝酸盐的溶解性都比较好？自从接触化学溶解性表开始，就告诉大家，所有的金属硝酸盐都能溶水，至今未能明白，硝酸盐为什么溶解性这么好？最近做了过渡金属硝酸盐在有机溶剂中的测试，表示溶解性也不差，比其他的常见阴离子盐溶剂性要好。是不是因为硝酸根的配位能力比较强，在溶剂中能够较好的与溶剂发生溶剂化效应？谢谢查看更多 6个回答 . 16人已关注

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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