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请教高手,硝纤燃烧后怎么会残留硝酸呢?
不是说燃烧以后应该是完全没有残留物的吗? 我 测试 了发现,如果敞放在 空气 中燃烧,确实似乎很干净,没有啥残留物。但如果是在一个容器中燃烧,那就完全不一样了,不但有黑黑的粉末生成,而且还有浓重的 硝酸 味,容器壁上也会凝集出疑似硝酸的液体出来。 不明白为什么会这样,被那个刺鼻的硝酸味搞得很不爽~
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纯氧是否可以起兴奋作用?
体育考试在即.问下吸纯氧是否可以达到提高体育成绩的效果... 还有就是如果直接用H2O2+MnO2制出来的会带有H2O2.味道不好.问下是否可以用变色 硅胶 干燥.
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求助有关钴蓝颜料的问题?
求助关于钴 蓝颜料 如何磨成色浆的问题,我现在使用 溶剂油 和钴蓝颜料和分散剂BYK U 100磨色浆,磨出的色浆分层,而且有沉淀,求研磨方法,最好有这方面的文献资料,谢谢!
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求教CPE粒料的配方问题?
最近收到一种CPE的粒料,转矩 流变仪 检测扭矩很低,且料块成型度高,基本不碎,压片测拉伸性能, 其拉伸强度为18MPa左右,伸长率在300左右,不知CPE造粒的大概配方是什么,是不是钙含量很高, 求助各位大神,谢谢
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锂离子全电池的组装问题?
刚开始装的全电池(纽扣式),但不知道刚装出来的全电池的电压一般为几伏?负极用硅,正极用1:1:1的NCM三元材料, 还有就是全电池 测试 的话,电压窗口怎么设定? 希望有经验的朋友指点一下!
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液相色谱测定胰岛素,没有出现主峰,不知道怎么回事?
液相色谱 测定胰岛素,使用的柱子是ZORBAXEclipsePlusC18 ,流动相为:A相:0.025mol/L 无水硫酸钠 ,0.025mol/L 磷酸二氢钠 ,B相:乙腈, A:B=72:28 ,柱温40℃, 流速1.0ml/min, 波长214nm,做出来的图是这样的,没有出现主峰,不知道怎么回事,请各位大神帮忙分析一下什么原因?谢谢
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小分子与蛋白相互作用,小分子本身产生的光谱是否应该扣除?
小弟最近在做双酚A (BPA)和一个蛋白的相互作用,用圆二色谱法。有几个问题想请教一下。1、??看分子式,双酚A应该是没有手性的分子吧,可为什么我单扫双酚A溶液却能在200-220 nm扫出峰来?溶液是PBS+0.1% 乙醇 ,双酚A浓度为1 mM。2、??即然双酚A能扫出峰来,那么蛋白+双酚A扫出来的图是不是应该把双酚A的峰扣掉啊?如果需要扣的话,怎么扣,数值相减吗?图中红线为纯双酚A的谱,黑线为蛋白+BPA的谱(均已扣除背景)。 谢谢各位了。QQ截图20140815081250.png
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为什么硝酸盐的溶解性都比较好?
自从接触化学溶解性表开始,就告诉大家,所有的金属 硝酸盐 都能溶水,至今未能明白,硝酸盐为什么溶解性这么好?最近做了过渡金属硝酸盐在有机溶剂中的测试,表示溶解性也不差,比其他的常见 阴离子 盐溶剂性要好。是不是因为 硝酸 根的配位能力比较强,在溶剂中能够较好的与溶剂发生溶剂化效应?谢谢
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求文献中平均电压(average voltage)与中值电压或中点电压的区别?
有人可以从充放电曲线读出平均电压(那么是不是平均电压与中点电压比较类似或者说二者数值上很相近),附上一文献的充放电曲线,文献给的具体average voltage为1.66V 此图average voltage 1.66 V .jpg
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热力学反应达到平衡的计算问题?
△rGm=△rGm(标准)+RTlnJ??当热力学达到平衡时,△rGm=0,也就是说△rGm(标准)=-RTlnJ。我现在求出了△rGm(标准),想反过来求平衡常数, 但是算的△rGm(标准)大于0,??那就算不出来平衡常数了。但是实验表明反应确实会发生。所以向大神请教请教。
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求助 磷酸铁锂50Ah高温搁置后 隔膜起皱问题?
做 磷酸铁锂 50Ah的方形电池 高温搁置后发现容量只有40Ah 好几个都是这样 拆解电池发现 隔膜起皱 就是隔膜与 铜箔 铝箔 间有空隙 铜箔隔膜铝箔有部分没有紧密贴合 导致部分容量没有放出请教一下 有什么办法解决这个问题吗
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铁镍双金属是否有可能存在电子转移,能否通过xps证明?
铁镍双金属是否有可能存在电子转移,能否通过xps证明?
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三电极体系,扫铁氰化钾的图是这样的,没有显示具体的峰电位?
求助各位大神,本人电化学小白一枚,配的 铁氰化钾 的浓度为5mM,工作电极是玻碳电极, 参比电极 是Ag/AgCl电极,对电极是铂电极。开始用水和乙醇超洗,再用0.5M的 硫酸 活化,最后放入铁氰化钾溶液中,测出来的峰是这样的,苦恼……磨了好几次,好像越来越差,求解!都快要磨哭了,磨了好几天了 铁氰化钾溶液CV图.png
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老师你好,我想问下卡尔费休水份测定仪,测水当量时,数据调10...?
老师你好,我想问下 卡尔费休 水份测定仪 ,测水当量时,数据调100还是调180
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原料药工艺的关键性评估?
谢谢伟大朋友
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药典中溶解度问题探讨?
中国药典和欧洲药典的凡例中都详细列出了溶解度的区段,具体如下: 所不同的是,中国药典中有详细的实验法,通过最终观察有无可见溶质颗粒来判断溶解度区间。 欧洲药典中关于溶解度的判断是如何操作的?是跟中国药典实验法相同,还是通过测定饱和溶解度的方法,确定出一个具体的溶解度数值,如2mg/ml,然后再归入到上述溶解度区间中,以此来判定是微溶。 还有美国药典日本药典等,欢迎各位来讨论。 欧洲药典溶解度表.png 中国药典溶解度表.png
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专利相关问题?
药品注册分类中的2类: 2.1含有用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光学异构体,或者对已知活性成份成酯,或者对已知活性成份成盐(包括含有氢键或配位键的盐),或者改变已知盐类活性成份的酸根、碱基或金属元素,或者形成其他非共价键衍生物(如络合物、螯合物或包合物),且具有明显临床优势的 原料药 及其制剂。 问题:如果原研API是 甲磺酸盐 ,我们做成了 盐酸 盐,而该盐酸盐没有专利保护,恰好该原料药的游离碱也没有专利保护(实际是游离碱专利状态是撤回,就假如没有专利保护),我们做的盐酸盐是不是属于改良型新药?同时我们用盐酸盐是否避开了原研专利? 追问:一个化合物,有专利保护,我们工艺中,不分离该化合物,做成盐是否能避开专利保护?
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求助ICH最新最全的中英文指导原则,谢谢?
求助ICH最新最全的中英文指导原则,谢谢
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求一个化合物的CAS号?
知道化合物结构,求这个化合物的CAS号。 化合物1.jpg
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求助帖子,各位大侠帮帮忙啊?
各位同学老师,老板想查一下 盐酸托莫西汀 口服液的国外药品价格,查了半天查不到啊,急死人啦,老板很生气啦,就来这里求助啊,帮帮我吧。
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简介
职业:连云港庆联实业有限公司 - 化工研发
学校:西安思源学院 - 机电一体化
地区:广东省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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