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想请教各位关于液相色谱不出峰的问题?
最近在做液相的时候出了一点小问题本来出峰很顺利测试也很流畅后来好像因为柱子堵了就不出峰 每次进样就出现如下图的峰后来换柱子后再做一次实验走纯水也出现如下图的峰进样也出现如下图的峰 流动相 是乙腈: 去离子水 =55%:45%??泵压144然后我把流动相比例调成乙腈:去离子水=60%:40%??泵压133??还是出现如下图的峰(纯水和样品出峰一样)然后查阅文献 流动相换成 甲醇 :去离子水=60%:40%泵压升高到178先走了纯水 峰变了(没拍照)然后进样 出的峰也是纯水的峰 没有我要的污染物的峰有同学和用同一台液相做实验 他的数据好像挺不错的 想请问一下各位大神 这是什么原因 有没有什么方法可以解决?
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急:Q-TOF突然不采集信号,但仪器没有报错?
使用的是waters Xevo G2-S QTOF,这两天仪器出了点问题,主要症状是:编序列进样,一般在做到第二个样品的时候,质谱会在样品还没跑完的情况下停止采样,质谱界面也没有质谱信号变化,仪器也没有报错,第二样做完后,一直处于acquring状态,也不进下一个样品。将质谱、液相、计算机重启之后,恢复正常,可是编序列进样之后又会发生上述问题。现在软件显示液相和质谱都已ready,但是质谱界面没有信号。是否有其他人也遇到过类似的问题,或者告知解决办法。万分感谢
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既有电活性又有荧光的物质有哪些?
如题 请问哪位大神知道既有电活性又有荧光的物质有哪些??分别的特征峰电位是多少 感激不尽 越多越好
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求助:有没有能减少高压条件下气体在水中溶解度的物质。?
想法描述:? ?? ? 通常情况下,泡沫中的气体能在加压情况下逐渐向水中溶解,随着压力升高,泡沫中的气体基本全部溶于水中。能否添加一种或几种物质,减缓或阻止气体向水中的溶解。请问:该类物质有哪些?谢谢大侠。
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请问哪有卖Nafion SAC-13?
现在环保抓了那么紧,政府已经不让用HF作为 催化剂 ,网上看到Nafion SAC-13可以替代 硫酸 ,请问哪有卖杜邦的Nafion SAC-13?
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有没有大神知道哪个高校或公司可以测磁性材料的高分辨透射电镜!?
如题!
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烧结材料中途停电怎么办?
RT,假如烧结材料的过程中突然停电怎么办?是来电之后继续还是失败了,只能重新开始?
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分子筛的三维立体结构应该怎么画?用什么软件?
求教各位朋友,如下图所示的 分子筛 的立体结构是怎么画出来的?应该用什么软件呢?还有我要画的这种分子筛在国际分子筛协会网站上找不到对应的数据,所以只能自己画出来。结构.jpg
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请问有没有用过戴安 AS11的朋友啊?
刚买了根戴安 IonPac AS11 色谱柱 ,赠送的光盘里关于柱子的保存都没有信息。我想问下,使用过后这根色谱柱需要保存在什么溶液中呢?
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在线水分测定仪?
工业生产过程中,我有二种物料需要测定水分,DMSO和水(含水约10%), 甲醇 和水(含水约5%),精度要求不高(±2%),请问有相应的在线 水分测定仪 吗?价格上不要太贵。
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关于碳酸丙烯酯(PC)对于PVC的溶解能力?
碳酸丙烯酯 能否溶解PVC??并替代 环己 酮做 胶粘剂 用,若能溶解,其溶解能力强吗
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请问哪里有单分散的无孔二氧化硅纳米微球,粒径需要在100nm以下,50nm以上?
请问哪里有单分散的无孔(非介孔) 二氧化硅 纳米微球,粒径需要在100nm以下,50nm以上。国内有公司做这个吗?求推荐,或者国外有做这个的也请推荐或者告知一下。谢谢了!
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关于酸洗膏的膏体?
酸洗膏 里面有 硝酸 和氢氟酸,请问大家,含有这二种酸的物体怎么才能使其成膏体状?外观是透明色膏体,很像小孩子吃的那种果冻,但是膏体比果冻软,请教大家这是哪种的耐强酸的膏体?小弟现谢谢了。
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有没有可以转化铁锈的东西?
我想在钢铁上涂装防腐涂料,可客户的前处理(喷砂除锈)做的不好,表面会残留一些铁砂的灰尘或是局部有 氧化皮 ,这样直接涂装会导致附着力急剧下降,成品率降低请问 有没有 一种液体可以把钢板上的铁砂和氧化皮转化成其他的成分,从而提高附着力。请大家给我提供线索,多多参与
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求XPS拟合及分析!?
本人小硕一枚,对XPS 拟合分析不甚了解,跪求高人帮忙拟合并分析!样品主要成分含有Pt、C、S元素,第一个是物质单纯混合,第二个是反应之后的。主要想看pt在两样品中价态的变化,以及pt与s间是否有键形成。万分感谢!!!!!!!!!!!!!!!!
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求助转化率,产率和选择性计算。?
我做的是加氢反应,用GC-MS做数据处理。怎么通过这个GC—MS图来计算转化率和产率以及选性。多谢各位指教,急用。
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请大神帮忙分析下这洗发水的配方?
大家帮忙看下这两个配方,第一个是丝蕴无硅洗发露,洗完后头发不干不涩,感觉可以不加护发素,但是它的油相成分都排在 透明质酸 后面了,应该是微乎其微,可是为什么洗完以后不觉得干涩呢?第二个是舒蕾的,硅油成分在前,还添加了 葡萄籽油 等,蛋白之类的营养成分也不少,硫酸铵的脱脂性应该也比钠小吧,可是为什么洗完以后干涩到不行,从来没用过这么难用的洗发水,关键它添加了大量硅油,按说不应该啊!然后我自己做了一个 氨基酸 的,没加硅油,椰子油也加少了,洗完也有点干涩,必须护发素。所以问题就来了,丝蕴是怎么做到洗后依然爽滑的感觉呢,几乎无任何基质成分。
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求清洗镀铁的金电极方法?
本来是想用循环伏安法测氨根离子和三价铁离子的反应,结果自己没根据的改了扫描范围,结果结束以后金电极表面有一层黑色,而且不光滑,怀疑是铁析出了,怎么清洗啊,求救!现在泡在 硫酸 里,不知道拿它怎么办,求大神指导
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请问用外标法做残留溶剂时是单样双针还是双样双针好?有相关规定没有?
外标法做残留溶剂时,有人单样双针,有人双样双针,还有人单样单针,请问有相关的规定没有?
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脱烃基求助!谢谢?
除了加 王水 ,如何脱掉 脱氢枞胺 上的 异丙基 ?thx!就是它:捕获.JPG
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简介
职业:连云港庆联实业有限公司 - 化工研发
学校:西安思源学院 - 机电一体化
地区:广东省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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