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请教大家强碱性的电解液做电沉积能不能用饱和甘汞电极做参比电极? 我是以强碱性溶液为电解液（PH=10~12）做电沉积，文献上大部分都用Ag/AgCl为参比电极，实验室有饱和甘汞电极，这个一定得用Ag/AgCl为参比电极吗？饱和甘汞电极行不行？求助~查看更多 5个回答 . 29人已关注

#饱和甘汞电极

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跟电化学有关的材料哪个方向最火? 闲来无事，想探讨一下，目前跟电化学有关的材料，哪个方向最火，因为学院里做电的老师也有一些，各个方向都有一些，所以想了解一下，目前我是做电解水阳极材料的。提供几个候选吧，欢迎补充。 1锂电（钠电或其他）正极 2锂电（钠电或其他）负极 3超级电容器 4电解水阴极（HER）材料 5电解水阳极（OER）材料 6光解或光电分解水析氢材料 7光解或光电分解水析氧材料 8氧还原（ORR）材料 9钙钛矿太阳能电池 10其他欢迎补充查看更多 1个回答 . 6人已关注

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用分光光度计测定液体的吸光度，用什么作为参照样品? 用去离子水可以吗，还是用其他的？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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石油炼化含油污水处理新型工艺设备？炼油厂废水的含油量约150 ～ 1000 毫克/ 升，而每升采油废水的含油量可以达到几克，甚至几十克。石油类物质在废水中通常有以下形态：浮在水面上的油、油滴的直径大于100微米，通常可以在除油池回收，回收率可以达到60％～ 80％。油滴的直径在10 ～ 100 微米的分散或悬浮在水中的油，这种油也可在除油池中回收，但回收率要低得多。最难回收的是油滴直径小于10 微米的乳化油，这种油与水结合成乳化液，较难回收，只有加特殊的处理剂（破乳剂）才能使油改变乳化状态后再回收。? ? 含油污水处理一般流程是“三段常规”处理工艺流程。? ? 第一段为缓冲调节段。该段主要设备是自然除油调储罐，它不仅对来水进行均质处理，为后续流程提供稳定的水质、水量，同时对来水中油珠大于100μm的浮油及大颗粒的悬浮物进行初步分离。? ? 第二段为沉降分离除油段。油田采出水所含悬浮杂质中，大约有25%~50%为浮油，这些浮油可以用自然沉降法去除。其他杂质，如分散油、乳化油、溶解油、泥质、粉质及悬浮物约占50%~75%，这些物质有较好的稳定性，单靠自然沉降室很难分离的，必须辅以化学方法才能加速其分离过程。此段工艺，根据采出水的性质，可选用不同的沉降分离除油设备，如重力沉降除油（如混凝除油罐、斜板除油罐等）、压力沉降除油（如粗粒化罐、压力斜板混凝除油罐及压力合一设备等）、气体浮选机除油、水力旋流器除油等。? ? 第三段是去除微粒杂质和乳化油的压力过滤段。该段是常规处理流程的关键环节，也是水质能否达标的主要设备。? ? 在传统的工艺流程中，大多采用（石英砂、无烟煤）过滤器和核桃壳过滤器等，但此类设备往往不能满足低渗透油田回注水要求，且随着使用时间的延长，油污极易吸附在滤料上导致滤料板结，使过滤效率降低。? ? 在含油污水处理的新型工艺和新型设备研究上，还希望有机会跟大家沟通交流交流，以不断改进，共同进步！附件是一篇独山子炼油厂发表的文章，可供参考。查看更多 5个回答 . 18人已关注

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求助这是什么玻璃仪器，干燥筒，试剂瓶，还是其它种种? 有一在小学管实验室的好朋友在整理实验室仪器时发现了下面这种玻璃仪器，但却在登记造册时不知其名（称），现特地向万能的朋友求助。谢谢IMG_1284.JPGIMG_1285.JPGIMG_1286.JPGIMG_1287.JPGIMG_1288.JPG查看更多 14个回答 . 18人已关注

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想问一下，能用液体紫外检测的典型的催化模型都有哪些反应啊? 我坐的壳聚糖负载金属，想做一下催化，实验室只有液体紫外～查看更多 4个回答 . 27人已关注

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关于光催化中导带价带理论的基础问题？各位好，本人最近在阅读光催化方面的基础资料，之前关于这块内容基本空白。看到书上说：理论上要使水光催化分解成氧气和氢气，则所选择的半导体材料要具有比氢电极电位更正的导带电位和比氧电极电位更负的价带电位。对于这句话不是很理解。氢离子得电子后变成氢气，如果导带电位比氢电极电位更正，由于电子是从低电势往高电势走的，那么导带不就变成电子受体了吗？这样一来，氢质子还怎么还原？同理，价带比氧电位更负的话，价带变成了电子供体，那价带有如何氧化氧离子呢？还是说我的理解出现了重大错误，半导体材料是导带发生氧化，价带发生还原反应？问题比较弱智，求大神答疑解惑查看更多 3个回答 . 29人已关注

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求大神分析自组装阻抗和极化测量中的问题？我做自组膜药品是带巯基的组装三个小时 OCP稳定但是做阻抗的时候一直乱点而且大部分点分布于第四象限极化曲线呈锯齿形完全无数据可分析仪器接触良好参比和对电极使用正常求大神给我分析一下有可能是什么原因啊查看更多 7个回答 . 28人已关注

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电池首圈放电很低什么原因? 【锂硫电池蓝电测试】有一个电池，首圈放电容量不到二百，随后第二个数据就达到一千多，相对于我的其他的几个电池，这个电池后面圈数的容量还算高的，我就想问一下，1.为什么首圈放电这么低，2.这样的数据能用么？3.如果能用的话，是直接拿出来用还是去除这个数据，当然要去除一对放电充电数据。 ? ? 下面附图我的数据，望各位海量解答小弟疑问。其实我感觉后面他的容量之所以比其他的几个降得慢一些，和这个首圈放电容量低也是有点关系的，只是凭感觉，还得需要大家帮我在知识上解释。@langzhizhou filehelper_1476240214518_87.png查看更多 5个回答 . 4人已关注

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环境污染吸附剂？请教各位大神，近几年比较火做的比较多的吸附重金属离子或者放射性核素的吸附剂有哪些，希望推荐一大类的，比如基于氧化石墨烯合成的各种吸附剂，除了这类的，还有没有别的呢，希望各位大神不吝赐教，谢谢查看更多 6个回答 . 11人已关注

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邻菲啰啉分光光度法检测铁？ 大家好，有一个问题，邻菲啰啉分光光度法检测铁实验时，有必要做单双倍空白实验吗？还是只做单倍空白就可以？谢谢！查看更多 4个回答 . 24人已关注

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聚乙二醇水溶性？ 想问一下聚乙二醇200 ，400，600，800，1000，1450，1500，2000，3000，3350，4000，6000，8000 的水溶性的比较?是怎么比较的？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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放电曲线平台处凹下去了怎么回事? 正极LiFePO4，锂片做对电极，0.1C下首次充放电，放电曲线出现了如下的情况，这样的图出现了好几次。请教各位大虾这是怎么回事呢？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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合成老出问题，求助大家聚丙烯酰胺聚合问题？本人新虫，专业矿业工程，之前没做过这类合成实验，自己参考文献做了几周，没能成功，向大家请教。背景：以阳离子表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16DMAAC)作为疏水单体，丙烯酸钠(NaAA) 为功能性单体，丙烯酰胺(AM)为主单体，采用水溶液聚合的方法，合成AM/NaAA/C16DMAAC三元疏水改性共聚物。方法：将 AA 溶于一定量的去离子水中，用NaOH 溶液调节pH 值至8左右，保证完全中和，然后将AM和C16DMAAC 单体溶于该溶液中。待单体完全溶解后，将其转入250 mL的三颈瓶中，补加去离子水使单体总含量为10%。通氮气（普氮）搅拌（磁力搅拌）约60min，按单体的一定比例滴加引发剂(NH4)2S2O8和NaHSO3，（先加入氧化剂，后加入还原剂，用一次性滴管滴加，现配先用）继续通氮气30 min后，拔出氮气管，将体系密封，置于油浴锅中恒温，得到粗产物。将粗产物用乙醇沉淀并反复洗涤，真空干燥备用。条件：引发剂加量0.5%，其中n(亚硫酸氢钠)∶n(过硫酸铵)=1∶2 ；单体加量10%，其中n(AM)∶n(NaAA)∶n(C16DMAAC)=84.7∶15.0∶0.3；反应温度45-50℃（磁力搅拌控温不准，温度在42-52度波动）；反应时间5h；疏水单体摩尔分数0.3%。问题：1.当加入过硫酸铵，原本透明的溶液会变得浑浊，直到升高温度反应一段时间后才重新变澄清透明，不知这种现象是否正常2.当加完引发剂开始升温到目的温度，有时不用2个小时转子就转不动，因为里面变成胶状物，倒不出来那种，不知是怎么回事，下面会附图。3.接问题2，后来我怀疑是不是升温过快，就拉长了升温过程，就是在20度反应一段时间，再升到30度反应一段时间.....直到升到45度反应，结果还是生成胶状物。。有一次我看转子有转不动的趋势就赶紧停了反应，倒出来稠稠的液体，用乙醇也能洗出白色产物，不知这是不是目的产物。4.有时候反应完5小时，没生成凝胶状物，但产物没有粘度，倒入乙醇中搅拌也无沉淀产生，不知所措。5.有一回忘记中和，没加氢氧化钠，却用乙醇洗出了白色胶状物，当时还以为做成功了- -不知为何会有这种现象。6.请问大家什么时候使反应停止，是不是反应一直进行下去就一定会出现问题2的那种现象问题有点多，因为这方面我确实不太会，同学老师也不是这个方向的，请了解这方面的大神指点迷津，不胜感激！1.png2.png查看更多 6个回答 . 5人已关注

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几篇电化学工作站应用文章？总结了几篇Zahner和Gamry 电化学工作站的一些应用：? ???1、Zahner光电化学测试系统及应用；? ???2、Zahner电化学工作站研究超级电容；? ???3、Zahner高阻抗探头简介和应用；? ???4、Gamry ECM8在电化学研究中的应用；? ???5、Gamry临界点蚀温度测试池的应用；? ???6、石英晶体微天平在电化学方面的应用。查看更多 0个回答 . 13人已关注

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各位师兄师姐好，求助有关检测二氧化硫或亚硫酸根的分子荧光探针文献，谢谢？ 求助有关检测二氧化硫或亚硫酸根的分子荧光探针文献查看更多 4个回答 . 8人已关注

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求助测试仪器的代理商电话？有哪位知道美国Pine公司的RDE中国代理（最好广州的）联系方式么？美国PARR公司高温高压耐酸碱反应釜中国代理（最好广州的）联系方式么？荷兰metrohm的电化学工作站 autolab中国代理（最好广州的）联系方式么？谢谢查看更多 4个回答 . 17人已关注

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求助！杂质加入辅料中后保留时间发生漂移？在做软胶囊的有关物质分析时，发现将杂质对照品 A和B加入空白辅料中后，和空白溶剂配制的AB混合对照溶液的保留时间相比，辅料中A的保留时间前移了约2min，而B的保留时间不变。梯度洗脱，但排除是柱子没平衡好的问题，因为除杂质A外其他峰的保留时间都完全一致，且该梯度连续进样混合对照，保留时间的RSD也没问题。分析杂质A和B的结构式，区别仅在于A有一个HN-基团，而B中N上连了环丙烷和O，空白辅料主要为聚乙二醇。现更换了流动相 pH (3.5, 5.0, 7.0)，仍未解决杂质A保留时间在辅料中即会漂移的问题。求助！！！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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一些选择判断题？ 1.金属与浓硝酸反应时，不可能生成的物质是（）A.硝酸盐??B.氮化物??C.致密氧化膜 D. 金属氧化物 2.硝酸钠的氧化性表现较强的状态是（）A.与所处状态无关??B.高温熔融状态C.水溶液中? ?? ?? ?? ???D.碱性溶液中3.由三氧化二铬为原料制备铬酸盐，应选择试剂（）A. 过氧化氢 B.氯气C.浓硝酸? ???D.KOH固体和KClO3固体判断题1.盐桥中的电解质不能参与电池反应2.反应物的转化率不随起始浓度而变（麻烦给下答案及原因）查看更多 4个回答 . 25人已关注

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国产手性柱有哪些品牌? 最近老板想采购手性柱用来分析手性药物，大赛璐的太贵了，不知道国内哪些品牌做的好些呢？有朋友用过吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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