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化工研发

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液相色谱分析转化率随时间怎么会先增加后降低? 做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用气相色谱，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位朋友能解答下，不胜感激！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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阻聚剂用量的问题？在产品的后处理阶段，因产品(粗产品）中含有双键易聚合，需要加入阻聚剂对苯二酚，那么我想请教一下，对苯二酚的量需要加入多少？是加入的越多越好？加多了有什么影响?查看更多 4个回答 . 13人已关注

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聚丙烯酸酯乳液？请教各位朋友：? ???甲基丙烯酸? ? 丙烯酸? ? 甲基丙烯酸甲酯? ?? ?丙烯酸乙酯? ? 丙烯酸丁酯? ? 乳化剂（ OP-10：K-12）??过硫酸铵? ?? ?? ? 去离子水 ? ?? ? 8.4? ?? ?? ?? ?? ???4.2? ?? ?? ?? ?? ? 13.4? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?44.6? ?? ?? ?? ? 13.4? ?? ?? ?? ?? ???3.2? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.32? ?? ?? ?? ???112.161,、预乳化：在反应釜中加入全部乳化剂、3/4的去离子水、单体总量的1/4，升温50度，搅拌一小时，搅拌过程中有蓝光，后消失，乳液是无色透明2、用剩余的水溶解引发剂，3，把温度升温75度，开始滴加剩余单体，滴加时间2.5小时，乳液是乳白色，保温1小时，静止，溶液是无色且分层。??请教大家：我的实验哪里出问题了? ? 为什么不是乳白色？？？？？？？？？？？？？？？？？？？@流浪南昌查看更多 7个回答 . 26人已关注

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各位大虾，请问如何才能画出此图？请问各位大虾，这个图是使用3DMAX、AUTOCAD还是Photoshop画出来的呢？这是超级电容器中的一张图，一般超级电容器论文中的都是采用什么软件制图？求诸位解答，不胜感激 1.jpg查看更多 6个回答 . 6人已关注

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失重法测金属腐蚀？我要用旋转挂片腐蚀实验仪模拟循环冷却水对管道的腐蚀情况，可是我的转速度要根据什么设定啊？只知道实际工程上水的流速是500立方米每小时。求救命，谢谢！新手，金币不多，希望不要嫌弃查看更多 2个回答 . 27人已关注

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关于硫酸钙过饱和溶液结晶的问题，，，急？大家好，我对过饱和溶液的结晶不了解，请教大家一个问题，我现在的溶液是不饱和的硫酸钙溶液，通过加入硫酸钙的晶种（其实就是硫酸钙）使溶液达到过饱和状态，开始析出晶体，那么析出晶体的量是我加进去的晶种的量？还是比加进去的晶种的量多？谢谢大家！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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含氟中间体咨询？两年前做贸易的时候跟日本的氟化工行业的同行交流过，对方表示对一个氟中间体感兴趣，名称是 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺? ?CAS号是??238098-26-5，当时没有关注太多，时隔2年，不知国内可有能提供工业级原料的厂家。如有，请发邮件到邮箱，进一步洽谈交流。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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想问一下那一家工厂或学校金属防锈剂做的比较好啊? 要买一些防锈剂做研究，所以想问一下大家那一家工厂或学校防锈剂做的比较好？希望大家给些建议，谢谢查看更多 2个回答 . 18人已关注

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这幅图循环伏安图是怎么回事呢? 电极是裸泡沫镍电极，为什么会出现-1.2左右出现恒定电流的情况？图.jpg查看更多 6个回答 . 15人已关注

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用过量浸渍法制备催化剂？采用过量浸渍法，用1%，3%的硝酸铁溶液浸渍条状γ-Al2O3，超声浸渍4小时后，金属离子仅停留在氧化铝表面，没有进入条状氧化铝内部，这是什么原因？该怎么解释？与扩散有关吗？查看更多 14个回答 . 29人已关注

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锂电池中防止比容量衰减过快都有什么方法？ 求解求解查看更多 6个回答 . 27人已关注

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用xps分析我的材料里的铜含量？小弟在做一种高分子聚合物，用亚铜催化，得到的产物一种方法得到的是黄色的，一种方法得到是绿色的，怀疑一价铜变成二价铜参与参与了配位，做了XPS，想看看铜残留多少，但小弟是xps新手。网上说铜的峰925-975，实验老师让我选中cu的峰然后点击add peak就可以了。自动给出数据。但是925-975的峰比较杂，基线不平，积分变成负的了（图二），最近文章大修补的数据。。很急。希望大家帮帮忙1，不知是不是应该选择其中一段进行积分还是如何处理？2，925-975中除了932左右，953和964都出现峰，这说明什么问题？是cu吗？3，那个下面那个绿色的线是拟合背景的吗？稍微一动。含量就变化很大。怎么去确定范围？3，如果哪位能帮帮忙，帮我分析一下铜的含量是多少？我会奉献100金币。。因为大修的时间快到了。还有很多实验没补，没有太多时间去学习。只想拿到数据先，附件里有原始数据和导出的数据。实在惭愧。。。nanorods.JPGnanaspheres.JPG查看更多 5个回答 . 28人已关注

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富锂三元材料相比于普通三元材料的优势是什么? 各位大牛们好！！！！拜托了，小妹是新手，请教一个问题：富锂三元材料相比于普通三元材料的优势是什么？为什么要富锂？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求助NCS（N-氯代丁二酰亚胺）的分析方法？ 求助NCS（N- 氯代丁二酰亚胺）的分析方法查看更多 3个回答 . 15人已关注

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关于bb酸和CC酸区别？ bb酸和CC酸d D酸有和不同查看更多 2个回答 . 25人已关注

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示差检测器基线波动厉害，求助各位大神原因? 我用的岛津RID-10A的示差检测器，紫外检测器和示差检测器串联使用，紫外检测器型号为SPD-20A,经Balance和基线调零后前30分钟基线还很平，过一段时间后示差检测器基线波动严重，紫外检测器基线正常，求助大家这是什么原因啊？IMG_20160119_175300.jpg查看更多 7个回答 . 9人已关注

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关于镀镍中瓦特液配制？我在镀镍中按照瓦特液来配制配方如下：硫酸镍：350g.L-1 氯化镍：30-35g.L-1 硼酸：30-35g.L-1 我发现硫酸镍量太大，根本溶解不了，我即使放入80摄氏度水中也溶解不了，不知道为什么，请问有谁知道的吗？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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电极材料制备问题？我做超电的，活性材料、导电石墨、PVDF按80:15:5,混合好后，加溶剂NMP，然后混合均匀，涂到泡沫镍上，但涂的总是不均匀，干燥后明显看到有聚在一块的，然后电容测出来也特别小，请教问题一:是如何把活性材料涂到泡沫镍上的，同时保证分布均匀和质量基本一致？问题二:nmp的加入量应该怎么控制？问题三:泡沫镍需要用多大浓度的酸处理？需要超声么？希望能有人能给我些建议查看更多 4个回答 . 6人已关注

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液相色谱分析两种化合物时分不开，具体情况如下，请大家给点意见？分析两种化合物? ? 流动相为甲醇和水（四丁基溴化铵 1g/L，磷酸二氢钾 2g/L，用磷酸调节PH为4）。在色谱条件为甲醇：水=35:65??流速为0.8? ?时谱图为图1这是两种化合物我分别做了检测两者位置重合。? ? 甲醇：水=25:75? ???流速为1时谱图为图2。? ?? ?甲醇：水=45:55??流速为1时??谱图为图3。这两次由于时间问题我没有对单独化合物做检测。不知道这几个图大家看完之后能不能给我一些建议，下部应该怎么做。还有明明是两种化合物不同的比例下怎么会出现这么多的峰。问题可能有点多，大家有时间的话，能告诉我哪个问题都行。先谢谢啦！！！图 1.jpg图 2.jpg图 3.jpg查看更多 5个回答 . 22人已关注

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食品分析需要的品目以及可以使用的仪器？ 亲们好！附件是食品分析需要的品目以及可以使用的仪器，供大家借鉴！新人发帖！多多支持！查看更多 0个回答 . 10人已关注

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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