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热重分析求助，热重图谱出现了Z字折线，这是什么原因引起的呢? 如题，样品温度与参比温度相差几十度，热重图谱出现了Z字折线，请问为什么会出现这样的情况呢?是由于仪器出现问题还是放热太严重引起的呢？这样的数据，可以换成以时间为横坐标吗？不过按说十几毫克不能放热这么多吧，请各位指点迷津啊。热重.png查看更多 6个回答 . 29人已关注

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浓硝酸处理碳纳米管时用什么加热? 用浓硝酸或混酸加热回流处理碳纳米管时用什么加热比较好？电热套还是水浴或油浴？另外，只超声不加热回流的话效果好不好？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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质量标准查询问题？ 在查询质量标准时碰到下面这个界面，请教各位前辈是什么意思啊？QQ截图20131021155111.png查看更多 6个回答 . 4人已关注

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请问锂电池行业怎么样? 鄙人已经工作有几年了，有这么个就业机会，锂离子电池行业大多数是小企业，不知道去了好不好查看更多 4个回答 . 16人已关注

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紫外分光光度计的小问题？本人最近想对一种保健品的乙醇提取溶液做个200-800nm的全扫描的光谱图，仪器用的是岛津2550的双光束分光光度计。我的问题是，全扫描之前需要扫基线，空白池和样品池中不加溶剂（即乙醇），还是都加上溶剂？？？原理上这两种没有差别吧。查看更多 7个回答 . 1人已关注

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热力学分析哪个反应更容易发生？请教大家一个问题：Al2O3 + 6SiO2 + K2O → 2KAlSi3O8, ?G = –446.93 kJ?mol–1 （1）SiO2 + K2O → KSiO3,???G = –278.04 kJ?mol–1（1）光从热力学角度考虑，在Al2O3、 SiO2 、 K2O共存时，以上哪个反应更容易发生啊？吉布斯自由能都是1000度下的！查看更多 6个回答 . 23人已关注

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光催化降解甲基橙吸光度？在光催化降解甲基橙的时候，测其吸光度时发现在226nm处会出现峰，这样的话是中间产物吗？在226nm处会是什么啊？求各位指点，不甚感激……查看更多 7个回答 . 9人已关注

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二氯甲烷稳定剂？ 各位同学，有了解工业二氯甲烷稳定剂的相关情况的，请多多赐教，万分感谢!查看更多 7个回答 . 4人已关注

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液相色谱分析转化率随时间怎么会先增加后降低? 做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用气相色谱，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位朋友能解答下，不胜感激！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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阻聚剂用量的问题？在产品的后处理阶段，因产品(粗产品）中含有双键易聚合，需要加入阻聚剂对苯二酚，那么我想请教一下，对苯二酚的量需要加入多少？是加入的越多越好？加多了有什么影响?查看更多 4个回答 . 13人已关注

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聚丙烯酸酯乳液？请教各位朋友：? ???甲基丙烯酸? ? 丙烯酸? ? 甲基丙烯酸甲酯? ?? ?丙烯酸乙酯? ? 丙烯酸丁酯? ? 乳化剂（ OP-10：K-12）??过硫酸铵? ?? ?? ? 去离子水 ? ?? ? 8.4? ?? ?? ?? ?? ???4.2? ?? ?? ?? ?? ? 13.4? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?44.6? ?? ?? ?? ? 13.4? ?? ?? ?? ?? ???3.2? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.32? ?? ?? ?? ???112.161,、预乳化：在反应釜中加入全部乳化剂、3/4的去离子水、单体总量的1/4，升温50度，搅拌一小时，搅拌过程中有蓝光，后消失，乳液是无色透明2、用剩余的水溶解引发剂，3，把温度升温75度，开始滴加剩余单体，滴加时间2.5小时，乳液是乳白色，保温1小时，静止，溶液是无色且分层。??请教大家：我的实验哪里出问题了? ? 为什么不是乳白色？？？？？？？？？？？？？？？？？？？@流浪南昌查看更多 7个回答 . 26人已关注

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各位大虾，请问如何才能画出此图？请问各位大虾，这个图是使用3DMAX、AUTOCAD还是Photoshop画出来的呢？这是超级电容器中的一张图，一般超级电容器论文中的都是采用什么软件制图？求诸位解答，不胜感激 1.jpg查看更多 6个回答 . 6人已关注

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失重法测金属腐蚀？我要用旋转挂片腐蚀实验仪模拟循环冷却水对管道的腐蚀情况，可是我的转速度要根据什么设定啊？只知道实际工程上水的流速是500立方米每小时。求救命，谢谢！新手，金币不多，希望不要嫌弃查看更多 2个回答 . 27人已关注

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关于硫酸钙过饱和溶液结晶的问题，，，急？大家好，我对过饱和溶液的结晶不了解，请教大家一个问题，我现在的溶液是不饱和的硫酸钙溶液，通过加入硫酸钙的晶种（其实就是硫酸钙）使溶液达到过饱和状态，开始析出晶体，那么析出晶体的量是我加进去的晶种的量？还是比加进去的晶种的量多？谢谢大家！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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含氟中间体咨询？两年前做贸易的时候跟日本的氟化工行业的同行交流过，对方表示对一个氟中间体感兴趣，名称是 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺? ?CAS号是??238098-26-5，当时没有关注太多，时隔2年，不知国内可有能提供工业级原料的厂家。如有，请发邮件到邮箱，进一步洽谈交流。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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想问一下那一家工厂或学校金属防锈剂做的比较好啊? 要买一些防锈剂做研究，所以想问一下大家那一家工厂或学校防锈剂做的比较好？希望大家给些建议，谢谢查看更多 2个回答 . 18人已关注

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这幅图循环伏安图是怎么回事呢? 电极是裸泡沫镍电极，为什么会出现-1.2左右出现恒定电流的情况？图.jpg查看更多 6个回答 . 15人已关注

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用过量浸渍法制备催化剂？采用过量浸渍法，用1%，3%的硝酸铁溶液浸渍条状γ-Al2O3，超声浸渍4小时后，金属离子仅停留在氧化铝表面，没有进入条状氧化铝内部，这是什么原因？该怎么解释？与扩散有关吗？查看更多 14个回答 . 29人已关注

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锂电池中防止比容量衰减过快都有什么方法？ 求解求解查看更多 6个回答 . 27人已关注

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用xps分析我的材料里的铜含量？小弟在做一种高分子聚合物，用亚铜催化，得到的产物一种方法得到的是黄色的，一种方法得到是绿色的，怀疑一价铜变成二价铜参与参与了配位，做了XPS，想看看铜残留多少，但小弟是xps新手。网上说铜的峰925-975，实验老师让我选中cu的峰然后点击add peak就可以了。自动给出数据。但是925-975的峰比较杂，基线不平，积分变成负的了（图二），最近文章大修补的数据。。很急。希望大家帮帮忙1，不知是不是应该选择其中一段进行积分还是如何处理？2，925-975中除了932左右，953和964都出现峰，这说明什么问题？是cu吗？3，那个下面那个绿色的线是拟合背景的吗？稍微一动。含量就变化很大。怎么去确定范围？3，如果哪位能帮帮忙，帮我分析一下铜的含量是多少？我会奉献100金币。。因为大修的时间快到了。还有很多实验没补，没有太多时间去学习。只想拿到数据先，附件里有原始数据和导出的数据。实在惭愧。。。nanorods.JPGnanaspheres.JPG查看更多 5个回答 . 28人已关注

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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