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如何区分Hg2+和(Hg2)2+的试剂?
如何区分Hg2+和(Hg2)2+的 试剂 1, 氨水 2、Fe3、Nacl4、H2S十分感谢啊~~~
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关于液相色谱定性问题的疑问?
液相色谱 什么情况下,可以根据保留值定性?就是如果进入色谱的 混合物 比较复杂,不能知道里面有哪些组分的时候,能不能找个标准 对照品 ,进到色谱里,得到一个保留时间,根据这个保留时间对应混合物的色谱图,从而根据保留时间相同就确定是这种物质。
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化学平衡计算疑问,考研?
我的疑问,第一问划线部分不理解,为什么题中要求300C,A发生分解,可是答案中为什么药假设300C,A不发生分解呢?还有那个划线解答也看不懂,物化强人求解B87DE85F84843EB44F81A4F33D0FB518.jpg
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尼龙6平板硫化机压片,求大神助攻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!?
我用 平板硫化机 压PA6,里面加了PE和PS(故意做的简单共混),用铝箔作为膜,铝箔喷脱模剂,我的工艺是预压30s,然后放气5~6次,热压300s在240℃,10Mpa下,然后取出冷压15秒,裁样。有这样几个问题:1.铝箔撕下来后为什么模块表面很毛糙?怎么解决?是因为脱模剂还是要用专门的PA6脱模剂?2.在块与块拼接的地方有黄色的纹路(楼主使用的密炼机混出来的料,拿下来是一块一块的料去压的),怎么解决?3.裁样的横截面有明显的木屑层,不像其它塑料那么光滑,怎么办?4.楼主想用 聚酰亚胺 膜,不知道聚酰亚胺会不会热变形,其次难不难撕?几点补充:1.不要叫我用氟膜,楼主用过,都是骗人的,首先热变形很厉害,其次如果质量不行的的直接穿孔!!!2.楼主的料是哄的很干的,可是在江苏,湿度有点厉害的,楼主试过压360秒,直接黄的不能看!!!3.冷压15s是被逼的,不然料硬的跟石头一样,根本裁不动!!!4.别叫楼主挤出注塑,楼主的老板很抠!!!
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本人做凝胶电泳,DNA跟配合物作用,想让荧光的带跑的开一点 怎么办?
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工业上大的离子交换树脂罐如何装填?
工业上大的 离子交换树脂 罐如何装填?(罐内径9m,高17m)
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关于紫外分光光度计的问题!!!求助大神!!!急!!!在线等!!!?
这是Robrerts EAH的一篇文献、关于茶叶里一些化合物的uv测定,求问为什么说 茶黄素 最大值在380和455、275不是更高么而且是最大吸收?1.jpg2.jpg
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关于水性聚氨酯的合成及其性能探讨?
水性 聚氨酯 合成出来,成膜后总是得不到手感偏向高回弹,有肉感的。怎样做出有肉感的水性聚氨酯? 聚醚系列 的
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求助,武汉有哪里可以测试IPCE的地方?
看到很多文献都 测试 了IPCE,就是不同波长的单色光的光电转换效率,由于实验室没有光强计和单色光源,测不了不知道有没有在武汉的同行能提供一下测试信息?文献中的IPCE数据
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负极涂布单面卷边?
哪位大神有好方法解决负极涂布单面烤干后卷边,6um 铜箔 ,单面面密度83.63±2.0 g/m2,水系,双面挤压涂布。
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沉淀法制备的NiAl催化剂怎么计算载量?
沉淀法制备的NiAl 催化剂 怎么计算载量,我算的他们不一样?为什么X`CP%G`_PG(6J9Z`$VK43CA.png
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16级考研党,考研调剂,西安石油大学or东北石油大学or辽宁石油大学 哪个更好呢?
今年考研,第一志愿西南石油大学,油气储运方向,专硕,初试成绩284分,今年国家线265,各科也均已过线,第一志愿基本没什么希望,寻求调剂,不知道西安石油大学or东北石油大学or辽宁石油大学 哪个更好呢?想要继续读研深造,但也想尽量调剂一个好一些的学校,希望在研究生期间学点东西,希望各位朋友给些指点?现在也不知道该准备哪门专业课,因为不同的学校专业课科目有所不同。。。
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蛋白传感器 EIS阻抗 用ZSimpwin如何拟合 等效电路啊?
蛋白 传感器 上修饰有纳米材料,用EIS表征,用ZSimpwin怎么拟合等效电路啊?选择哪个模式比较好还有图片怎么输出呢?能不能同时打开多个txt文档啊?完全不懂啊,求教
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马弗炉程序设置求助?
用的 马弗炉 是比较新的,-121结束程序的,马弗炉如何输入及调用多条升温曲线程序?最好能详细些,谢谢。
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nafion溶液有帮助分散样品的作用吗?
制电极的时候常将样品分散于水中然后加入 NAFION溶液 增加粘结性,请问,nafion溶液有帮助样品分散或者加剧样品团聚的作用吗?
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溶剂热反应过程的问题?
请问大家我把反应物与溶剂 1,4-丁二醇 放入烧杯,再把烧杯放入 高压反应釜 中,温度为300℃。1,4-丁二醇的沸点为228℃,那反应时1,4-丁二醇会沸腾而导致反应物与溶剂都溢出烧杯吗? 或者会因为蒸汽压的存在而导致1,4-丁二醇的沸点变高而不会沸腾?谢谢啦
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负载金属,改性分子筛?
求助各位大虾。刚玩 分子筛 改性,我焙烧得到的酸性分子筛,想负载金属在分子筛上,但工艺不太明确,故有几个疑问:分子筛的饱和吸水量怎么把握?把握好后,将配成相应浓度的溶液滴加至分子筛中,然后室温待其干燥,这里能不能有较快干燥的方法,如烘箱?干燥的程度又如何把握?接着有文献报道是需要用大量的水洗涤分子筛的,这过程在哪个环节操作?会不会洗掉金属离子?
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气相色谱FID能检测水,甲醇和乙醇么?
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Pd系催化剂制备过程中二氯四氨钯( Pd(NH3)4Cl2 )配置?
朋友在看一篇文献写到,用 氨水 溶解 氯化钯 , 配置成 0.01 M 的 Pd(NH3)4Cl2 溶液, 备用。请问这个0.01M的Pd(NH3)4Cl2如何配置,朋友在此谢过大家了。。。。比如我要配置100ML...
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GC-MS 杂峰解决方法?
本人最近新换了GC-MS(ISQ型号的) 色谱柱 ,衬管、隔垫。开机后检漏和调谐都ok,可是在做柱流失图(空白样)时在开始阶段出现大量杂峰,主要是烷烃类和si-o峰,求各位大神帮忙分析原因及其解决方法,万分感谢,急需。 附:色谱空白样升温程序:50℃保温1分钟,10℃/min升至300,保温10min,进样口温度为280℃,离子源为250℃,传输线为280℃;不分流模式,载气流速1.2,分流流速50,开了载气节省??
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简介
职业:连云港庆联实业有限公司 - 化工研发
学校:西安思源学院 - 机电一体化
地区:广东省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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