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化药
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包衣后出现结块问题?
楼主的意思是素片溶出的时候不会出现结块现象? 没有出现,素片溶出从四周一圈凹进去,然后分成上下两块。
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化药
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急求最新版美国以及欧洲药典!!!在线等!?
我也想要
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化药
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如何确定区分一个物质的三聚体和单体?
不知道样品是固体还是液体啊,固体的话可以直接做固体核磁试试啊
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化药
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修饰泊沙康唑,希望使其水溶性增加?
有这方面的学习资料不,以前是只做有机合成,现在改行做新药了, 资料推荐下... 药物研发是一个非常复杂的多学科的集合,资料浩瀚,建议你先加入一个创新药大公司,跟对领导,好好沉淀先
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化药
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液相鬼峰问题请教?
如果说进空针都有这个峰的话,应该是流动相或者针的问题,建议你换水试试,试试哇哈哈或者其他的水。
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化药
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溶出方法验证问题?
排除温度等对于实验的结果的影响,直接溶解就可以啊!难道对照品也要放到溶出仪里面转转。
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化药
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日用化工
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求助氨丁三醇作为pH缓冲剂的用途说明?
氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。酸碱平衡调节药。用于急性呼吸性、代谢性酸血症。
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化药
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苯磺酸氨氯地平有关物质欧洲标准重现问题?
想问一下楼主用过哪几个品牌及型号的色谱柱?我们用的安捷伦的,情况与你们相似,而且柱压偏高,杂质A未出峰,且杂质DEF只出一个峰。
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化药
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压片成型后,原料的晶型,或者粒径会不会变?
如果你们选择的是稳态晶型,一般来说压片不会改变原料药晶型;如果处方中原料药比例比较大,制粒、压片、储存过程中可能粒径会增加,以上两种情况可能性比较小。主要是你做的缓释片的类型是骨架型,还是包衣阻滞型 ... 我做的是包衣阻滞型缓释片,目前得到数据来看是吸湿与包衣膜未成形综合影响所致。
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化药
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LCMS色谱峰后移?
可以考虑一下化合物的PH,如果化合物对PH比较敏感的话,可以考虑加大缓冲盐浓度试试 化合物有4个pka,2~11,之前也用过10mM的醋酸铵,但发现5mM的效果差不多,而且担心大浓度盐对柱子也不好,所以最后就没选那么大浓度的
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同一种不锈钢材料多次测得的点蚀电位相差为啥这么大??
你初始的表面状态相同么?扫极化曲线的时候是从阴极开始扫还是直接从开路电位往阳极方向扫?因为点蚀电位是表征表面膜的一种参量,试样的表面状态(比如是否存在空气中的氧化膜等等)都有可能会影响测试结果,个人意见,仅供参考。
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化药
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国外刚上市的新药,在中国没有申请专利保护,是做进口注册快还是直接仿制快?
仿制研发做起,进口怎么也得做多中心临床
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化药
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GC顶空测定片剂乙醇残留,回收率超110%?
帮什么忙?回收率高了?110%确实有点高了,但是在正常范围之内的,没事的,气相本来就难做,只要不过120,就没事,前提是RSD%要合格
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化药
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高效液相测定?
1.8min样品峰?方法需优化一下
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化药
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纯化人充电交流?
大家好: 有一大肠杆菌重组的蛋白,等电点5.0左右。用阴离子交换(DEAE、QFF)目的蛋白均流穿,PB或Tris缓冲液均如此,尝试过改变PH值及缓冲液浓度,效果不大,且流穿峰中杂蛋白也比较多。尝试疏水层析,20 ... 等单点只是一种表征参数,高于等电点可能带阴离子,但是这种阴离子对于层析是否是有效的阴离子与蛋白的空间结构也是密切相关的,所以高于等电点不一定就会带有效的层析负电荷,所以可以尝试一下阳离子,加入尿素等手段试试,纯化就是要多试试;如果流穿出的杂蛋白是目的蛋白的结构类似物,那么你的实验没问题,如果杂蛋白结构与你的目的蛋白结构差别比较大的话,就要审视一下你的实验是否有问题,比如树脂的处理是否有问题; 你可以尝试一下亲和层析,比如染料亲和层析; 关于沉淀,需要了解你的蛋白的性质才好分析;
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化药
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布洛芬、盐酸普拉克索EP9、USP40、BP2017版药典质量标准?
Ibuprofen Oral Suspension usp 40 ibuprofen 片剂 usp40 ibuprofen 原料药 usp40 Pramipexole Dihydrochloride 原料药usp40... 您好:《Pramipexole Dihydrochloride 原料药usp40》压缩件需要密码,可以提供吗,非常感谢!
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化药
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工艺技术
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福司氟康唑杂质C合成方法?
看见氟康唑就来气 有做胶囊的就知道了 辛苦了辛苦了
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化药
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本人菜鸟 好多东西不懂 刚涉及领域 问题有点儿不专业?
美女的问题果然不一般 指活性成分
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化药
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求助酒石酸溴莫尼定滴眼液(brimonidine tartrate )IMS数据?
可以给我一份数据吗?非常感谢
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细胞及分子
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生物质木质纤维素成分检测?
PYGCMS可以定性分析,但是不能定量。
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简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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