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怎么配0.1%磷酸啊 高效液相用的? 比方说你要配1%的磷酸100ml,磷酸的纯度为85%。在这100ml里100%的磷酸是1ml,换算成85%的磷酸是1/0.85=1.18ml最终的配制方法就是在98.82ml水里加1.18ml纯度为85%的磷酸,这100ml溶液里的磷酸含量为1%。感觉还是有些要推敲的地方,85%的磷酸,这个85%是指体积还是质量的含量?查看更多
如何用三电极构建超级电容器? 据我所知,双电层与传统的铝电解电容器在结构上的主要区别是,双电层电容器有两个固体电极,而Al-electrolytic capacitor的阴极是液体,当然也有一个阴极电极引线。如果你的双电层电容器的结构是由两个多孔的固体电 ... 呵呵,我知道了,不过还是谢谢啊查看更多
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循环伏安氧化还原电位差值? 这个很少有这种情况,可能是溶液有问题,也有可能是电极表面有东西。查看更多
液相的正相和反相? 楼主的问题好 ,??一直以来 还真没注意过 ,以后得注意了。顺便问一句,这个不同的品牌的液相在这方面是一样的吗?查看更多
气相色谱如何测定回收液中乙醇和丙酮含量? db624的柱子,正丁醇内标,40度保持6分钟,15度/分升温至120度,保持3分钟,查看更多
一个面膜膏配方? 你应该看一下关于化妆品的书籍再来做这个。查看更多
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研一初定电化学方向,希望有个师兄师姐能跟我交流指导一下? 等多长时间干取决于你的溶剂。另外这个主要靠自己试验观察吧,查看更多
用液相标准曲线法定量已知物的浓度,但是峰形很怪,基线不好,拖尾严重,如何改善? 从你的梯度洗脱程序看,当2 - 6分钟 100% 乙腈(如果我没有猜错的话)时,主峰在3.66分钟出峰,个人觉得你的液相方法不妥当,因为在反相梯度程序中一般不会用100%有机相,洗脱目标检测物质的,是打算快速检测分离? ... 用的是HPLC,这个梯度条件是实验室常用的,是不是要改改梯度洗脱程序,查看更多
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求助:与固化剂 4, 4’ - 二氨基二苯砜,相搭配的促进剂(催化)有哪些? 下次记得手动发放金币查看更多
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运输机械选型设计手册(第二版)下册? 运输机械选型设计手册(第2版)下册.part01查看更多
求教,燃料电池测试系统组装。。。谢谢。。? LZ能否请教一下半电池的组装和仪器问题,我们这里可以测单电池系统,其系统比ORR是大了很多,但是操作并不复杂·查看更多
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请问云南省昆明市哪里有做XRD的啊,急!? 为什么一定要在昆明做?现在寄快递很方便啊。要是需要做我这可以做,不过不在昆明。Bruker的仪器。查看更多
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Fe3O4及掺杂过渡金属Fe3O4催化剂表面氧空位测量? 我看文献上很多用EPR表征氧空位的,不知道 Fe3O4是不是可以查看更多
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使用阿累尼乌斯方程预测橡胶寿命时,定伸应力随着时间的推移不断上升怎么处理? 定伸应力随着热老化的进程而变化是正常的,交联度变大的定伸也变大,反之亦然。做热老化实验要根据橡胶种类来选择实验条件,对于氟橡胶、硅橡胶之类的特种橡胶温度低了是看不出明显差别的。按照你所描述的现象,估计 ... 啊谢谢你... 我之前做PUR,基本都是120+的温度,效果很好。这次做的是NR,天然橡胶,感觉交联度不是很高的样子?然后100度3天就很硬了,所以只能70,80,90,然而结果还是不尽如人意,查看更多
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线路板废水,a/o工艺,压泥机压出来的污泥很臭? 线路板废水里面含有大量的重金属外,其他主要为大量的酸碱、油类、EDTA、氨氮等,所以处理后的污泥很臭,主要为有机物,进入污泥后,有机物还在发酵反应,所以很臭的查看更多
液相色谱出峰及柱压变化问题? 泵压降低,一般都要与漏有关,看看是不是哪里有漏了。查看更多
关于制备磷酸铁的? 一般不都是研究磷铁比例。。。一般你们制备的磷酸铁有磁性吗?... 以前做过没有磁性,有磁性的话对电池安全性影响很大。现在不做了磷酸铁锂,查看更多
镀铬层的微观形貌是个什么情况? 你加我qq吧:716020026... 我们上班时间不允许上qq。。。就在帖子下交流如何?查看更多
哪位知道这个电解池上的空心螺丝在哪里可以买到? 楼主可以去淘宝或阿里巴巴看看查看更多
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关于Journal of Catalysis投稿问题? 这个杂志我投过,under review是已经送到审稿人手里了,你的算挺顺利了,祝好运!查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
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