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我的乖乖女
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给排水工程师
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用邻氯硝基苯氟化合成邻氯硝基苯,为什么试了很多溶剂效果都不好? 保证反应体系要干燥,溶剂和KF要脱水,温度尽量高一些。时间长一些。查看更多
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旋转蒸发仪除不去NMP,有别的好办法吗? 饱和NH4Cl水溶液洗多洗几遍,燃后水洗查看更多
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市面上的ansys书中计算矩形明挖隧道的方法都是错的吧? 弹性地基梁,他的弹簧可能只是受压,模拟地层抗力查看更多
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由氨基Boc的中间体在HCl/EA中转化得来的产物,为何一直有三个尖锐的峰? 脱个BoC基团,怎么会有氯化铵出来?不合理啊!你怎么不把3个杂质峰积分下的,看看他的个数也好啊查看更多
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哪些情况能够引起稀土元素配分图Eu的正异常? 斜长石的分离结晶可以导致Eu的负异常,稀有金属花岗岩,与钨,锡等成矿有关的花岗岩常见Eu的负异常查看更多
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反复搜寻puromycin resistance protein的分子量大小,仍未果,怎么办? 呵,是的,大小是59kDa,pI 8.63。3.MTEYKPTVRLATRDDVPRAVRTLAAAFADYPATRHTVDPDRHIERVTELQELFLTRVGLDIGKVWVADDGAAVAVWTTPESVEAGAVFAEIGPRMAELSGSRLAAQQQMEGLLAPHRPKEPAWFLATVGVSPDHQGKGLGSAVVLPGVEAAERAGVPAFLETSAPRNLPFYERLGFTVTADVEVPEGPRTWCMTRKPGA 其氨基酸序列如上,我想分子量的大小你应该清楚了吧? 查看更多
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关于中国药典蛋白类药品的疑问? 蛋白的纯度本来就很难界定。而且就如现在的药典,sec也没有规定上多少量,多少浓度,什么色谱柱。而且蛋白药物的均一性或者说异质性。这个毒理怎么说,且这个工艺稳定性怎么说?都没有看到相应的规定。类似的标准依据都没有看到。查看更多
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离心泵启动电流大? 泵参数多少?出口阀门开一些后,电流有变化吗 查看更多
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cfx进行稳态计算,残差一直波动,降不下来咋回事? 我觉得可以取一个宏观上的物理量看看,比如出口处的速度或者压强,如果稳定不动了就可以认为收敛了。残差有时候可能收敛下来比较困难。 查看更多
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pcr的ct值不稳定,有时候大于20,有时候小于10 ,怎么解决? 能否将模板做梯度稀释,找最佳模板浓度呢查看更多
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荷叶中生物碱如何提取? 现以酸水溶液加热提取,最好不要回流,时间稍长一点,分三次,超声也行,但时间不宜太长,而且频率要适度,过滤或离心后,滤液用碱水溶液调ph至碱性,8-10,自己试一下,然后用氯仿萃取,量要大一点,一般萃个三四次就差不多了。查看更多
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BSP时PCR产物有引物二聚体时产物能否用来进行克隆构建? BSP反应条件与普通的PCR 一样,没有什么特别的,就是可能循环数要多些,到40个循环吧 我做BSP没有用阳性对照的 我觉得也不需要阳性对照吧,最后跑出来的条带如果在你目的条带的位置,你就可以切胶回收,然后克隆构建,挑取阳性菌落扩增后送测序就可以了查看更多
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为什么用DEFINE_GRID_MOTION定义网格运动,只有网格动,而边界不动? 你的是双层壁面吧?一个wall一个wall-shadow吧?只有shadow动了,wall没动,你在shadow上也要设置动网格吧?双层壁面肯定是也需要设置动网格的。查看更多
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求教丁基锂拔溴上二氧化碳没产物? 丁基锂拔溴没有问题,不过需要三倍当量,因为有氨基活泼氢,甲酰化不一定要干冰,用DMF也行,只是需要进一步氧化。由于氨基的存在,可能需要加入碳负离子稳定剂(参考1998,JOC 依法韦仑的合成) 查看更多
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请问6dof 或者cgmotion动网格如何监测质心轨迹? cg_motion中的CG就是动体的形心,如果物体不规则,质心形心不重合,那只有按照关系,自己在udf中设定了,要监测,我用的办法就是将CG的数据输出,利用compute_force_and_moment中的CG。查看更多
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换柱子需要做方法学考察吗? 添加一个分析方法确认,即色谱柱耐用性的试验,比较两根色谱柱测定结果的差异。 查看更多
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帮忙看一下细胞培养过程中这是什么类型的污染? 有一些团块可能是小牛血清的结晶,我以前也有过这样的情况,后来换成很贵的胎牛血清就没事了。 查看更多
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反应器进行反硝化实验,碳氮比为1:1没有反硝化效果? 运行了快一个星期也没有效果,头大 查看更多
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G418筛选大肠癌细胞的浓度是多少啊? 现在还有人G418筛 假阳性很厉害的 必须用puro 查看更多
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这是什么菌,怎么样去除以及如何避免? 像是霉菌污染,彻底消毒细胞间,复苏不同批次的细胞 查看更多
简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。查看更多
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