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化学学科
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求助C18色谱柱可能被蛋白质堵了,该如何挽救?
建议你换个能清洗的流动相,然后慢流速走上 十分感谢。另外想请教您,高速离心后(10000rpm,10min)的样品可以直接进液相吗?因为我的样品太少了(几百微升),没办法过0.45的滤膜
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化药
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溴离子在205nm下会出峰不呢?
有色谱峰不代表有紫外吸收,两个概念。 在溶剂峰位置的峰不能看作是溶剂的紫外吸收峰,是不是有紫外吸收直接扫个紫外就知道了嘛,氯也好溴也罢,都不会测到有紫外吸收的,色谱图中的峰应该是光电转换造成的,我想L ... 等度基线是平稳的,当压力波动或电磁干扰等外因影响,基线也会突然变化。排除外部干扰,当有组分流进检测池时,透过池窗的光能量就会发生变化,照射到光电池(或光电倍增管)的光能量变化,产生的电流也会变化,经过放大电路变成模拟信号,经工作站转换成数据信号变成色谱图。我认为当组分的紫外吸收低于流动相时,就会产生倒色谱峰,当流动相紫外吸收高于流动相时,就出现正色谱峰。
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#溴离子
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化药
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工艺技术
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合成几步反应可以申报?两步可以申报吗?
欧洲要求是三步吧,国内没做具体几步的要求。 只要合理,一步也可以
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化药
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工艺技术
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达比加群酯腈基变脒基的反应?
不对,我做的没有用过氮气保护,有少量水没有问题,现在一次可以出500g纯度95以上的料 我也正在做,往后续反应是没得问题的,是想请教下,氨解反应你是如何控制的啊,氯化铵里面包裹了很多产品,我每次用大量乙醇洗涤,跪求指导!我用的是碳酸胺氨解,5.6eq,您怎么看?
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化药
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阿立哌唑国外质量标准?
这个原料怎么来的国外标准 进口注册标准??
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化学学科
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求教荧光法测物质含量?
http://muchong.com/t-13143648-1
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化药
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关于CDE电子提交的问题,求解答?
质量标准的起草修订说明,仿制药的说明书除了生产商其它的不能修订
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化药
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2014年“全球10大制药公司”?
国内的都在鼓捣中药 中成药,整个配方配一配,就可以赚钱了,要不就做仿制 真相了
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化药
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溶出现象求助?
楼主,这个可不是三言两语能说清楚,多做小试 这真不是小试能解决的,个人认为合原料有比较大的关系。
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化药
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医药界的土豪啊?
恭喜各位\(^o^)/~
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化药
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N乙烯基吡咯烷酮单体残留?
没有大牛来指导指导吗?
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化药
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求助使用HPLC法将盐酸美西律和盐酸美西律?
如果是苯环上甲基的位置异构,可以考虑用THF试试。
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化药
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杂质含量已经十万分之六了还要往下降。。。。。?
是不是基因毒杂质 更惨的就是还不知道它是什么物质
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化药
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新手请教大家一个关于杂质检测的问题?
不管什么柱子都是一样的结果么⊙﹏⊙b汗 这个杂质你们知道他的结构么?是否在流动相中不稳定 而且容易受室温高低的影响... 是的,都一样。结构还不知道。现在也怀疑是在流动相中不稳定。在想办法证实这一点
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化药
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求助药学日语翻译?
sulfonated polystyrene (a),phenoxyethane silylating agent 可能是 苯乙醚甲硅烷基化 硅胶
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化药
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决明子用乙酸乙酯回流提取之后,得到的提取液为什么蒸不干,最后的粘稠状,流动?
加点无水乙醚固化一下,让后再放冰箱里冻冻 这个方法确实有人叫我试试,请问加乙醚之后需要蒸干吗,还是直接放在冰箱里
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化药
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有关物质的研究?
一两句话说不清楚啊。大概流程就是:结合工艺,药典,降解列出杂质谱,再建立HPLC方法进行方法学研究,标准结合检验结果参考杂质研究指导原则。
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化药
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有关非对映异构体含量的规定?
非对映异构体怎么就不能当杂质呢,实际上它就是一种杂质啊。 API可以参照制剂的标准加以说明将你的非对映异构体限度订高一点,也就是说不按照杂质指导原则的0.15%限度。至于具体订多少,肯定要比制剂标准小,还要根 ... 肯定是做不下去了,API中一直1%左右,同时我们制备出杂质,发现其在水溶液中又会转化成产物,所以我们想把它说明成有效成份,A+B两种有效成份,要是当成杂质,是不是要研究其毒理,是不是很复杂?关键怎么解释才算合理,我们有原研的制剂,但要比较的话,要等到原研制剂过期,2年,还有一年,我们等不起,所以到群里来咨询!
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化药
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颗粒的粒度分布?
马尔文粒度仪。 正解
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化药
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求助eslicarbazepine acetate的药典标准,谢谢啦?
貌似是13年才被FDA批准,应该不会这么快就上药典吧。
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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