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他的提问 2342 他的回答 13747

溶液中微量NO3_和NO2-怎么检验如何区分？请问一下楼上，你在用离子色谱做上面两种离子分离的时候分离度大概是多少？至于分离度是多少我也不太清楚，但是可以很好的分开，亚硝酸根离子在硝酸根离子前面出峰。查看更多

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ORR测试时，使用RDE的方法？ 今天的测试结构，哪位大侠有碰到过相同的情况啊？查看更多

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工艺技术

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在三电极系统中，用硫酸钠作为电解液，为什么泡沫镍总是发生反应？如果真是氯离子的原因，那么氯离子的来源就是你的甘汞电极了。甘汞电极是以氯化钾为电解液的，当你插入到你的测量体系后，他会扩散到溶液中。有可能吧，难道是参比电极坏了，查看更多

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ORR+燃料电池+旋转圆盘电极？要有用于与制备的orr催化剂性能相比较的商用催化剂大家都在哪里购买的啊？用的是哪个品牌的，有哪位同仁前辈可以提供点帮助建议就感激不尽了查看更多

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关于自腐蚀电位正移和负移的问题？ 生成氧化膜之后，合金发生了钝化，所以电位正移查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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关于超声反应扩大生产的问题？ hz不应该改变,但是单位声强应考虑不变,也就是说如果放大了要充分考虑超声源的分布,不然放大效应是很大的. 查看更多

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请各位大神帮下忙，关于新化工产品的问题。？那大哥，如果我得到一种不明成分的化合物，想要验明其成分，比如是有机物，那我一般要怎样分析出来？质谱？红外？色谱？... 严格讲，我也是外行！花点钱，专业机构就能把成份报告放在你面前！查看更多

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流动相添加氯离子出峰？ 1. 改用梯度洗脱，不知道你用的是什么仪器还有色谱柱之类的，请你详述2. 反应的产物可能是什么？3. 不能说明是氯离子导致的，相关性不等同于因果... 仪器agilent1260，菲罗门gemini 250*4.6mm的c18反相柱，反应产物我已经猜测了又猜测，又验证，均不是，所以我真的不知道是什么了，查看更多

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化学学科

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马尔文激光粒度仪？ 表面吸附溶剂了换个溶剂试试呗查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TEOS使用前需要用酸水解吗？ 你师兄的意思是不是先加进去，在常温水解24h再晶化啊。查看更多

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化学学科

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草酸钠标定高锰酸钾实验？ 硝酸自身也有氧化性,会对高锰酸钾的氧化性造成干扰,定性和定量实验都有影响.因此一般用稀硫酸.当然也不能用hcl，因hcl有还原性，查看更多

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说・吧

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用工作站测极化曲线时，铂片电极冒泡正常吗? 是水的电解，pt上氢的析出查看更多

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哪位大虾指导一下连续重整C4 C5分离塔进料换热器内漏有什么现象? 内漏就是说从压力高的部位往压力低的部位走，组分上看，壳层物质会到管程中去，按你们的介质就是石脑油组分到c5组分里去了！也就是说重组分到轻组分，那么你c5和c4的分离就会收影响，因为进料变重，分离符合增加！而且同样会影响到你进料的温度，应该是变低，更加加剧你分离符合！从质量上看，塔底组分明显变重，而塔顶组分明显偏轻！查看更多

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求帮忙解谱，万分感谢？ 不饱和碳上h的细节无标题3.png 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氟硅酸钾在95℃左右碱液中个水解容易吗? 碱的浓度大点，加热可以水解完全。二氧化硅在浓热碱里面会反应，那不是会有硅酸钾了啊查看更多

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耐用性有关物质方法学？紫外检测器的响应与浓度成正比（线性范围内）。流速的改变实际上改变了流经检测器的样品浓度，所以峰面积改变（峰面积应该与流速成反比）。查看更多

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用气相色谱测水中甲醇时色谱柱的选择问题？聚乙二醇固定相的交联或者键合柱，innowax wax ffap都可以，交联柱更耐水。基质如果是水，甲醇峰很容易拖尾，如果浓度不是很低，建议基质中用等体积色谱纯乙醇稀释，可大大改善峰形。不管你是做哪种类型的分析，gc中 ... 谢谢，查看更多

#气相色谱

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化学学科

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求助，关于一个白痴的问题？补充一下，是高压反应釜的加氢催化反应，向釜内通氢气，需要一直通么？还是在加到目标的压强后就关掉阀门不再通氢气了呢？毕竟反应消耗的氢气很有限啊？各位高手都是怎么做的啊？查看更多

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安全环保

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工艺技术

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关于化工废水絮凝剂处理效果及工程设计问题？ 做实验试试，没必要聚丙就别加了。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氧化石墨烯制备原料问题？我已经做了一部分实验了（我做的是石墨烯/二氧化钛复合材料），结果考察做出的催化剂效果一点都不好，基本上石墨烯就没起到效果，但是觉着制备方法没有错误，所以才会提出文献中用的鳞片石墨和石墨粉有没有区别这样 ... 我们实验室用的就是石墨粉，用石墨粉也是可以的，查看更多

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发

学校：山东电力高等专科学校 - 化环系

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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