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化工研发
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NaY电镜图分析? xrd的结果比电镜更可信,如果说xrd图谱中有杂相,那肯定有!电镜只是验证! 查看更多
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BET测试曲线不闭合,最后脱附支的点少了一部分? 感觉是脱气处理不彻底,温度高点儿,时间再长一些。 查看更多
LFP电池一直充电怎么回事? lfp的理论容量是170 啊?我看到处都说是140呀,百度上也是,朋友们也都是用的140,老师也说是140~, 查看更多
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93#汽油蒸汽的扩散系数和93#汽油在空气中的表面张力系数。? 你好,请问你说的有根据吗?我们老师要我找,大神你提醒我一下!!!非常感谢!!! 查看更多
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Au@CeO2 ICP测试? 用了eds,但是有可能负载的不均匀,eds只能测一片,所以测试结果我们一般只是参考,icp为准... 要多高的精度呢?icp不也是自己拉检量线测试么?eds你说的对,确实只能测试一片。那么这样吧,间接法。。。。。反应物的量——(减去)残留物的量,反应物你加了多少你自己知道,残留物是溶液,测残留物就可以了。。。。。用那么多的酸,废水处理都花好久, 查看更多
薄层色谱点样设备? 洗耳球,吹风机 查看更多
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大家讨论下机械脱水污泥后的深度电脱水有前途吗? 归根到底是不愿意多花费资金来处理,没理顺各种耗能和排污的价格 查看更多
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板翅式换热器设计工艺计算怎么做?跪求整个的计算过程,有实例最好!? 买一本化学工业出版社的相关书籍吧 查看更多
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急急急!!!beta分子筛酸改性后,NH3-TPD在600℃左右出现一个强峰? 用的什么监测器 如果你的分子筛高温时候性能稳定 那就是氨气 如果用的是普通监测器 测不出来分解的是不是氨气 查看更多
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测核磁总是出现馒头峰? 分子量大,同种类型质子多,质子受周围环境影响大,像聚合物一样质子呈馒头峰。 从图谱看,样品不是聚合物。 查看更多
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什么叫冻干?如何操作? 就是利用冰的升华吧,高分子实验室经常用到,无损干燥的好方法。 查看更多
有几道题实在搞不懂,麻烦各位大侠帮忙解决下,会的人很简单。? 我也感觉应该是加压水蒸气 查看更多
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origin画图对比如何分开? 选择堆垒数据图,不同分层也可以, 查看更多
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氩气测孔体积,表面积? 不完全对。之所以现在越来越多的听到氩吸附是因为现在越来越多的材料有微孔而且表面性质并不均一,而氮气分子有四极距,也就是说在和这些材料相互作用的时候第一会有选择性、第二吸附热大于传统物理吸附,从而造成试验时间拖长、结果不准确。而氩气不存在四极距,因而可以在更短的时间里得到更准确的实验结果。我知道的,康塔的仪器做同样的fau分子筛氩吸附只要不到30小时而氮吸附要50几个小时。麦克的仪器,就是他们的标样氮吸附都要超过70小时。然后,还有一个问题,就是温度。液氩难弄,所以某些情况下可以用氩气、液氮温度替代。不过不是所有样品都可以的,有点复杂 查看更多
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TiO2在XRD中(001)峰为什么没有? 几何消光,系统消光,还有xrd只能测大于靶材波长一半面间距的晶面 查看更多
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H2-TPD实验的样品称量及检测器选用? 我的实验步骤很多就是参照您的文献做的。想问一下侯老师,通氢气之后的氩气吹扫时间可以适当缩短一些吗?感觉5h太久了,一天只能测一个样品~... 可以啊!一般基线走平,信号波动不大的时候就可以开始了! 查看更多
求气液平衡数据或网站? 种办法可以得到1、通过实验2、同dechema软件3、可以在的dechema的网站上购买 很详细呀.又学会了一种查找物性的方法, 查看更多
润滑脂制备? 我刚刚查了下手册 目前大部分复合锂基脂 一般的滴点在170左右??理论 查看更多
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安捷伦1200高效液相色谱的工作站打不开? 系统还原呐,工程师装完机都会有备份的。, 查看更多
HPLC 标准曲线总是出问题...急死了..? 你的qc不是和标准曲线一份,而且浓度是20和15,这两个配制过程出现误差是可能性很大的,再有进样要从小浓度逐渐增大,进完样之后要有足够的冲洗时间确保上一针的残留不会影响下一针。实在不行你交叉进样,一个标准一个qc,不排除因为仪器或者柱子的污染造成信号漂移。 查看更多
简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发
学校:山东电力高等专科学校 - 化环系
地区:黑龙江省
个人简介:爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多
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