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MMA的RAFT(CPDB)溶液聚合现有条件怎么提高转化率?
你好,最近也在做raft聚合,请教一下如何得到转化率,谢谢
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XPS数据分析?
对复合半导体bi2o3-tio2做xps表征 表征结果中有bi, o, ti三种原子的百分含量比值请问这三种原子的百分含量比有什么用 应该怎么分析能提供相关文献吗谢谢 含量就是xps给出的三种元素的百分含量比,就是他 ... ,
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Hg/HgO参比电极电极电势不稳定是怎么回事?
一般来说都有可能是电极前面的毛玻璃堵住了也有可能是装氧化汞的棉花位置被气泡充满了,使劲用手晃晃看看气泡能不能跑掉最后看氧化汞的颜色,如果不是红色,而是发黑就要换了建议换个全新的并且用rhe标定一下一周要标定一次另外
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除去甲醇中的氨气?
如果对水要求不是很严格的话加入少量盐酸调节ph=6左右在蒸出来就可以。如果对水要求严格的话就精馏;或者通入干燥的氯化氢气体来调节ph值,然后蒸馏;也可以加入其他含量较高的酸不产生水就可以可,比如醋酸。。。如果里面含有氨气很多,并且没有其他杂质的话建议你卖掉它买新的,毕竟你要考虑处理成本问题。[ last edited by 华夏无心 on 2010-3-22 at 21:21 ],
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荧光与光催化 的关系?
不清楚楼主做的是什么类型的荧光。固体荧光,还是测定的羟基自由基的荧光。
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分析纯活性炭粉,灼烧后灰含量达60%,正常吗?
这有问题吧。。。。一般灼烧残渣都是 个位数? ???我们灰分一般都在7以下的??即使是外面的煤质炭??灰分也最多10-15%吧
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NH3-SCR活性测试预热器温度控制?
我们实验室做的时候都是气体混合后直接通入催化反应器进行反应的,没装预热器,反应也蛮正常的,所以我觉得这个不用太纠结……只要预热器温度稍低于催化床温度即可吧 请问你们的温度设置的一个流程?文献中提到的是从室温到200度,以每分钟2度的速率,再恒定1小时读数,如此类推。
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溶胶凝胶法制备的催化剂为何无晶相?
你的xrd 图呢?应该有小峰,我以前烧含铁铜催化剂时,有小峰基本和噪声在一起了! 是有一点很小的峰,不过估计可以忽略了吧,和之前不用溶胶凝胶法做的同样的催化剂比,xrd图基本可以视为无定型了。
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关于催化亚硫酸根离子氧化成硫酸根的催化剂?
五氧化二钒 五氧化二钒 貌似是催化气体so2制取硫酸的催化剂吧,对于溶液也能有作用吗,
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如何中途终止BET测试?
给工程师打电话
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镍基催化剂制备的问题?
没有压条机,在实验室小量的情况下,可用压片机(有一定厚度),压好后再破碎筛分!
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工艺技术
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氢气 溶解在重水中(或者高压压入重水中), 再去做1H NMR, 其化学位移是多少啊?
如果是普通溶解,应该溶解的很少,检测不到。但如果是高压压入,就不确定了,
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急求十二羰基化钌!悲催啊求大神帮忙吧?
多注意啊,这个玩意做起来还是比较麻烦的。给你链接你自己看吧 注意参考文献2http:///wiki/triruthenium_dodecacarbonyl
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高手指教:TPR结果谱图峰形不对称,如何分峰?求详解?
软件一般不大适合分tpr,tpd峰的改变下tpr测试条件吧? ?最好是从谱图上把不同物种的峰分开例如降低升温速率,降低流速等等
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Fe-MCM-41中Fe的价态?
混合价态。。 是混合价态,但是总感觉+3价的应该占绝大多数的才对啊。。。。
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co(一氧化碳)在zsm-5分子筛上能发生积碳吗??
这个zsm5孔道小么? 他是三维孔道啊,c3h6都不易在他上积炭,哦当然和你的活性组分也有关系
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硝酸钯的回收利用?
可以进行对换服务。我们公司就有这个服务
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亚甲基蓝吸光度?
我测的10mg/l mb溶液的吸光度在2.2左右。。
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#亚甲基蓝
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珍珠岩为载体的材料xrd的问题?
强度数据上能看到,jade上也能读出来峰高的。
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求助用XRF测量分子筛硅铝比?
我做的是其他的固体样品,没有做过硅铝分子筛,大概过程差不多:样品磨细,尽量细,因为,接着要放在模具里压片(有专门的压片机),压片之后,将样品放在xrf样品池中,点击程序(测试中新的 老师应该会协助你, ... 谢谢,
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发
学校:山东电力高等专科学校 - 化环系
地区:黑龙江省
个人简介:
爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。
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