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换热器设计计算软件?
好像下载啊
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仪器设备
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求:三大锅炉厂近几年的供货业绩?
楼上所说的排名,是从哪里得来的?告知一哈如何?
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化学学科
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2015年8月20日?
尾气焚烧炉温度最低需控制在(600℃),避免h2和co不能完全燃烧
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CAD图可以和CAXA互相兼容吗?
我现在用的caxa2007,它有个dwg/dxf转换器,可以很方便的把格式转换。但是有一个缺点,就是如果转成的cad文件是2004的格式,只能用2004打开,用2007有时候会出乱码
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甲醇汽油前景怎么样?
为甲醇汽油叫好的一般都是些煤化工方面及一些不了解甲醇作为燃料的缺点的人,只强调了环保,其实甲醇汽油真的连环保的边都沾不上。 甲醇怎么来的?煤化工或天然气化工为主,那合成甲醇时的污染情况是什么样的,有什么人作过客观评价么?如果经济效益和环保结果都好,德国怎么不搞?南非为什么不搞?特别是南非,宁可花大力气搞煤制油。煤化工的污染远比石油化工大,因为煤化工工艺流程长,用水太多,同时排放相当大量二氧化碳,脱去煤制气过客程中的硫与氮等杂原子耗费也大,另外能耗之高远超石油化工。我们不能总倾向于石油快用尽了这个担忧,为什么不担忧一下煤化工的污染和浪费的煤呢? 另外,甲醇作为燃料时,分子中已经有了一半不能发热的物质了——氧占甲醇的一半分子量,这造成了甲醇热值低,单位质量燃料作功少,造成车辆加油频次增加,这种不利因素总不能坐而不谈呀。甲醇汽车的废气不污染么?别随意听信什么甲醇燃烧的干净,只生成水和士二氧化碳,那汽油燃烧后也只是生成二氧化碳和水,这两种说法都是理论上的,实际燃烧情况的污染程度差不多,别以单位重量的燃料计,要以作相同的功时所分别消耗的燃料总量计,这样才好评价废气排放的总量与污染物的总量。 当然没有了石油是另一回事,原油或石油少了与没有了是两回事。美国可以抢到石油,中国也同样可以,并且现在已经在做了。有新燃料研究作技术储备是好事,但不能把一种目前尚不具备广泛使用推广的技术储备手段当成必须改造现行方式的推动力。也就是说,不要随意跟着一些片面的观点起哄。要用客观与全面的观点看待一个新生事物,了解其不足比了解其长处更重要,特别是在起哄的环境中。 解决车用燃料的最好手段是减少机动车,特别是减少走进家庭的小型客用汽车。
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仪器设备
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化学学科
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有机热载体炉算是锅炉吗?
有机热载体锅炉只是说用来传热的介质是有机油,不是水和汽,其他结构和工业锅炉无异,划类上讲,属于锅炉,需要注册
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aspen里的物质传递性质在哪里设置?
原帖由 psonk 于 2007-9-10 19:02 发表 我来替lz回答一下好了. 物质传递也就是所谓的质量传递(简称传质), 是指物质从一处向另一处转移,包括相内传质和相际传质两类,前者发生在同一个相内,后者则涉及不同的两相. lz所说的当然是相际传递了. 不知楼上的 ... 还好我学过费克定律,虽然记得不清了,但也知道有个扩散系数d;至于双膜理论,我到忘了,好在现在网络方便,很容易就搜索到了,但也只是有个传质系数而已。我翻遍了这两个理论,也不知道物质传递系数为何物。 如果这个词真的有明确的定义,“知道这两个的人应该都能明白lz的问题了吧”,我就很好奇莫非9楼以上的朋友都没有听说过这两个定理? 而且,即便是我理解力差,不知道物质传递系数就是扩散系数或者传质系数,我还是不清楚,对于稳态模拟,何谈“如果在模拟过程中,没有添加物质传递系数和添加了物质传递系数的结果会大不一样”?传质是动态过程,而稳态是动态达到相对平衡时的状态,怎么传质系数会影响到结果(什么结果)? 费克第一定律( fick's first law ) 描述分子扩散的通量或速率的基本定律为费克第一定律。对于由组分 a 和组分 b 组成 的混合物,如不考虑主体流动的影响,其数学表达式为 (1-18) 式中 ——组分 a 的扩散质量通量(即单位时间内,组分 a 通过与扩散方向相垂直的单位面积的质量), kg/(m2 · s) ; ——组分 a 在扩散方向的质量浓度梯度, (kg/m3)/m ; ——组分 a 在组分 b 中的扩散系数, m2/s 。 该 式 表示在总质量浓度 不变的情况下,由于组分 a 的质量浓度梯度 所引起的分子传质通量,负号表明扩散方向与梯度方向相反,即分子扩散朝着浓度降低的方向进行。 双膜理论 在气浮中,溶气量的大小对气浮的效果起着极其重要的作用,因此,了解溶气原理以提高溶气效率对提高气浮效果有很大帮助。 气液相间的物质传递过程通常用传质理论来描述。常见的传质理论有双膜理论、溶质渗透理论和表面更新理论。 1. 双膜理论 双膜理论是1923年由lewis & whitusan提出的。其基本论点是: 1.认为气、液两相接触的自由界面附近,分别存在着作层流流动的气膜和液膜,即在气相侧的气膜和液相侧的掖膜,如图4-2所示。气体必须以分子扩散的方式从气相主体连续通过此两层膜而进入液相主体。由于此两层膜在任何情况下均呈层流,放又称为层流膜。两相流动情况的改变仅影响膜的厚度,即如气体的流速越大,气膜就越薄;同样,如液体的流速越大,液膜也就越薄。 图 1 双膜模型 2.在气液两相界面上,两相的浓度总是互相平衡的,也即气膜与液膜中的传递速率总是相等的。故在界面上不再存在传递阻力。 3.气体传递过程可看作由四个阶段组成。第一阶段,气体通过气相全体抵达气、液界面;第二阶段,气体通过界面上气相一侧的气膜;第三阶段,气体通过界面上液膜一侧的液膜;最后阶段,是气体向液相主体的扩散。每一个传递阶段都包含一个有限的时间增量,但是,其中某一阶段所需的时间往往比其他阶段长好多,以致在整个传递过程中,其余阶段的速率可以忽略不计。给定条件下传递时间最长的阶段称为速率控制阶段,整个气体传递过程的速率可以只按速率控制阶段的速率计算。 物质在稳定的浓度场中扩散时,沿着扩散方向,浓度逐渐降低,形成浓度梯度。浓度梯度的存在既是扩散过程的动力,又表明介质对扩散物质存在着阻力。图1表明,在主体紊流区内,气体主要依靠涡流扩散进行传递。这时,总体运动虽大,但气体与周围介质之间的相对运动却不大,因而介质对传递的阻力也不大。所以在气相主体和液相主体中可看做不存在浓度梯度。而在液膜和气膜中,气体将进行分子扩散,与周围介质有较大的相对运动,因而阻力也大,结果在很短的距离内就产生很大的浓度梯度。双膜理论认为,气体传递过程的主要阻力和浓度降低,仅存在于两层层流边界膜内。传递过程的总速率主要决定于边界膜的厚度和其中进行的分子扩散速率。至于液膜和气膜中,哪一个将成为速率控制阶段,这将取决于气体溶解度的大小。 有双膜理论的模型可以推导出气液相各自的传质分系数符合下列关系: 气相: (1) 液相: (2) 其中 h — 气体的溶解度系数; — 气相传质系数; — 液相传质系数; 由式(1)(2)可见气体溶解度对传递过程影响很大: 1.对易溶气体来说,溶解度系数h很大,式(1)中的 一项将相对很小,亦即气体在液体中的传质阻力及液膜厚度甚小,因而有 。此时传递过程的总阻力 主要由气膜阻力所构成,也就是气体传递速率主要系受气膜阻力所控制,故称为气膜控制。 2.对于难溶气体,溶解度系数日值甚小,式(2)中的 一项将相对很小,此时总传质系数与液相传质分系数相近,即 ,亦即气膜阻力及厚度均很小,传递过程的总阻力主要受液膜阻力所控制,故称为液膜控制。 3.对于溶解度适中的气体,其液膜和气膜中的阻力相差不大,都不能忽略,必须严格按照式(1)、(2)计算总传质系数。 由上述可知,对于气膜控制过程,如增大气相流速和紊动程度,可使气膜厚度减薄,因而有利于加快气体传递速率。对于液膜控制过程,则应增大液相流速和紊动程度,才能减小液膜厚度,加快气体传递速率。 空气是难溶于水的气体,例如,氧的液膜阻力约为气膜阻力的140倍,气膜阻力实际上可以忽略不计,氮在水中的溶解度比氧更低。所以,溶气过程应属液股控制过程。 双膜理论虽能较好地符合具有固定界面的传质过程,但它具有一些基本缺陷,如紊流剧烈的自由界面上实际难以存在稳定的层流膜。因此继双膜理论后出现了一些新的传质理论。
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水煤浆炉壁不挂渣跟什么有关?跟煤浆元素有关吗?
跟温度、粘温特性有关系。
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2012注化基础考试晒成绩了!!!?
认真看完那两本书,然后做做真题,专业基础的话,找找模拟题做就行,专业基础买天大版的吧,不过公共基础 ... 就买了并看了上午的参考书,去考完了上午之后本来打算走,一问才知道下午还有考试,11年基础结果考了160多分
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化学学科
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如何防止硫化亚铁的内燃。?
回复 4# clauspolunit 克劳斯单元其实在停工瓦斯吹硫时已经进行过系统钝化过程,钝化硫化亚铁的实质无非就是通过控制系统氧含量来缓慢把系统硫化亚铁氧化掉。而瓦斯吹硫在吹硫的同时已经把克劳斯系统里的硫化亚铁钝化掉了,我们瓦斯吹硫时要尽量时间长点,尽可能把系统里的硫化亚铁、残硫氧化干净。
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如何画这个圆?
感觉有问题。。呵呵。。。 [ ]
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抛砖引玉,本人浅谈复合肥生产经验,希望能得到各位高手 ...?
呵呵,不错,但请问楼主尿素属于高粘性的物料吗?学习一下!我觉得尿素应该属于砂型与粘性之间吧。
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关于cad比例,我又来问问题了?
你没有回答我的问题 而且引出了其他一些乱七八糟的 看得人更混乱了 还不如不回答
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遇到这种泄漏,你选择怎样处理?
我怕, 我选3滴
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安全环保
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精品工业废水处理方案?
水解与接触氧化工艺处理印染废水 广州市新塘镇新图印染厂是一家棉布印染、整理企业,染色所用的染料主要是硫化染料,上染率不高,废水中残留染料多,颜色深;使用abs作为表面活性剂,对微生物有抑制作用;所用浆料为pva,生化性差。废水水质如表1。表1 废水水质 codcr(mg/l) bod5(mg/l) ph 色度(倍) 温度(℃) ss(mg/l) 600~1200 160~300 >13 400~600 45~55 300~600 工程采用水解酸化、接触氧化的工艺,目的是通过废水的水解酸化反应,把难降解的高分子物质转化为较小的分子,从而改善废水的可生化性,为接触氧化创造条件。 1 处理流程与设计参数 图1 废水处理工艺流程图 设计进水参数与排放标准如表2、3 所示。 表2 设计的进水指标 codcr(mg/l) bod5(mg/l) ph 温度(℃) 色度(倍) ss(mg/l) 800 200 >13 45~55 500 450 表3 广州地区的排放标准 codcr(mg/l) bod5(mg/l) ph 色度(倍) ss(mg/l) 80 30 6~9 40 70 2 工艺介绍 ①沉砂池 沉砂池设计停留时间为15 min。在沉砂池中部设置格栅,主要是去除一些大的杂物。在池的前段开始加酸,通过搅拌机搅动使酸碱充分反应。沉砂池内不设曝气管,格栅人工清渣。 ②调节池 在调节池的入口处设置ph监测仪。在工程设计时,特别增加了调节池的调节时间,废水在调节池的停留时间为8 h。调节池内设置穿孔曝气管曝气,曝气的主要用途是脱硫和使酸碱反应更充分,以保证进入水解酸化池废水的ph值在7~10之间。废水在进入水解酸化池之前主要通过降温装置使温度降到40 ℃以下,以保证微生物的正常代谢。 ③水解酸化池 设计的水解酸化池与一般的水解酸化池有不同之处:a.水解酸化池中挂填料,使污泥附着在填料上形成膜,从而增大污水与污泥的接触面积,达到增加泥水接触时间的目的;b.模仿uasb工艺,采用虹吸脉冲布水的方法,使布水均匀;c.控制每次脉冲的时间在5~7min,通过脉冲布水,可以造成剧烈搅动,激起池底的沉积污泥,又一次加强泥水之间的接触;d.根据实际经验确定污水在池中的停留时间,而不是单纯采用一般的容积负荷来设计池容。 ④接触氧化池 设计的接触氧化池有以下特点:a.采用组合填料。b.采用微孔曝气器布气,提高氧的利用效率。工艺采用的气水比为25∶1,设置4台ssr型鼓风机,平时2用2备,特殊情况下3用1备,空气流量为40m3/min。在运行过程中,控制水中溶解氧在2~4mg/l。c.在接触氧化池末段设置中间沉淀池,目的是沉淀一部分污泥和脱落的膜,并回流至水解池,使最终进入斜管沉淀池中的泥量有所减少,继而减少沉淀池中药剂的用量。同时,回流到水解酸化池的污泥由于有比较长的停留时间,大部分能够得到消化[2]。d.设计水力停留时间为8 h。 ⑤斜管沉淀池 斜管沉淀池设计为两个并联使用,反应区与沉淀区设计在一起。表面负荷为1.5m3/(m2·h),水力停留时间为2.25 h。废水在进入沉淀池之前已加药,所加药剂为pac和php,它能去除相当一部分的codcr和色度。特殊情况下,色度如不能达标,则投加漂白水脱色。 3 行过程与结果 2000年6月15日开始调试,按照设计处理水量的20%左右投加污泥于水解酸化池与接触氧化池中。调试运行阶段,由于废水可生化性差,一般采用投加营养料提高bod与cod的比值来提高废水的可生化性,培养、驯化微生物对废水的适应性。投加的养料有面粉、糖、尿素、磷。 对于水解酸化池,调试初始阶段控制bod/cod>0.3,控制每天的进水量在设计流量的10%~15%。7 d后,开始加大处理量,同时监测水解池中的ph与codcr。运行一段时间后,填料上长有生物膜,水解酸化池中存在指示性微生物,这种微生物呈杆状,当水解酸化池中处理效果好时,它们的数量多且比较活跃。运行正常后,处理水的ph值变化明显且比较稳定,cod去除率一般在40%左右,色度也有明显变化。当然,投加养料不能中止,否则处理效果将变差。 水解酸化后的处理水进入接触氧化池中进行曝气,调试阶段采用投加糖等养料的方法来增强处理效果,促进生物膜的生长,并控制溶解氧在2~4 mg/l。刚开始运行时,池内有大量的泡沫,说明表面活性剂还大量存在,运行正常后(一般需要30 d左右),泡沫消失。由此可以看出,难处理的表面活性剂abs经过水解酸化处理后,分子结构发生了变化。采泥样镜检可以看到丰富的钟虫以及轮虫、线虫,其他的原生动物也较多。在接触氧化池内,codcr、色度得到明显的去除,运行近3个月时的codcr监测结果如表4所示。 表4 各单元出水codcr的监测结果 mg/l 日期 原水 水解池出水 接触氧化池出水 沉淀池出水 9月1日 950.8 694.1 182.70 100.22 9月2日 745.67 484.69 124.82 82.37 9月3日 723.41 450.38 105.27 75.63 9月4日 840.0 478.83 134.45 89.62 9月5日 650.37 357.70 95.74 71.42 9月6日 620.49 341.27 89.61 65.24 9月7日 679.64 384.19 98.82 67.33 9月8日 845.89 524.45 137.44 88.45 9月9日 812.57 479.42 108.87 75.57 9月10日 889.82 503.40 151.02 94.76 9月11日 703.27 392.21 93.99 65.54 9月12日 587.34 300.62 85.00 69.42 9月13日 634.68 345.91 100.32 75.67 9月14日 579.79 300.56 92.47 70.74 9月15日 678.89 377.74 101.86 73.50 一般情况下,接触氧化池的出水codcr和ss还比较高,在进入斜管沉淀池时要投加pac和php,投加量可根据经验或做小试确定。当水质变化较大时,要加大pac和php的投加量。沉淀池出水色度有时偏高,还要在脱色池中投加漂白水进一步去除色度。因为沉淀池采用斜管,表面负荷较小,但出水中ss一般能达标。沉淀池中的污泥排入污泥浓缩池中浓缩,再经板框压滤机脱水。 4 主要运行费用分析 运行费用由以下几个方面组成:投酸费用,泵、鼓风机、以及其他机械设备运行费用,药剂费用,养料费,人工费用等。 ①投酸费用:由于该厂为新建厂,生产工艺中无碱回收系统,故每天的中和用酸量较大,将近2 kg/m3,硫酸按450元/t计算,投酸的成本为4500 元/d。 ②电费:一般情况下,运行两台鼓风机,每台功率为55kw;每天运行两台7.5kw水泵,总功率为125kw。按实际运行功率100 kw计算,用电量为2400 kw/d,则电费为2400 元/d。 ③药剂费、养料费:每天用去1.5t pac、0.5t php,按平均价1800元/t计算,则药剂费用为3600 元/d;实际运行时,每天投加的养料费用也不少于800 元/d。 经初步估算,该厂的废水处理费用至少在2.26元/t以上。估计碱回收开展起来后,运行费用会有所降低,但也在1.4元/t以上。 5 结论 ①当进水水质超过设计指标时,一般难达到排放标准。 ②即使运转正常时,适当的投加养料是必须的,否则处理效果将变差。 ③整个运行系统中,处理效果的好坏关键在于水解酸化工艺是否运转正常。 ④ 膜式水解酸化、接触氧化法处理印染废水,特别对于难生化处理的浆料、染料,是一种行之有效的工艺。
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安全环保
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技术求助:UASB产生大量的污泥?
无法回答,c n p 废水中的大概比是多少?负载量是多少?三相分离器的情况?情况太多,需定性分析
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炼厂瓦斯线、燃料气系统?
火炬线规范上规定不能加?请问该规范名称,谢谢!
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化学学科
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测点催化剂稳定性?
电化学里面的稳定性测试常见的一般采用计时电流法或者计时电位法:计时电流法是恒定电位,测电流随时间的变化,也就是你贴出来的图所代表的内容;计时电位法是恒定电流密度,测电位随时间的变化。一般电化学工作站里面都有相应的测试技术,可以进行相关操作
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仪器设备
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平底锥顶储罐锥顶加筋计算?
你好,请问你的加筋锥顶 最后是怎么计算的呢?是否按料仓标准计算的?
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一个配煤比同时使用多少个不同厂家的煤?
杨哥,我想学习一下 我的邮箱是 gfhhj_139
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发
学校:山东电力高等专科学校 - 化环系
地区:黑龙江省
个人简介:
爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。
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