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3D FDM打印过程中，PVA支撑材料可以适用于ABS 材料吗？想请教各位大神，FDM打印过程中，在选择支撑材料时，有什么要求？是否得考虑支撑材料的极性必须得和模型材料的极性一致？常见的支撑材料除了PVA外还有哪些适合？谢谢各位了。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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BET测试曲线不闭合，最后脱附支的点少了一部分？一共测了两次，都没有闭合。??? ? 1. 材料有400mg，应该是够，占满玻璃球的一半。? ? 2. 第一个曲线不仅没有闭合，而且脱气的点还少了一部分。? ? 3. 属于MOF材料，但我看相关文献中的MOF曲线都是闭合的 ? ? 请教各位是什么情况，解决问题一定会增加金币吸脱附等温曲线.png吸脱附等温曲线.png查看更多 8个回答 . 18人已关注

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HRMS是否有[M+1]峰？ [M+1]不是分子离子峰么？照理说应该是气相色谱才有，HRMS应该没有的啊，但是我在文献里看HRMS有[M+1]峰，怎么回事查看更多 2个回答 . 4人已关注

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水体表面张力的破坏？ 如何改变水的表面张力，从而提高水的雾化水平，改变水的表面张力的影响因素有哪些，谢谢！查看更多 4个回答 . 13人已关注

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氮异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚后居然不溶于水，为什么? 氮异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚，溶剂为水，引发剂为过硫酸钾，最终产物为膜。不明白为什么不溶于水？求指教。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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富锂正极材料怎么才能合成？ 什么样的材料才能作为富锂正极材料查看更多 2个回答 . 16人已关注

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【求助Mo的XPS分析【麻烦大家了？以下是目标化合物的XPS谱图——以下是Mo的XPS谱图——肯请高手，帮忙分析下看Mo有没有变价？？？原料Na2MoO4的峰是232.1ev,即3d电子结合能在232.1ev左右。感激！！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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XRF是测表面还是体相? 请教各位高手，在进行元素含量分析时，XRD是测体相含量还是测表面含量？是测氧化物的含量吧？谢谢大家查看更多 4个回答 . 14人已关注

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一般可见光催化灯管的功率是多少? 各位朋友，一般可见光催化灯管的功率是多少？40w左右时，我的催化剂无可见光催化活性，如果增加到几百瓦，是否有可能带来光催化活性？请指教，谢谢！查看更多 3个回答 . 5人已关注

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真空初湿浸渍法？ 在文献上看到：采用真空初湿浸渍法制备双金属催化剂，谁能帮我解释下什么是真空初湿浸渍法，谢谢~~查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求助：比较好的光催化剂有哪些? 如题。想知道比较有应用前景的光催化剂。求高手指点。谢啦查看更多 6个回答 . 12人已关注

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EDTA滴定铜离子的一个问题？今天做实验，用EDTA滴定铜离子，2滴1%的PAN做指示剂，滴定的溶液是CuCL2与NH4ClL混合液2mL+缓冲液（氨水与氯化铵）5ml+10ml蒸馏水+5ml乙醇然后出现了如下现象，滴定终点时，溶液由紫红色变成黄色，不过这时候再往其中加入蒸馏水，锥形瓶中的液体又变回紫红色，为什么会出现这种情况，是水加强了PAN与EDTA的配位吗查看更多 2个回答 . 20人已关注

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谁有硫酸工业这本书啊? 谁有硫酸工业这本书啊，最好是电子版。现在这本书不好弄啊，绝版了啊！！！谁能够提供，不甚感激！！！！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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如何降解苯酚等苯系物？求助：急急。求高人解答。如何降解苯酚等苯系化合物，采用怎么样的催化剂，使用什么原理。只要降解一点就可以，不需要完全降解。有类似的文献吗？多酸可以降解这些有机物吗？或者是降解其他的有机污染物也可以。谢谢。金币不够可以追加。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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请教下各位做溶胶凝胶时晶化后的分子筛是什么形状的? 最近做ZSM的分子筛，用静态法做，全凝固到底部，像石头一样硬。动态法做出来居然晶体长在了罐子壁面上，也是成块状，不知道这算不算真正的动态法？今天又试着做一份大点的，溶液根本就搅不动了，简直就跟搅浆糊一样。以前我做别的分子筛没有长成这样，不知道这样正常吗？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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用铜钴催化剂还是铑催化剂？最近老板给了一个反应，可以用常见的铜钴催化剂，也可以选用贵金属铑基催化剂，当然贵金属铑的活性和选择性比铜钴要高很多，老板让我用铑，但是我总感觉如果选择铑的话那只能搞机理研究了，搞应用的话就不太现实了。（我想搞应用）查看更多 6个回答 . 16人已关注

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MTO的催化剂应用？本人读研时接触过MTO工艺，也自己合成过SAPO-34分子筛，对分子筛的合成、改性进行了一些实验，现在整理了发现的一些问题，请朋友们一起讨论下：A.合成原料拟铝、磷酸、硅溶胶，顺序变换都可以做出来，但是哪个顺序最优化，按取代的机理，应该是Al-P-Si，将SAPO类分子筛想作ALPO的同晶取代？B.模板剂的利用率问题，晶化完的母液中有很多没有利用，并且形成一种“胶质”，阻碍了抽滤的进度，只能离心，在加入少许NH4CL可否加快抽滤。若增加模板剂利用率可增加产量，并能减少胶质，但控制不好容易形成无定形，像沙子一样，ALPO的无定形杂质吧。母液的回收利用是否可行（组分浓度多变复杂）C.抽滤一般较慢，离心需用大管多次，这一步骤决定了产品的纯度，通过结晶度可以看出。样品XRD反应的结晶度低，可能是含有较多杂质，而非晶型不完整。采用按交换可以起到清洗的作用，但是势必会对晶型破坏。D.HSAPO-34分子筛的改性，金属改性、稀土改性应该是最多的一类，以及如何构造二次孔？目的在于减少积碳，和增加使用寿命，反应后的催化剂回收可对分子筛进行焙烧脱碳作为粗处理。? ?? ? MTO未来的发展应用有很多制约，其中MTO反应会放出大量的热，所以反应需要大量水，吸收热量，减少反应器压力；甲醇脱水会产生大量水，水中有少量二甲醚、环烷烃以及长链烷烃。相比于传统的石脑油裂解制烯烃，液体回收，气体组分分离及提纯显得更复杂。很多国企在这些项目上戛然而止，转卖给研发性质的企业在这一领域进行尝试、探索，现在MTO的仍然占市场比重很小。个人认为就核心催化剂而言，一套完整的MTO工艺包的建立更为重要，尤其是对反应室、冷却塔、分离塔、储气室等投资成本的控制和优化方面，才能在技术上有突破，并转化为生产力。欢迎大家拍砖、指正查看更多 6个回答 . 3人已关注

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按照文献，为什么制备不出一样的催化剂？《b-MnO2 nanowires: A novel ozonation catalyst for water treatment》制备方法 Ozone was generated in a laboratory ozonegenerator from pure oxygen, and the flow rate of ozone was0.30 mg/min.In a typical procedure for the synthesis of b-MnO2 nanowires,2.5 mL of 50 wt.% Mn(NO3)2 solution was diluted to 25.0 mL, andozone was fed into the bottom of the solution for 30 min undervigorous stirring. With the indraught of ozone, black solidappeared gradually and the clear solution turned into blackslurry finally. Then the suspension was transferred into anautoclave of 48.0 mL, sealed and maintained at 200 °Cfor 8h.After this, the autoclave was cooled to room temperaturenaturally. The resulting solid products were washed with water,and dried at 120 °C for 8 h. The obtained products were collectedfor the following characterization.我按照文献的方法制备，可是为什么总是制备不出来，请高手指点，谢谢查看更多 7个回答 . 16人已关注

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真空度如何调节? 在反应过程中需要抽真空，用的是旋片式真空泵，但是想调节下真空度，不知可以采用什么样的方法？要是将安全瓶上放空阀开一点使空气进入会不会影响泵的正常运转，造成泵的损坏？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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玻碳电极在严格意义上是不是要在硫酸中活化? 电极磨了好久，效果不是很好，峰电位差100Mv，活化之后可以直接修饰吗查看更多 5个回答 . 15人已关注

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