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请问在时间历程后处理中，力随时间的变化曲线怎么不平滑？有没有方法变得平滑些? 高频冲击振动，在后处理提取节点力随时间变化的曲线不平滑，请问有没有方法让其平滑些？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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上调基因的lgFC应该大于多少? 上调基因的lgFC应该大于多少？求赐教，不胜感激！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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液力耦合器的油压？各位前辈，你们厂有用液力耦合器的么？我们厂的耦合器的油压波动有点大，一直没找到原因，给的负荷是一定的，不知道有遇到过同样的情况的么？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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双电解池测氢渗透，样品必须两面都导电吗? 想做一个D-S双电解池做氢渗透测试。查阅了很多文献，发现有的说需要两面都导电才行，我们做的这个涂层是氧化物，不导电的。这样还能做双电解池测氢渗透吗？或者说，阴极室这一面是金属基体，导电的。涂层在阳极室这一面，并镀上一层纳米金，或者镍。这样可以吗？求助，求助，求助。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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愿意散尽金币求助太难过了？ 这个为什么不反应？按讲很好反应的，图二是化合物1的氢谱，我觉得谱图是对的。除了高场1.25的那个杂峰。。希望大神们给点意见查看更多 7个回答 . 1人已关注

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I？ 测薄膜太阳能电池光阳极的I-t曲线需要用什么电解液，求助查看更多 1个回答 . 8人已关注

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理想气体的混合熵真的是由混合所引起的吗？（二）？ 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶是否可以用2-氨基-4，6-二羟基嘧啶和硫酸二甲酯或碘甲烷一步反应合成？ 请问各位大侠 2-氨基-4 ，6-二甲氧基嘧啶是否可以用2-氨基-4，6-二羟基嘧啶和硫酸二甲酯或碘甲烷一步反应合成？谢谢！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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“地沟油”惹的祸！！！！！？近日，媒体报道有企业使用掺有“地沟油”成分的豆油，生产7-氨基头孢烷酸（简称7-ACA）并销售给制药企业。国家食品药品监管局对此高度关注，已派出调查组展开调查，同时要求制药企业必须按规定对所购原料严格把关，对供货企业进行审计，严防不合格化工原料进入制药环节。　　7-ACA是用于生产头孢类抗生素的中间体，属于化工原料。化工企业生产7-ACA有两个步骤：首先是通过头孢菌发酵得到头孢菌素C，豆油是发酵过程的培养基成分之一，掺有“地沟油”成分的豆油就用在这个步骤；第二步是经过酶法或化学裂解法分离并提纯得到7-ACA。　　制药企业用7-ACA生产头孢类抗生素，还需要经过繁杂、精细的制造工艺，包括：衍生化、保护、接侧链、脱保护和成盐，以及分离提纯、重结晶等步骤，成为头孢类抗生素原料药，再通过制剂工艺，才能生产出口服、注射用的头孢类抗生素药品。　　国家食品药品监管局正在组织专家检索国内外有关文献，评估豆油质量对头孢类抗生素药品质量安全的影响，同时了解国外使用再生油的做法。专家认为，“地沟油制药”的提法不妥，易使公众误解；抗生素药品生产链条长、环节多，任何环节掺杂使假行为都应当受到谴责，并承担责任。　　国家食品药品监管局要求药品生产企业采取有力措施，严防不合格原料流入生产环节，同时加强油脂类原辅材料的检查，确保药品质量安全有效。查看更多 59个回答 . 3人已关注

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如何确定一个新化合物的PKa值??？ 请问一下，如何计算一个化合物的PKa值，根据结构分析，还是需要进行试验来测定？？？万分感谢查看更多 3个回答 . 15人已关注

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求助分散度表征？如题，用CO，化学吸附仪做催化剂的分散度，样品经过脱气后，在预还原的时候，还原温度有什么要求吗？如果我的样品是在250℃ 还原的，那么做分散度预还原的时候也要在250℃还原吗？请各位大神指点，能给出参考文献和实验方法的更好。谢谢！怒谢！查看更多 4个回答 . 18人已关注

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求助各位大侠，埃索美拉唑钠滴定含量偏低是啥原因? 求助各位大侠，埃索美拉唑钠滴定含量偏低是啥原因？在做含量时采取的是进口标准的滴定方法，发现含量偏低！！改用外标法测的结果为99.5以上，想请问各位大侠咋办呐？注册时要可不可以按照液相的方法注册啊？还是必须用滴定法！！查看更多 10个回答 . 19人已关注

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仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质（上海药监局谢沐风）？ 谢老师的，感谢分享！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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药企研发新模式：Option？药企研发新模式：Option-to-buy 2014-04-18 来源：承树投资核心提示：中小型制药公司、尤其是创业公司成为新药研发主力军已是国外医药行业的一大趋势，在这种情况下，跨国制药企业应如何应对？一种新的模式应运而生——option-to-buy。这种模式一方面可以控制现阶段的支出，另一方面又可锁定未来的潜在收益，进来备受大企业推崇。中小型制药公司、尤其是创业公司取代大型跨国制药企业成为新药研发的主力军已是国外医药行业的一大趋势。鉴于研发在药品行业的重要性，跨国制药企业面对这一趋势自然不会袖手旁观，他们又会采取怎样的应对措施呢? 跨国制药巨头目前的研发大致分为几种类型： 1)自身研发：这也是最常见的类型，但是自身研发成本非常高，且随着新分子实体与新靶点的发现越来越难，其成本更显昂贵，从近年来各大制药企业研发部门纷纷裁员我们便不难看出这种模式目前存在的问题与挑战; 2)收购已有成熟产品的药企：过去十多年来医药行业的大并购基本都是这种模式，如罗氏收购基因泰克等，但这种模式下的收购价格非常昂贵，动辄高达数十亿乃至上百亿美元的规模，且随着这批大并购的完成，后续可收购对象越来越少; 3)收购在研阶段的药企：这种模式的显著特点在于会预先投入一笔较大的成本进行收购，但产品最终能否成为药品还具有较大的不确定性，尤其是收购尚处于临床前阶段的产品，风险非常高; 4)与其余制药企业合作研发：在药品研发初期支付一定费用，后续根据里程碑事件付款支持药品的进一步开发，最终药品上市后拥有药品销售额的一定提成比例，这种模式的不足在于如果产品最终研发成为重磅药品，其收益的大头可能会被其余制药企业拿去，而自身只能提取其中相对较少的分成。从上面的分析我们不难看出，目前较为常见的几种模式均存在这样或那样的不足。对于大型制药企业而言，其研发的诉求点其实很简单：用尽量少的成本，获取最有可能成为重磅药物的品种，并在其收益中占有尽量多的份额。在这种背景下，一种新的模式应运而生——option-to-buy，所谓option-to-buy，顾名思义，就是拥有一个收购期权，让我们先看两个最近新发生的案例：案例1：4月9日，全球制药巨头罗氏(Roche)与专注于细菌感染新疗法的Spero Therapeutics公告在抗生素领域达成合作协议，Roche将对Spero提供研发资助，并有权利在Spero的主要研发计划(lead program)进行IND申请时，按照事先约定的条款进行收购; 案例2：3月17日，全球生物技术产业巨擘百健艾迪(Biogen Idec)与专注于罕见病药品研发的初创企业Ataxion达成协议，Biogen Idec作为Ataxion的A轮投资方，同时享有在Ataxion完成一期临床多剂量递增研究时，按照事先约定的条款收购Ataxion。 Roche—Spero Therapeutics、Biogen Idec—Ataxion这种option-to-buy模式的一个显著优点在于，大型制药企业在早期只需要投入相对较少的资金，便可以享有在未来某一时点以事先约定的条款收购整个公司/产品的权利。对于大型制药企业而言，其一方面可以控制现阶段的支出，另一方面又可锁定未来的潜在收益，因而这种模式近来备受推崇，近期发生的类似案例还有Takeda(武田)—Resolve Therapeutics、Novartis(诺华)—Sideris、Celgene(赛尔基因)—PharmAkea等等。 Option-to-buy这种结构化的交易模式，在药品研发领域虽然还属于新兴事物，但已开始展示其强劲的生命活力，相信在未来，其还有巨大的空间可供发挥。查看更多 5个回答 . 14人已关注

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WB结果有杂带但是没有目的条带？最近跑了一次内参GAPDH的电泳，新配的一抗和二抗，前面孵了两次内参条带都很明显，后来第三次的时候就没有内参条带了，但是杂带可见。下图为胶片结果（这是两张膜的结果）上面那张膜只能见杂带，下面那张膜可见少量杂带和两个明显的目的条带。不久前跑了一次内参也是这样的结果，只能看到杂带。但是发光的时候感觉隐约能看到目的条带，但是发光太微弱了、不知道是不是自己的臆想请问大家这是主要是因为一抗浓度低或者孵一抗时间不够吗？！（新手金币不多，请大家路过的给个意见吧）查看更多 3个回答 . 14人已关注

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大神们，求一份TiO2膜涂在不锈钢上的等效电路图！？ 求一份TiO2膜涂在不锈钢上的等效电路图，编辑说我参考的图不对；最好能有篇文献支持。请大神不令赐教！查看更多 5个回答 . 15人已关注

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additive manufacturing technology制造方法求助？各位大神：小弟近期在研究关于增材制造相关的技术，手上有一个典型的立方体结构，如附件所示。要求为：墙体厚度0.1mm；最大长宽都为2.0mm；小弟研究过SLA，SLS, SLM等具体prototyping技术，但还是没法确定（结构中有曲线，墙体厚度只有0.1mm）。材料/方法不限，但必须为增材制造，请求高人指点，万分感激！结构图.GIF查看更多 1个回答 . 14人已关注

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两个小分子单晶，一个是孪晶，另外一个shift值修不下去请大神帮帮忙，非常感谢？ 如题查看更多 6个回答 . 16人已关注

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工业催化酶？最近小虫接触到工业催化酶，发现现在国外很多API的合成都已经开始使用工业催化酶了，手性拆分，酯合成，应用范围还是挺广的，简单总结了一下，绝对无重复，全部都是出自自己笔下，希望能对大家有所帮助。 2，酶制剂概况酶名称 EC号/商业化学品目录性状类型酶活力使用环境应用 alcalase 2.4 L FG 3.4.21.62 液体蛋白酶（碱性） 2.4AU-A/g 30-65℃ pH7-9 立体选择性水解氨基酯类和选择性酯类 alcalase 2.5 L 3.4.21.62 液体蛋白酶（碱性） 2.5AU-A/g 30-65℃ pH7-9 立体选择性水解氨基酯类和选择性酯类 esperase 8.0L 3.4.21.62 液体蛋白酶（碱性） 8.0KNPU-E/g pH8-12.5 立体选择性水解氨基酯类和选择性酯类 neutrase 0.8L 3.4.24.28 液体蛋白酶（中性） 0.8AU-N/g 30-50℃ pH5.5-7.5 立体选择性水解氨基酯类和选择性酯类 savinase12T 3.4.21.62 颗粒蛋白酶（碱性） 12KNPU-S/g 30-70℃ pH8-10 立体选择性水解氨基酯类和选择性酯类 savinase16L 3.4.21.62 液体蛋白酶（碱性） 16KNPU-S/g 30-70℃ pH8-10 立体选择性水解氨基酯类和选择性酯类 LipozymeTL1M 3.1.1.3 固定化 1,3脂肪酶 250IUN/g 固定化酶50-75℃ 立体选择性水解酯类和转酯反应 LipozymeTL100L 3.1.1.3 液体 1,3脂肪酶 100KLU/G 20-50℃pH7-10 立体选择性水解酯类和二甲酸亚乙基酯去对称反应 Novozym435 3.1.1.3 固定化无专一性 10000PLU/g 30-60℃pH5-9，固定化酶活性高于80℃ 立体选择性水解酯类，转酯反应和动力学拆分醇类 Lipozyme CALB L 3.1.1.3 液体无专一性 5000LU/g 30-60℃pH5-9 立体选择性水解酯类，转酯反应和拆分醇类 Lipozyme RM IM 3.1.1.3 液体 1,3脂肪酶 275 IUN/g 30-50℃pH5-7 立体选择性水解酯类，转酯反应 Palatase 20000L 3.1.1.3 液体 1,3脂肪酶 20000LU-MM/g 30-50℃pH5-9 立体选择性水解酯类 Novocor AD L 3.1.1.3 液体无专一性脂肪酶 6000LU/g 30-60℃pH5-9 立体选择性水解位阻大的醇酯 Stickaway 3.1.1.3 液体脂肪酶 15KLU/g 广泛的立体选择性水解酯类 Dextranase Plus L • 3.2.1.11 LIPOPAN F BG 3.1.1.3 Novozym 51003 CATAZYME 25L Finizym W LECITASE Ultra RESINASE HT 酶活力单位（U，active unit）1个酶活力单位是指在特定条件（25℃，其它为最适条件）下，在1分钟内能转化1微摩尔底物的酶量，或是转化底物中1微摩尔的有关基团的酶量。另外一个国际酶学会议规定的酶活力单位是Kat，规定为：在最适条件下，1秒钟能使1摩尔底物转化的酶量。 Kat和U的换算关系：1 Kat=6×107U， 1U=16.67n Kat 二、合成工艺应用 Alcalase 2.4, alcalase 2.5, esperase8.0L, neutrase 0.8L, savinase12T, savinase16T, 是蛋白酶，主要应用于食品加工和纺织行业。 Savinase可以在洗衣粉中添加。 LipozymeTL1M a，催化2,2,5-三甲基-1,3-二氧六环-5-羧酸酐对抗生素西罗莫司的42-位羟基进行区域选择性酯化，最终合成了西罗莫司脂化物Temsirolimus。 b，用于合成抗肿瘤活性药物5-氟尿苷5’-棕榈酸酯 c，合成甲砜霉素的乙烯基酯类衍生物 d，文斯内酰胺的酶促拆分（carbovir，阿巴卡韦和帕拉米韦中间体）也可以用于环嘌呤霉素，鸟嘌呤以及氮鸟嘌呤的碳环衍生物，核苷类似物如氟鸟苷衍生物。 LipozymeTL100L 1，用于手性拆分普瑞巴林 2，用于催化合成蔗糖-6-乙酯(S-6-a) 达芦那韦中间体的合成 Novozym435是一种应用广泛的脂肪酶，用于多种API，中间体的合成。 a，合成瑞格列奈中间体(±)3-甲基1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基胺 b，合成度洛西汀中间体2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇 c，合成杀虫剂S—呋喃虫酰肼中间体 S—1-（2-甲氧基-3-甲基-4-氯-苯基）-2-丙醇 d，手性拆分(R,S)-扁桃酸乙酯 e，手性拆分阿伐他汀钙、罗素伐他汀、奥拉西坦中间体4-氯-3-羟基丁酸乙酯 f，合成非达司他中间体(2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 g，他汀类药物的重要合成原料3-TBDMSO戊二酸单甲酯 h，合成维生素E琥珀酸酯，维生素A棕榈酸酯，维生素A乳酸酯 i，同时还可以用于合成香料乙酸3-甲硫基丙醇酯，乳酸乙酯，乳酸正丁酯（主要用作高沸点溶剂、树脂、黏合剂、涂料的溶剂。用于天然树脂、合成树脂、香料、油漆、印刷油墨、干洗液、粘结剂），葡萄糖硬脂酸酯(GSAE)，聚碳酸丁二酯，超支化聚酯（高度支化结构的聚合物,在分子末端含有大量功能性基团,如羟基或羧基,其独特的物理和化学特性,在生物医学领域具有广泛的应用前景），聚丁二酸丁二醇酯(PBS) （用做垃圾袋、包装袋、化妆品瓶、各种塑料卡片、婴儿尿布、农用材料及药物缓释载体基质等），5′-O-乙烯己二酰-阿糖胞苷衍生物，柚皮苷棕榈酸酯，果糖棕榈酸酯，L-苹果酸的聚酯，L- 抗坏血酸硬脂酸酯 (L-AS)（脂溶性抗氧化剂，同时是一种营养增强剂，适合添加在油脂类食品中），麦芽糖醇棕榈酸酯。还有报道Novozym435用于催化乌桕梓油制备生物柴油和氨解反应 Lipozyme CALB L 帕罗西汀中间体的合成 Yu等用猪肝脏酯酶选择性水解二元羧酸酯,可使消旋体去对称化,后经还原,得到所需的羟基酯异构体,再与苄胺作用得到重要的中间体,后再经过酰基化等步骤即可得到目标产物.这种酶催化一锅法,有效提高了反应中的立体选择性和降低了操作难度,立体选择性好,避免了因反应条件苛刻而导致的消旋化,而且较早的得到所需的手性异构体,提高了原料的利用率.有的文献用类似的过程,通过3-戊二酸和(S)-甲基苄胺反应引进不对称性,得到重要的非对称酰胺中间体 Lipozyme RM IM是一种1,3特异性脂肪酶，用于酶法合成高EPA、DHA含量的甘油三酯产品。 ,Palatase 20,000 L脂肪酶催化改变黄油脂肪酸和风味物质的种类和含量, 提高黄油的营养价值和应用领域。 Stickaway用于纤维素材料及其改进水解. Dextranase Plus L 是2002年NOVO公司推出来源于毛壳菌(chaetomium erratium)的葡聚糖酶，此酶能够耐85℃的高温，最适pH在3～7之间。由于其耐高温，比较适宜应用于蔗汁和糖浆中分解葡聚糖。 Lipopan F BG 用于取代或减少用于增强面团的乳化剂（如 DATE, CSL, 和 SSL）的使用。其能够改善面团的操作性能和稳定性，提高烘焙产品的质量，使面包瓤结构更加均匀洁白，并能够增大体积。Lipopan F BG作用于面粉的脂肪，能够发挥面粉自身天然所拥有的面团强化潜能。LipopanF BG 和其它烘焙用酶具有良好的协同作用，对乳化剂没有任何副作用。 Novozym 51003是一种漆酶，漆酶是一类含铜的多酚氧化酶,它通过将分子氧还原成水来氧化多种酚类和非酚类化合物,使之降解。目前,漆酶已在废水处理、造纸等领域得到广泛应用。现在接触的还是有限，有了解或者有想了解的朋友可以加我 545452651~~ CATAZYME 25L（ catalase过氧化氢酶）报道用于农药高效氯氰菊酯残留降解和食品生产。 Finizym W报道用于糖精制工业。 LECITASE Ultra是一种脂肪酶，报道用于糖脂和甘油二酯等的生产。 RESINASE HT是一种脂肪酶，报道用于纸浆处理。查看更多 20个回答 . 10人已关注

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卧式容器鞍座加强圈？ NB/T47042计算卧式容器，直径3600mm，设计压力取0.5MPa（计算压力0.54MPa），两端椭圆形封头，筒体长度约18米，材质为S30408。当考虑一个加强圈位于鞍座平面时，应力计算无法通过（筒体周向应力7和8）当采用同样规格的加强圈，改为靠近鞍座平面内（同样是一个加强圈），SW6计算可以通过。这个实际布置能否采用一个加强圈？我看47042中对于靠近鞍座平面的加强圈，示图为2个加强圈，但是SW6可以选择一个。注：不想考虑再加大加强圈。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发

学校：山东电力高等专科学校 - 化环系

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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