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四球机的摩擦系数曲线？ 请问这种图怎么处理，30min只在两个点来回跳，求解答靴靴各位大佬查看更多 3个回答 . 20人已关注

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抢夺二次扩散法的知识所有权！？偶然一次，查以前发的帖子，发现一个问题：某人说你看这个帖子，这里面有你想要的二次扩散法。俨然这个方法都是他发明推广的。他整理了一大堆自己的帖子，很多都是二次发明创造的。不去做实验总结经验，完完全全的照搬照抄然后进行知识抢夺，这就是某些有机合成和晶体人的做法。无语了！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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透明软质高油分PVC透明片材高等级阻燃要求？采用PVC 5型树脂添加25-30%的油份，制备透明的PVC片材，加工温度180度，要求实现阻燃性达到0.08mm 的V-0级性能。透明性适当保持，不要太雾蒙蒙的即可。不知道是否有好的阻燃剂可以推荐的，可以考虑有卤阻燃剂，价格不要增加太多，谢谢！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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绝对无水甲醇制备？ 400ml 甲醇加了9g 金属钠。。。。怎么处理啊啊啊查看更多 8个回答 . 14人已关注

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锂电池？ 求大神，用碳酸钠共沉淀制备三元材料NCM，为什么前驱体电镜颗粒特别小，煅烧制备的NCM颗粒也很小，做了快一年试验了，球大神指点啊。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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三元材料NCM900购买？ 三元正极NCM900在哪里可以购买呀？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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负压反应釜循环泵？ 我装置有一台小齿轮泵给反应釜打循环。常压或者微负压的时候打料正常，-0.92公斤负压的时候就不打料了。什么原因查看更多 1个回答 . 3人已关注

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涂层：能不能用一个样品反复测量线性极化曲线和交流阻抗？请问下大家能不能用一个样品反复测量线性极化曲线和交流阻抗，还是用一个样品专门测线性极化曲线，然后再用一个样品专门测交流阻抗呀？发自小木虫IOS客户端查看更多 3个回答 . 6人已关注

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阀门知识简介完全版_-_(上)(中)(下)？阀门知识简介完全版_-_(上)(中)(下)阀门知识简介完全版_-_(上)(中)(下).pdf昨天22:03 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点4.56 MB, 下载次数: 11, 下载积分: 财富 -1 点售价: 2点财富 [记录][预览] 查看更多 3个回答 . 7人已关注

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请问各位哪里有测紫外可见漫反射谱的课题组坐标石家庄或周边？ 如题谢谢！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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求助一个分子生物学相关题目？ 问题: 两种自我剪接和核mRNA剪接的机理求助大神帮忙综合解答一下这个题目，感激不尽查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助分析6Cr13热处理组织？ 请分析6Cr13原始组织和淬火+回火后仍然有针状物，这是什么情况？ 1_012.jpg 1_002.jpg 1_008.jpg查看更多 2个回答 . 12人已关注

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光催化产H和光催化降解染料这两个反应机理有什么区别？希望有大佬可以给我讲解一下！？ 光催化产H和光催化降解染料这两个反应！都是氧化还原反应？如果降解能力强，能说明产H效果好吗？查看更多 6个回答 . 7人已关注

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如何用Westren Blot专门检测核内的蛋白，内参选b-actin可以吗? 各位，我要检测的蛋白在细胞核与细胞质均有表达，之前用免疫荧光法检测过了，但我导师说还要定量检测才行，所以我现在想用Westren Blot检测它在细胞核与整个细胞的表达情况。请问有人做过类似的实验吗，如何用Westren Blot专门检测核内的蛋白，内参选b-actin可以吗？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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化合物的测量熔点与文献报道熔点不一样，怎么办? 本人测一个化合物的熔点，许多资料都显示164度左右，但我用熔点仪却不见熔，却在260度左右氧化熔解。基本可以肯定此化合物为纯品。此化合物有3个羟基。我用对照品做了，和样品的结果一致。羟基连在苯环上，是个抗氧剂。仪器应该没问题，可能是结晶水的原因吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请教fortran调用CFX的问题? 大家好，我想模拟一个流场，但是CFX自带的模型不能完全模拟我所需要的过程，eg: F=A+B,现在我想往CFX自带的模型方程里添加新的一项，eg：F=A+B+C,我必须用Fortran语言编程才能把C项加进去吗？我用CFX自带的CEL语言可以吗？如果我用Fortran加进去了，还用自己编程求解这个F=A+B+C方程吗？有这么麻烦吗？还是CFX自己自动可以求解？还是还有其他的办法？请高手指点啊，谢谢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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可以不可以把鸡某个基因的启动子构建到双荧光素酶报告基因里面转染到293A细胞里面，进行分析? 为想构建鸡肝脏表达的某个基因的启动子做双荧光素酶分析，但是我们实验室没有鸡的肝细胞，那么我可以不可以把鸡某个基因的启动子构建到双荧光素酶报告基因里面转染到293A细胞里面，进行分析？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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肿瘤干细胞样细胞球HCT116喜长成，传代需要消化或吹打成为单个细胞吗? 大家好，最近有肿瘤干细胞样细胞球HCT116喜长成，但是问题来了，现在想和大家请教的问题有几点： 1.干细胞球越长越大，怎么消化成单个细胞？有人说用胰蛋白酶会影响细胞表面的信号，所以想用胶原酶，用I型还是IV型好？ 2. 培养基中死细胞较多，换液时一直伴随存在，有什么好方法去除？ 3.传代需要消化或吹打成为单个细胞吗？很多同仁说打散后细胞很难再成球，有的直接就挂掉了。传代问题大家是怎么做的？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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天然产物的分离提取柱层析怎么效果不好? 各位你们好，我现在在韩国学习。本科的时候我学得是生物，没想到过来之后转学了化学，很多东西不会，很郁闷。我学的是，天然产物的分离提取。最近我开始了新一轮样品的分离，可是柱子重上了三遍效果都不好。我做的是Hexane Fraction的分离，用的是hex-EA分离系统，我用湿法装柱，湿法上样。第一天晚上，装好了柱子，上了样，结果第二天一看，柱子上半部分花了，很郁闷，只能用甲醇洗下样品重装。我的样品是油状的，猜测可能是油隔绝了柱子和外界接触？晚上溶剂挥发，因为不通气导致柱子变花？第二次装柱前，我先看了关于柱层析的贴子，觉得也可能是装得柱子不紧。所以，这次我用了个小的气泵加压，装的感觉挺不错的。结果上样后，油状的样品导致洗脱剂与柱子隔绝，打开下边的阀门后洗脱剂根本不流。只好用小气泵将样品推进柱子……样品进入柱子后，随着洗脱剂流动，柱子整个变花了。这几天一直很沮丧。今天鼓起勇气重新又做了一遍，到目前为止没有出现任何问题。我总结了一下，有几个问题想问大家。我的问题是： 1、在选好洗脱的溶剂体系后，是如何确定洗脱比例的？是不是TLC先大体3：1（低极性：高极性）整体走样品，看看大体有多少斑点，然后再进一步用TLC 测试，选用斑点RF约0。3的比例？也就是说，每次走溶剂之前是要做过很多TLC测试的吗？ 2、常压装柱子的时候可以加压吗？会不会有什么不好的影响？比如使柱子不均匀等？ 3、跑柱子的时候我用紫外灯照，发现色带不是很整齐，是柱子装的不好，还是大家做的时候也这样？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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把EDC/NHS加入到2%壳聚糖溶液中，发现搅匀后产生大量气泡？把EDC/NHS加入到2% 壳聚糖溶液中，发现搅匀后产生大量气泡，然后就在瓶里膨化成泡沫状的东西了，求助为什么会产生这种现象，应该怎么处理呢？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发

学校：山东电力高等专科学校 - 化环系

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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