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布洛芬钠的报告？ RT, 各位大侠帮帮忙，金币奉上查看更多 6个回答 . 19人已关注

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脂肪酸各组成含量如何计算？各位大仙，求助，在测定脂肪酸各组成含量时不知如何计算？对照品溶液的制备：将50mg 蓖麻油酸甲酯和50mg 硬脂酸甲酯溶解于10.0mL甲基叔丁基醚中，混合均匀。要用外标法计算各组成含量。但是对照品溶液中有两种标准物质蓖麻油酸甲酯和硬脂酸甲酯，我要选择哪个作为外标计算的参照？谢谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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关于复方制剂溶出度检测问题？第一次做复方制剂研究，现有个关于溶出检测方法的问题。该制剂中有2种主药，分别为A（规格1g，紫外吸收行为较强）和B（50mg，紫外吸收行为较弱），介质体积1000ml，二者在同一个体系中吸收相差太大，无法同时满足峰高要求，由于目前处于研发阶段，可否选择A（例如波峰230nm，波谷220nm）紫外-可见吸收曲线中的的其他波长（例如250nm）进行处方筛选过程中的研究？若可以，需要做哪些验证？？请大神指点！！查看更多 1个回答 . 9人已关注

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克林霉素磷酸酯有关物质检测出现鬼峰与基线漂移？在做克林霉素磷酸酯有关物质时，进行梯度洗脱，色谱图在30min左右出现鬼峰，请问能否在梯度上做些调整，如何调整呢？流动相A：磷酸缓冲液 -90%乙腈甲醇溶液（92：8）；流动相B：磷酸缓冲液-90%乙腈甲醇溶液（52：48）时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0 95 5 40 5 95 41 95 5 46 95 5 D834556B2AFED5D578DB3A8265F5F009.jpg查看更多 11个回答 . 9人已关注

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含有蜈蚣等动物药的中药复方制剂长毒试验？刚刚接触新药研发的临床前试验研究，还请各位前辈多多指教。我们有一个中药复方制剂，想开发成中药6.1新药。在设计长毒试验的时候，遇到这样的问题：复方里含有蜈蚣等几味动物药，其中蜈蚣在药典里注明是有毒的，但没有列入药监局的《药物研究技术指导原则》中“有毒药材”，即不属于《医疗用毒性药品管理办法》里的中药有毒品种。在这种情况下，其长毒试验的设计方案上，有什么特别注意的地方么？比如是否必须进行2种动物的长毒试验；另外，如果必须做2种动物，时间安排上有什么讲究？同时还是先啮齿类？谢谢啦，因为不太懂，提的问题如果太简单了还请各位包涵。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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可否用注射剂代替原料药? 因课题用到的模型药物原料药太贵，所以准备拿注射粉针剂代替原料药，该粉针剂里的辅料只有氯化钠，想知道可不可以代替原料药呢？并且现在也不知道其中氯化钠的含量，有没有什么办法可以查到呢，还是可以自己测含量？查看更多 13个回答 . 4人已关注

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关于牛磺罗定有关物质检测方法？求助关于牛磺罗定有关物质检测方法。本品没有紫外吸收，如果用衍生化的话，不能保证所有杂质都能发生衍生化反应。低波段的话不知道有没有什么好的方法？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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为什么Alltech ELSD 2000ES计算出来的S/N，峰面积大的信噪比反而小？小弟最近在做一个注射液的指纹图谱研究，用Alltech ELSD 2000ES做的，发现1号峰峰面积的信噪比达不到要求？如图，在图上1号峰峰面积比2号峰大多了，2号峰峰面积6583，信噪比为23,1号峰峰面积为21487，信噪比为0.014，搞笑，怎么会怎么小。另外求教各位大侠，3号峰的分离度为1.37，可以定为共有峰吗？指纹图谱对各峰的分离度有没有要求？多谢了 P41213-200944.jpg P41213-201012.jpg查看更多 1个回答 . 5人已关注

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中国药典2010？ 中国药典2010版规定的第三类溶剂残留量不得超过5％在第几页查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助奥美拉唑omeprazolum EP8.6标准？ 求助奥美拉唑 omeprazolum EP8.6标准查看更多 6个回答 . 3人已关注

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注射用辅料咨询？ 各位从事药品研发的同事，能提供一些生产注射用的L-甲硫氨酸及吐温20 的厂家吗，急求！谢谢查看更多 1个回答 . 2人已关注

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氨糖软骨素钙片变色问题？用氨基葡萄糖盐酸盐，硫酸软骨素，柠檬酸钙，辅料有微晶，麦芽糊精，羟丙甲纤维素，用酒精溶液制软材，制粒放置几天颜色就由白色渐渐变成黄色，这是什么原因呢，烦请各位大师帮忙解答！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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奥贝胆酸液相用什么检测器？ 奥贝胆酸紫外吸收弱，用ELSD检测限达不到，大侠们，有用到过其他检测器的吗？谢谢查看更多 16个回答 . 16人已关注

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求助：仿制药研发？正在做一仿制药，小试四条溶出曲线全对上了，现厂家又提供了一些辅料，用新提供的辅料制出的样品，工艺参数都没有改变，溶出曲线都低于50，比原来快了查看更多 6个回答 . 1人已关注

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关于苯硼酸和邻氯苯腈或者对氯苯腈偶联？这个反应做了好长时间，有的说是加碱有的说是不加，两种情况都做了，都能反应就是收率不高，大概就50左右吧（Pd能接受的情况下），有谁做过这样的反应吗？求经验查看更多 2个回答 . 8人已关注

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求助盐酸西那卡塞进口注册标准JX20090054？ 求助盐酸西那卡塞进口注册标准查看更多 1个回答 . 18人已关注

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关于SBA？楼主是第一次合成分子筛，打算尝试合成sba15，采用的文献里的方法合成时遇到了这么一个问题首先我附上自己的实验方案： 1. 将4gP123溶解于30ml 去离子水和120ml的2M的盐酸溶液中，于40摄氏度下搅拌5h，接着加入9gTEOS并于40摄氏度下继续搅拌24h 2.将产物转移到马弗炉中100摄氏度水热反应24h 3.过滤干燥80摄氏度烘24h后，于550摄氏度焙烧6h 问题在于我的第一步做完后产物里面已经有沉淀了，这时要将产物转移到晶化釜中100摄氏度反应24h，要不要转移下面的沉淀呢，我试图刮了一点下来放入晶化釜中但没刮全，这底下的沉淀大概率会是什么呀？=_= 相关术语可能表述的有点生疏还请见谅查看更多 5个回答 . 2人已关注

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紧急求助，金币就这么多了，但是真的很着急，谢谢大家？最近一直做甲基丙烯酰氯与醇的反应，反应体系很快变红了，具体操作如下： 1. 醇是我自己制备的，两头各有一个羟基。 2. 反应用DCM做溶剂，用分子筛泡了三天 3. 反应先是用DCM溶解我带羟基的化合物，通氮气一段时间，然后，将三乙氨的DCM溶液注入反应体系，在冰浴条件下搅拌 4. 讲甲基丙烯酰氯的DCM溶液缓慢滴加进反应体系，反应一直在冰浴下进行问题是，酰氯滴加不久体系就变红色，和图片上一样，不知道怎么回事，真的求助啊，已经卡了好久的时间，这样的红色后期萃取的时候分离不出来，不像TEA.HCl 那样可以沉淀下来或者用水清洗，很郁闷，不知道为什么查看更多 3个回答 . 16人已关注

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求助L？求助L-氰化物（CAS号：2788-28-5）及L- 季铵盐（CAS号：3327-22-8）的检测方法，某一个品种中要检测这两个杂质，求各位大侠帮忙，薄层液相气相方法均可以，非常感谢哈查看更多 1个回答 . 2人已关注

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有人知道美国Hybrid plastic 的药品怎么买么? 有人知道美国Hybrid plastic 的药品怎么买么？中国哪家公司可以代购，想买一款POSS查看更多 2个回答 . 14人已关注

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