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化药
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迷茫的分析研究员?
制药企业员工薪酬都不是很高。
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化药
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蛋白电泳Marker?
应该去看说明书,情况应该跟我们做DNA电泳时候类似,比如电泳时点DL2000作为marker,最亮的带质量是其他带的2倍。 说明书上没有这方面的内容。
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化药
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DVS intrinsic 应用?
欢迎多交流,我们有一台DVS测试仪 你好,DVS能测定水分活度吗?怎么测定知道吗?
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化药
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含手性新药专利权利要求怎么写?
不好意思,我不是很懂化合物独权和消旋体独权的意思,我参考了一篇国内专利的写法,画了一个结构通式,作为独权,没有特别指明消旋体或者对映体,然后在后面的从权里加入了对映体的权力要求,不知道这样是不是可以 ... 制备方法是作为防守维权用的,但是既然是新化合物自然有最强的保护性。不过要注意的是你现在没有制备方法在以后是没办法增补如本专利申请的,同时由于本申请公开后的作为现有技术,过了优先权有效期后制备方法可能也就失去申请专利的机会了。
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化药
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是否需要做结构确证?
终产品做一个全套的结构确证就可以了,如果同时与原研或市售比对就更好了
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化学学科
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有关HJ638?
柱子不干净
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化药
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求助大神,如何查询国内某年(如2013年)批准的全部新药(化药1.1),谢谢!?
只能去一些药物网站,利用数据库搜索 我用药智网查过http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuce&pre=zhuce&zc_chenbanriqis=2014-01-01&zc_chenbanriqie=2014-11-14&zc_yaopinleixing=2&zc_shenqingleixing=1&search=search&page=9 承办日期:2014年1月至2014年11月 : 类型 化药 申请类型 新药: 查有100多页
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化药
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我大概问了个很2的问题:研发时候用的原料和生产时候用的原料有什么区别呢?
研发一般用的都是分析纯的试剂甚至是进口试剂。生产一般用的是工业级的原料,不然成本太高,会赔钱的。所以研发转生产时,一般会用工业级的原料再代替分析纯的做做小试实验,考察一下原料的变化对工艺稳定性的影响。
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化药
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关于高效液相色谱柱的问题 新手求指教?
有活化柱子吗?
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说・吧
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请问各位大侠,化学仿制药品的前期调研工作包括那些?
还要查看国内对此仿制药的进展情况,可以看重要中间体或者相关原料是否好买就能感觉出来做此产品的多不多,太多的话,时间又紧迫的话,可以优先考虑别的项目
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化药
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多肽产品的注册申报类型?
按3类申报,但是材料按1类准备
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化药
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液相出峰时间的求助?
我做一个样品 没有开柱温箱 要求35度 当时 只有25度 保留时间差了10min 正常吗 你再把温度调到35℃ 如果保留时间后移了10min的峰又回到正常出峰位置就可以证明你的推论了 如果保留时间长 物质溶解度对温度敏感 保留时间差10分钟是有可能的
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化药
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3类原料药杂质精制去除不掉?
杂质A怎么生成的?如果能搞清杂质A的来源,看看是不是能在源头是尽量让它少生成。至于你说原研制剂杂质A接近0.1%,是不是处理过程中,杂质A生成了;如果不是,说明杂质A确实不好除掉。看看原研厂家的临床研究有没有 ... 关于溯源的想法我也有过,但是就是现在由于特殊原因改不了工艺参数。 不是成盐形式的原料药
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化药
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寻找临床试验关于AE的MedDRA(药物管理医学词典)中文版?
MedDRA不仅仅是关于不良反应的, 所有的医学术语都收集在MedDRA里面,如果要看和ADR有关的术语,可以参考WHO ART,这个药物不良反应术语集收集了所有和药物不良反应有关的术语,很全面,有5000多个术语,而medDRA有7万多个医学术语。WHO ART是由WHO工作的机构UMC为WHO编制的,很多国家的药物不良反应监测中心使用这个,但是药厂用的不多。
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化药
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工艺技术
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Xtandi(Enzalutamide,恩杂鲁胺)的合成?
最后一步合环怎么搞,求教 你是指实验步骤么?我把专利里面的详细步骤放附件了,希望对你有帮助!
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化药
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CTD资料写作一般需用多长时间?
数据齐全,半个月左右,不全,至少6个月
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化药
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求LCZ696工艺难点?
我们公司已经有LCZ696 及相关中间体,有需要欢迎询问,台州保隆化工 0576-88702853
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化药
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肿瘤实验问题求解答?
你这,浓度低了啊。 我以前常做SKOV3啊,你们是哪个实验室。 我基本一瓶细胞一只裸鼠。 就是一瓶一个啊
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化药
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请问3+6类原料药和制剂中试可以在实验室做吗?
可以的 没有问题\(^o^)/~
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化药
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代人查汤森路透,scifinder等数据库的药物报告?
学校里都有这种数据库,找自己学校朋友
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:山东电子职业技术学院 - 自动化工程系
地区:江苏省
个人简介:
知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。
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