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hummers制备出的氧化石墨烯怪怪的,请求大家帮我看看? 我一开始做的也是这样,放在真空烘箱干燥容易被还原,还是冷冻干燥比较好啊查看更多
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求findIt2011版本? 我这有 bayingaerdi @hotmail.com查看更多
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大神们,光气有的买吗? 易制毒的,不要这样子问好吗 查看更多
TEM的原位拉伸样制备? 看你要用的原位杆的说明书,上面都很清楚的 应该是用Gatan 654单倾拉伸台,老师您有相关资料吗查看更多
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药品放进马弗炉500摄氏度,没过多久就烧完了是为什么,有什么...? 想知道你灼烧的是什么? 查看更多
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【三大酰胺键合成方法二】羧基活化剂 (缩合剂)合成酰胺键及机理分析(2011年最新)? 已经上传了,请下载 非常感谢查看更多
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氧化锆球的价格? 0.3mm的锆球130-150元一公斤,需要可联系我 查看更多
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除去体系中的DMSO? 你好!我想问一下你的旋蒸除溶剂二氯甲烷的具体操作(温度,时间)。我先旋蒸5小时,又真空抽5小时,打核磁二氯甲烷还是有残留。不知道怎么办了。。。查看更多
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沉积聚多巴胺? 楼主,有问题请教,可以加个qq吗 查看更多
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急,在线等,溴代反应后如何除去一溴代物中的二溴代物? 结构式的话,因为涉及保密,所以就不列出了,说一下解决的思路:1.首先想到的是除去这个二取代杂质,筛选各种溶剂进行重结晶都没有效果,由于工艺后期涉及到工厂生产放量,所以尽量不考虑过柱纯化;2.产物后续会进行SUZIKI反应,二取代杂质也会进行,考虑在SUKIZI反应后进行重结晶纯化,经过筛选重结晶条件效果较为理想;3.此二取代杂质经过考察发现是因为反应完毕后产物中残留NBS,或者游离的溴,在干燥或者储存过程中生成了二溴产物,所以使用亚硫酸钠氢钠水溶液将产物中的NBS,或者游离的溴洗去,此方法经过验证可以达到理想效果。 小白一枚,第一次分享自己解决问题的过程,大神们见笑了查看更多
求助电沉积纳米铜的有关问题? 用-0.35V试一下,可以加一点硫酸钠。为什么要加季铵盐?查看更多
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苯胺分子印迹聚合物制备? 我做少量mg的时候是白色的,放大到g的时候就是砖红色的~~~查看更多
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有大神知道我的PZT压电陶瓷SEM图片里一大片看不到晶粒的东西是什么吗? 你可以磨平,热腐蚀后拍个SEM看看 查看更多
找个原料:氮丙啶交联剂? 阿里巴巴 很多 查看更多
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提高铸件中空位的密度有什么方法? 要做泡沫钢啊 查看更多
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修正的stober法合成SiO2包裹Fe3O4实验? 包裹的实验成功与否评价的标准也不一样,能包上和包的好是两码事, 1、Fe3O4纳米粒子在乙醇中先是自然沉降,超声几分钟能均匀分散,是不是分散性好的情况,能不能判断能否被包硅成功?? 要想包的好,Fe3O4纳米粒 ... 请问TEOS是先形成二氧化硅粒子,再吸附到四氧化三铁表面形成壳层,还是直接在四氧化三铁表面形成二氧化硅层。 查看更多
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有没有办法对载玻片进行表面改性,增强疏水性? 研材微纳,脱模剂 直接浸泡,然后烘干就好了。查看更多
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实验设备送的中文版jade9 还能授权几多台? 求Jade 9 ,请问楼主有云盘链接吗?查看更多
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硫酸汞导致COD检测结果偏低_寻找原因? 有可能形成了氯化汞吧,减少了氯离子含量吧 这些数据里没加氯离子,只有标样和硫酸汞 查看更多
化妆品配方中尼泊金甲酯的使用? 单用PHL。。。。。祝你好运查看更多
简介
职业:宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师
学校:山东工业职业学院 - 轻化与环境工程
地区:四川省
个人简介:温和比**更有希望获得成功。查看更多
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