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磷酸铁锂SEM测试问题?
如果样品颗粒小,又容易团聚的话,去点样品放入乙醇中,超声分散下,再取悬浮液滴到擦干净的样品台上或者干净的硅片(铜片也行)表面镀上一层Au或者Pt放到电镜下观察;样品颗粒比较大的话就直接粘在导电胶上再镀一层Au或者Pt就可以了
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工艺技术
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求问:用DPV做葡萄糖催化的测定,为什么加入葡萄糖后d还原电位会偏移??
不好意思,回复慢了。我做的偏移有0.6v左右。能看到明显的负偏移,做了好几次都这样,所以怀疑是不是操作问题,因为师姐师兄做的DPV好像都是很漂亮的,没有偏移。... 楼主,咨询一下,在用DPV检测低浓度底物的时候,有没有遇到氧化峰或者还原峰峰形不对称(基线不平,背景电流大)这些情况? 不知道怎么解决的??多谢回复,一定鲜花奉上!!!
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化学学科
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谁在国际腐殖质协会买过标准腐殖酸,有问题请教?
似乎是这样的吧,腐里酸和胡敏酸,一个是酸溶的,一个是碱溶的,
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工艺技术
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实验室最近要买一台分子吸附仪,老师让调研,大家给提点意见吧?
是不是物理吸附仪?若是比较出名的就三家,康塔、麦克和大昌华嘉代理的BEL,国产也有一些,市场占有率不高
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催化剂中元素含量分析?
打个能谱或者波谱(面扫) 里面含有什么元素 什么含量不就都知道了
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精细化工
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关于表面活性剂的。有没有做表面活性剂理论研究,反相胶束的?求大神。。。?
你应该提供你所用的体系的相关成分,想达到的目的和要求,然后才能给予你正确的指点。你的问题应该不是太难,根据反相微乳液理论是有希望解决的。 用的表面活性剂是AOT,在环己烷或者庚烷中。目的是想构筑反相胶束,最好是反响蠕虫胶束。所以现在的关键转为寻找合适的添加剂。但是大多数添加剂在环己烷或者庚烷中都不易溶解。不知道这个应该怎么解决呢?谢谢了,
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如何土壤中氮含量的测试?
也可先消解,用TOC测总氮和总碳,
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高效液相色谱走叶绿素,前5分钟一定会有一段乱七八糟的峰,是什么?
这个是不需要的。。可以直接忽略吗?是什么原因造成有这个奇怪的峰呢,样品是标准品,应该只有单峰啊,这乱七八糟的一堆怎么出现的?... 进样重复过没有?你所希望的组分在哪?,要是堆在这一堆里面肯定不行的
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工艺技术
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求助--循环伏安图解析?
是不是设置参数时出问题了?或者玻碳电极上有杂质/建议你抛光后再试试做Cv
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仪器设备
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求助有资质的除尘设备厂家?
粉尘是堆积在地上,还是在空间飘扬。最好你把现场照片拍给我看下 有堆积在地上的也有飘扬的!!还有开袋站扬出来的,
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求助低温分解的高分子?
聚乙烯醇、聚氯乙烯应该可以的 谢谢,能够完全分解无残留吗,
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工艺技术
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Pd源对合成负载型Pd催化剂的影响?
不同的活性前体(浸渍液)在载体上的分布状态,如钯层厚度、分散度等影响很大,主要影响因素为PH值、浸渍液浓度、竞争吸附剂等,适用于不同类型的催化反应。
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半电池短路问题?
这个就要自己小心了,熟练了之后就没那么容易碰到。 谢谢!
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工艺技术
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怎么样测量磺化反应的反应程度?
我想知道用什么方法来测量磺化反应程度,具体的操作是怎么样的?急!! 检测产品结合SO3%即可哦。
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化学学科
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寻找长余辉发光材料的朋友?
被老师限定在了特定的基质上,做出来的余辉效果一直不好,感觉红色好难做
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化学学科
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脱硝抗硫催化实验要买什么防毒面具?
通风设备良好即可,气体管路内的气体不会跑出来,就算跑出来,浓度不高,有通风设备即可
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工艺技术
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片剂含量测定操作问题?
跟我们公司的tablet的BUCU测定过程很类似,综合工作经验来讲,应该是加乙腈超声这一步,因为我们有做过类似的investigation,加水主要是为了让片剂的包衣崩解,更好的释放API,其实你只要留意你的标准品是用什么溶剂系统,就更加好判断了。
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柱型,流动相的选择。。。。急急急?
c18柱 乙腈水做流动相 比例七十三十 溶剂用流动相或纯乙腈配 以上为猜测条件 还需要自己调整 祝你好运
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请教:电镀金属时,镀层截面呈柱状结构,其形成机理如何?
这个问题的确值得去探讨,建议你去看看《纳米电镀》一书,里面有大量的形貌照片。
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化学学科
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各位站内的小伙伴,有没有好心人恩赐一点硫化钴钼催化剂?
300块钱一个反应釜,买点硫化钠,水热下即可!
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东科技职业学院 - 化学工程与环境科学系
地区:云南省
个人简介:
甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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