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锰酸锂和三元相比倍率放电好,倍率充电差(负极是人造石墨)?
充电倍率不能这么比,要么比半电池,看正极极化过电位大小; 上全电池,要保证负极不析锂。如果只是受限于正极,比例如说锰酸锂4.0V平台,充电至4.2V截止,全部容量都只有0.2V的极化空间;三元在4.0V以下占据了一大部分容量,这部分的极化空间大。磷酸铁锂的充电倍率,3.8V与4.2V的大倍率数据就该有差距,
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请问,溶解热塑性弹性体,HYBRAR-5125用什么方法,什...?
用了甲苯,二甲苯,还是没溶解
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急,求助,做电沉积的这样的情况该怎样搭装置呢?
直接用大号的橡胶塞或软木塞固定
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求助液相色谱测定激素遇到的一些问题,请知道的人回答哈~~?
二、在分析完样品后,冲洗系统时,不可以先把仪器那边的自动进样器电源;三、4种物质(IAA GA3 ABA ZR)分离开了,但是色谱图上的设置的纯度阈值过大,可能会导致峰纯度却不达标;五、最好打老A的400电话,您的 ... 谢谢~~但还是有些没搞懂:一、在分析完样品后,冲洗系统时,为什么不可以先把仪器那边的自动进样器电源关掉呢?三、怎样设置才不会使色谱图上的设置的纯度阈值过大?这个纯度阈值多少才合适要怎样看呢?五、我的样品是标样混标,应该不会脏吧??我都是都色谱纯级的甲醇配的标样呀,我的流动相是甲醇——水(含0.075%的冰乙酸),没有四氢呋喃。九、一个等吸收图是说对应一张色谱图,还是说只对应色谱图上的某个峰?十一、中检所或者USP是什么意思呀,
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清洗剂残留(水印)球破?
很可能是表活问题,有的表活清洗能量很好,但不容易洗净,多次水洗仍有残留,
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气质联用的质谱谱图怎么才能和色谱的峰面积对应起来。?
气质联用的色谱只是为了起到分离的作用,不知道你是不是想问这个 那我的产物很复杂,普通的定量方式很难解决,能不能直接拿TIC图的峰面积去计算,我的产物全部都是烃类,十氢萘的开环产物。
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求助:能在水面铺展的有机溶剂?
油酸可以,甚至可以形成单分子层。
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使用ZMS-5分子筛和Beta分子筛进行铵交换?
硝酸铵从网上就可以买到
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拖尾因子打不到要求,不是前延就是拖尾,求助好心人士?
换别的牌子的柱子,试试 多试几根柱子 可能会有效果
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如何除去结晶水?
一般结晶水是通过焙烧来脱除的吧。
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化学学科
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水分子、羟基自由基、氢氧根离子的第一电离能为什么差很多?
总体来说我需要知道的是水分子和氢氧根离子的电离能为何差距这么大,谢谢
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求助各位 XRD 分析 氮化碳 HNO3 处理?
請問您用硝酸是在melamine的時候就加進去處理嗎?這樣處理完 用馬弗爐鍛燒之後會變橘色嘛
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请高手推荐几本国外的分析化学实验教程?
哈?看看啊
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求水泥用发泡剂,稳泡剂?
可以加qq1052172113详聊??具体就是双氧水发泡配合稳泡剂
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化工生产中的无水无氧反应设备?
楼主真好!
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化学学科
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怎么在BET上得到孔容和平均孔径的大小呢?
根据你材料的性质选择不同的处理模型bjh DFT 等等,上边都有孔容孔径,不过平均的意义不大吧,看孔径分布或者最可几孔径比较有意义
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使用ZMS-5分子筛和Beta分子筛进行铵交换?
氯化铵就可以,,没问题。我用过
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有什么环保溶剂可以溶解石蜡的呢?~?
醇醚试试,找非极性的
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阻抗图求问,为什没我的两个样品一个高频区是直线,另一个是没画完的半圆?
高频还需要再高
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做ESI源或者EI源的高分辨质谱仪?
根据审稿人意见,有则改之,然后找好自己文章定位。如果觉得自己找不准就找个润色公司给润色编校一下。我之前就是这样的选的英文润色公司专业君论文。我很满意编辑们对我的文稿做出的适当修改而且会针对我的目标期刊来进行润色。编辑们在专业领域和文章结构方面给出的建议以及格式调整和免费说明信服务都对有很有帮助。
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简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:山东胜利职业学院 - 化学化工
地区:甘肃省
个人简介:
如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。
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