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碱性判断? 根据有机化学胡宏纹讲胺的那一节,第四版上册的438页。间位只通过诱导效应使胺的电子云密度降低,对位存在共轭,邻位存在共轭和诱导双重作用。总感觉说的不对,间位怎么可能不存在共轭呢 查看更多
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二氧化碳电还原过程? 应该说两侧都有气泡。这个到底是咋回事啊?以前还没有这个现象的,现在总有这个现象。 以前的电流密度是多大,电压呢 有气泡才正常吧,肯定会有氧气和氢气或者CO查看更多
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罗库溴铵结晶问题? 溶剂用量太少或者样品含量太差查看更多
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硅铝微孔分子筛的BET曲线在高压段为什么会往下掉? 真诚求赐教 查看更多
1931年诺贝尔化学奖得主-卡尔?博施(Carl Bosch)? Carl Bosch 卡尔?博施(Carl Bosch)于1874年8月27日出生于德国科隆(Cologne),因久病卒于1940年4月26日。从1894年到1896年就读于就读于查诺顿堡 (Charlottenburg)的工业学院(现在的柏林工业大学)及与莱比锡大学(Leipzig University)化学系。 他在Wislicenus教授的指导下于1898年毕业,并发表了一篇有机化学的论文。1899年开始在 BASF(Badische Anilin- und Sodafabrik)工作。之后让他比较感兴趣的是有关固氮的问题,且他在这领域的第一个实验是利用金属氰化物和氮化物来完成的。而1907年后他开始 了一个小规模实验性工厂来生产氰化钡(barium cyanide)的化合物。 1908年时博施在BASF开始有了真正大规模的工作,主要是弗里茨?哈伯(Fritz Haber)所发展出的利用高压方式合成氨 的过程,而他被赋予的任务是要去发展一个能够在大规模工厂生产的流程,而这项任务包含厂房及设备的设置,且必须能够承受高温高压的环境。哈伯的催化剂 (Haber's catalysts)中所使用的含锇和铀的试剂不得不取代为更便宜且更容易使用的物质。博施和他的合作研究人员发现了可使用纯的铁以及其他某些添加剂来解 决此问题。但是除此之外还必须解决的是高压炉的建设,希望能以便宜的方式来製造及清洁合成时所必要的氨气。之后博施也成功地一步一步利用越来越大的製造单 位来利用高压过程来合成氨气。 从这样的工作也使得氨可应用在农业及工业上。博施成功的利用此方法来生产氮肥,因此而提供了许多国家对于农业上所需的足够的肥料。1913年分别开设了 Stickstoffwerke以及Oppau,其次在1917年更开设了靠近梅泽堡(Merseburg)的Leunawerke,将甲醇的成方式以及 石油的氢化添加到生产计划中。博施在1919年被任命为BASF的董事总经理,1925年成为法本公司的创立者之一,从1935年起成为董事长。 博施在很多方面都获得相当多荣誉,不仅仅是在他的成就以及在工业领域的发明,也包含他在纯科学上的研究,他人为那是他的职责。他在1918年被授予了卡尔 斯鲁厄(Karlsruhe)工业大学(Technische Hochschule)的名誉博士学位、1921年在柏林的Landwirtschaftliche农业大学、1922年在慕尼黑的工业大学、1927年 在哈勒大学、1928年在达姆施塔特(Darmstadt)的工业大学等等。 博施他获得了利比希德国化学家协会的李比希纪念奖章(Liebig Memorial Medal)、德国本生协会(German Bunsen Society)的本生奖章(Bunsen Medal)、西门子戒指(Siemens Ring)、德国工程师协会(Association of German Engineers)的Golden Grashof纪念奖章、奥地利贸易协会(Austrian Trade Association)的埃克斯纳奖章(Exner Medal)以及德国冶金协会(Association of German Metallurgists)Carl Lueg纪念奖章。1931年他被授予了国际最高荣誉,the Nobel Prize for Chemistry, jointly with Friedrich Bergius, for their contributions to the invention and development of chemical high pressure methods. 1931年他被授予国际最高荣誉,他与伯吉尤斯(Friedrich Bergius)因发展了高压化学的方法而共同获颁诺贝尔化学奖。 参考资料: 1. MLA style: "Carl Bosch - Biography". Nobelprize.org. 5 Jul 2011 http://nobelprize.org/nobel_priz ... 1931/bosch-bio.html 2. From Nobel Lectures, Chemistry 1922-1941, Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1966. 3. http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5 ... 7%E5%8D%9A%E6%96%BD 查看更多
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柠檬酸循环? 柠檬酸循环,由德国科学家克利布斯( Hans Adolf Krebs )所提出,后来被实验所证实,故又称克氏循环( The Krebs cycle );被认为是生物体中丙酮酸氧化以及糖类、蛋白质或脂肪酸转化成能量的重要途径,反应在细胞的粒线体中进行;此循环有两个重要目的: 1. 将乙醯辅酶 A ( Acetyl CoA )的两个碳分解成二氧化碳,产生能量、形成 ATP 或 GTP ,以及还原的 NADH 与 FADH 2 ,提供生物体内的反应所需之能量。 2. 提供合成胺基酸、紫质及核苷酸的嘌呤或嘧啶硷基的前驱物。 柠檬酸循环可分成八个步骤: 第一步: 乙醯辅酶 A + 草醯乙酸 + 水 → 柠檬酸 + 辅酶 A + H + 由糖解、蛋白质代谢或脂肪酸代谢所得到的乙醯辅酶 A 和草醯乙酸作为起始物反应,产生六碳的柠檬酸分子;参与作用的酵素为柠檬酸合成酶。 第二步: 柠檬酸 → 顺式 - 乌头酸 → 异柠檬酸 因为柠檬酸不具有可以被氧化的官能基,所以经由脱水再加水的重组异构反应中,得到具可氧化官能基的异柠檬酸;此过程参与反应的酵素为乌头酸酶。 第三步: 异柠檬酸 + NAD + → α- 酮戊二酸 + CO 2 + NADH + H + 异柠檬酸的氧化,生成五碳的 α- 酮戊二酸,作用的酵素为柠檬酸去氢酶。 第四步: α- 酮戊二酸 + NADH + 辅酶 A → 琥珀醯辅酶 A + CO 2 + NADH + H + ? α- 酮戊二酸的氧化作用,此步较为複杂,需要五个步骤、三种酶来参与反应;此步骤的目的是要从氧化的过程中获得能量,形成具有高能量的琥珀醯辅酶 A 。 第五步: 琥珀醯辅酶 A + Pi + ADP (或 GDP ) → 琥珀酸 + ATP (或 GTP + 辅酶 A ) 琥珀醯辅酶 A 具有硫脂键,有较高的能量,可以将 ADP 或 GDP 还原成具有能量的 ATP 或 GTP ,以提供生物体能量。 第六步: 琥珀酸 + 琥珀酸去氢酶 → 延胡索酸 + FADH 2 此步骤的重点是:在整个循环的进行中,此为首先出现碳 - 碳双键的反应,以便下一步骤的进行。 第七步: 廷胡索酸 + 水 → L- 苹果酸 带有碳 - 碳双键的延胡索酸,藉由延胡索酸酶将水分子加成在碳 - 碳双键上,形成 L- 苹果酸。 第八步: 苹果酸 + NAD + → 草醯乙酸 + NADH + H + 由上一步产生的 L- 苹果酸,加上苹果酸去氢酶氧化苹果酸上的氢氧基可得到草醯乙酸,再形成的草醯乙酸为第一步的反应物;因此,克氏循环可以一直持续下去。 柠檬酸循环的调节与特色 在生物体中,所有的代谢过程都是受到严格控制的,产物的浓度太高或太低时,皆会影响反应进行的速率。如同其他的生化反应一样,柠檬酸循环也有回馈抑制作用,以最终产物浓度来控制反应的速率,在最终产物(乙醯辅酶A)的浓度达到一定时,反应速率会下降,以免合成过量的代谢产物。 柠檬酸循环的中间代谢物质的浓度也很重要,当中间代谢物质浓度降低时,乙醯辅酶A的氧化速率也会降低,而使循环受到影响,甚至无法进行。为了避免这种情况发生,生物体中有很多针对中间代谢物质浓度控制的添补反应,以确保反应可以持续进行。 参考资料 Rodney Boyer, Concepts in Biochemistry , Second edition ,第 433 -441 页。 查看更多
类金属 ( Metalloids )? 类金属 ( metalloids ) 是一个用来分类化学元素的名词。根据它们的物理及化学特性,元素週期表上的化学元素大都可被分类为金属或非金属;但有一些元素的性质介于金属和非金属之间,仅具有部分金属或非金属的性质,即称为类金属。 [1] 类金属又称为準金属或半金属。但由于缺少正常金属的延展性,所以只能算是 ” 半 ” 金属。分别为硼 ( B ) 、硅 ( Si ) 、锗 ( Ge ) 、砷 ( As ) 、锑 ( Sb ) 、碲 ( Te ) 这六种元素,而有时钋 ( Po ) 和砈 ( At ) 也被视为类金属。这类元素的外电子层构型为ns 2 np 1 ~ 5 。在週期表中呈阶梯状的排列,特别的是,这些类金属元素即使属于不同族群,也可能会拥有相似的性质。 [2] 元素週期表[3] 「类金属」一词并没有明确的定义,但一般被认为拥有以下特性: 通常产生两性的氧化物,即溶于酸也溶于硷。 通常是半导体 ( 例如硼、硅和锗 ) 至半金属 ( 例如锑 )。 [4] 类金属单质一般性脆且型态皆为固体,大都具有多种不同物理、化学性质的同素异形体,有些呈金属态并带有金属光泽,有些则为非金属态的分子晶体。其中,晶体结构的配位数较少,结构较为鬆散,与金属相比,共价性较强,电子相对难以自由移动,液态时均可导电;密度通常小于相邻的金属元素而大于相邻的非金属元素;电负度接近,介于1.8~2.4之间,大于金属,小于非金属。因此,当此种金属跟非金属作用时常作为电子给予体,而跟金属作用则最作为电子接受体;导电性比非金属稍微好一点,随着温度升高而增加。且当含有微量杂质时,导电性剧增,和金属导电性随着温度升高或含杂质而降低的性质正好相反,用途广泛,尤其用在半导体材料中;其中,硼、硅、锗与碲的电阻是随着温度升高而降低的,砷与锑则是与金属类似,随着温度上升而增大。 [5] 类金属一般在外表上呈现出金属的特性,而化学性质表现出金属与非金属两种混合性质,且较接近非金属。 ---- 参考资料: 中国有色金属学会 http://www.nfsoc.org.cn/n1312864/n1315713/n1435103/11003337.html WIKIPEDIA http://en.wikipedia.org/wiki/Metalloid_%28comparison_of_properties_with_those_of_metals_and_nonmetals%29 中文百科在线 http://www.zwbk.org/MyLemmaShow.aspx?zh=zh-tw&lid=102890 类金属-百度百科 http://baike.baidu.com/view/1227054.htm 半金属-百度百科 http://baike.baidu.com/view/345117.htm 查看更多
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化学实验室实验:利用天竺葵叶合成银奈米粒子(Synthesis of Silver Nanoparticles using Geranium Leaves)[III]? 连结:利用天竺葵叶合成银奈米粒子[II] 教师手册(Teacher’s Guide) 教学提示 ● 上课时间:教师实验解说:约20分钟,学生实验操作(含器材清洗):约40分钟,实验观察记录:约10分钟。学生回答问题(师生问题讨论或家庭作业):约20分钟。 ● 在进行本实验时,学生可以透过视觉上的观感,了解到虽然金属银(如银镜反应)具有灰白色的金属光泽,但是当尺寸缩减至奈米级的尺度时,因表面电浆子共振吸收效应而呈现黄色,使学生对奈米粒子有更深刻的认知。 ● 由于当氢氧化钾与蒸馏水接触时,会产生微量发烟并且发生放热的现象,因此教师应该提醒学生在配製洗涤液的过程必须多加小心。 ● 由于硝酸银溶液接触到皮肤时使皮肤产生黑色污点,需要几天的时间才会自然脱落,因此教师应该提醒学生在使用时必须格外小心,戴乳胶手套和安全眼镜。 ● 最好选用乾净的器具进行本实验,未曾使用过的器具更佳。如果无去离子水和超纯水,只使用蒸馏水,那么本实验还是可以得到如预期的结果,只是无法持续几个星期之久。 ● 本次实验的各种溶液浓度之配製和体积的量度不必过于精準也可以合成出黄色的银奈米溶液。 药品配製 ● 0.001 M AgNO 3 溶液:取0.017 g的硝酸银(AgNO 3 )固体,置入一个乾净的100 mL的容量瓶(或锥形瓶)中,加入约50 mL的蒸馏水,摇晃促使硝酸银的颗粒完全溶解后,再稀释溶液至总体积100 mL。 观察记录样本 1. 观察并记录在银奈米粒子的合成过程中,反应溶液颜色的变化情形。 记录:原本天竺葵叶子的萃取液呈现淡黄绿色澄清状,在加入25 mL的0.001 M硝酸银溶液后呈现透明无色状。在加热过程中,约5分钟后溶液逐渐变成黄色,再过3~4分钟后变成橘色,接着渐渐变成棕红色,直到加热过程结束。银奈米粒子的合成过程之颜色变化,如图四的 所示。 图四??合成过程中溶液的颜色变化由开始的无色到最后的红棕色 2. 观察并记录天竺葵叶萃取液及其加入食盐是否具有胶体溶液的廷得耳效应。 记录:天竺葵叶萃取液加入食盐颗粒后,溶液颜色并无任何改变,即使静置一段时间也是如此。再者,不论是否有加入食盐,两只试管以雷射笔的雷射光束检验均有廷得耳效应的现象,如图五所示。 图五 加入食盐后的萃取液(左)和原萃取液(右)都具有廷得耳效应 3. 观察并记录在加入食盐颗到银奈米粒子溶液并溶解后,溶液颜色的变化情形。 记录:当加入食盐颗粒到银奈米粒子溶液后,溶液的颜色无明显变化。摇晃试管使食盐完全溶解后,溶液原本的红棕色会褪掉呈黄色,如图六所示。 图六 加入食盐(左)和未加入食盐(右)的银奈米溶液颜色 4. 观察并记录银奈米溶液及其加入食盐后的廷得耳效应。 记录:银奈米溶液以雷射笔产生的雷射光束射入会产生一道光径,银奈米粒子溶液加入食盐后,以雷射光束照射也会产生一道光径,此二溶液都有廷得耳效应的产 生。加入食盐的银奈米粒子溶液在长久静置后,试管底部会出现淡黄色的沉澱物,上方的溶液为澄清状,再以雷射光束照射产生光径的强度变小,廷得耳效应降低。 如图七所示。 图七 加入食盐并静置一段时间后变成无色溶液(左) 加食盐后为黄色溶液(中)和原银奈米溶液(右)之廷得耳效应 参考答案 1. 为何可以利用廷得耳效应来检测银奈米溶液? 答:因为胶体溶液的粒子直径在10 -7 ~ 10 -9 m之间,可分散光线,所以有廷得耳效应的产生。本次实验若有合成出奈米级的粒子(其粒子直径为10 -9 m的尺度),则可以应用廷得耳效应做为简易的检验方法。 2. 天竺葵叶萃取液和银奈米粒子溶液都具有廷得耳效应,使用廷得耳效应作为银奈米粒子的鉴定是否不恰当? 答:天竺葵叶萃取液具有廷得耳效应,且加入食盐后的萃取液仍有廷得耳效应。然而,加入食盐到银奈米粒子溶液中,会破坏银奈米粒子的稳定性并使其发生沉澱, 以雷射光照射不具有或降低廷得耳效应。由于加入食盐到萃取液和银奈米粒子溶液的结果不同,因此用廷得耳效应作为银奈米粒子的鉴定并非不恰当。 3. 为何银奈米粒子溶液在加入食盐水溶液后会发生红棕色褪色现象? 答:银奈米粒子在水溶液中能够均匀分散的原因,是因为在溶液中的成分能提供银奈米粒子的外层有负电荷的保护层,而使奈米银粒子藉由负电荷的排斥力,而不相 互聚集在一起。然而,加入电解质食盐后在溶液中有解离的钠离子及氯离子产生,并且与负电荷层反应,使得负电荷的保护层消失,造成银奈米粒子相互聚集而沉澱 析出,使溶液发生褪色现象。溶液变成黄色的原因,可能是天竺葵叶萃取液原来的颜色,也可能是因为萃取液的成分在反应过程形成副产物并带有颜色。 参考资料和延伸阅读 Silver nanoparticles, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Silver_nanoparticles. Silver Nanoparticles, nanoComposix, http://nanocomposix.com/products/silver. Green Synthesis of Small Silver Nanoparticles Using Geraniol and ItsCytotoxicity against Fibrosarcoma-Wehi 164, http://www.sid.ir/en/VEWSSID/J_pdf/122120090206.pdf. Synthesis of Silver Nanoparticles, http://mrsec.wisc.edu/Edetc/nanolab/silver/. Preparation of Silver Nanoparticles and Their Characterization, http://www.azonano.com/article.aspx?ArticleID=2318. 化学实验室实验:银奈米粒子的合成(Synthesis of Siliver Nanoparticles)[I],http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=30347。 化学实验室实验:金奈米粒子的合成(Synthesis of Gold Nanoparticles)[I],http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=27762。 高中职奈米材料课程实验之设计-利用化学与电化学还原法製备银奈米粒子,http://140.127.36.251/all_news/9 ... )/奈米银305-312.pdf。 奈米银,科学发展,http://web1.nsc.gov.tw/public/Data/popsc/2006_142/32-39.pdf。 查看更多
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简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:山东胜利职业学院 - 化学化工
地区:甘肃省
个人简介:如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。查看更多
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