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有机废液回收？公司在上海徐汇，闵行，苏州各有小试到放大的实验室，做的有机合成，有废液需要处理，不知道有没有虫子能介绍可靠的收废液的人呢？非常感谢您的帮助有意向的可加我QQ：694743332查看更多 7个回答 . 14人已关注

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日本药品审批英文网站？ 求助日本药品审批英文网站包括日本药品审批情况，最新批准药物，每年日本批准药物等等。注意一定是英文的。我以前有一个弄丢了。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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卡尔费休滴定液测定水分？今天用卡尔费休滴定液（5mg 水/mL）滴定水分，溶剂选择的是甲醇：DMF=1：1（甲醇为国药无水甲醇、DMF为Merck GR级别水含量≤0.1%）在预滴定时，当漂移值将至10以下时，滴定杯里的颜色呈酒红色，请问该现象是否是正常现象？ PS：标定滴定液浓度时，三次测定均符合要求；测产品时，水分含量均符合要求。第一次做溶剂是甲醇：DMF的，现象与溶剂是纯甲醇差异很大，心里没谱，还望前辈们多多提点，不甚感激！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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请问用什么仪器分析目的蛋白的纯度? 如题，有什么仪器可以分析表达纯化出的蛋白的纯度呢？最好说的仔细点，仪器的名字和型号。查看更多 6个回答 . 20人已关注

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泡罩包装分为哪几种? 请问各位老师，固体制剂泡罩包装分为铝塑包装与双铝包装对吗？另外铝塑包装中铝是指铝箔，塑指硬片对吗，主要材料有PVC、PVDC、PP、PE？还有双铝就是指只有铝箔不用硬片的包装对吗查看更多 2个回答 . 18人已关注

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求USP38、EP8.6 中Voriconazole质量标准？ 求USP38、EP8.6 中Voriconazole质量标准，多谢各位！！！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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食品级在药品中的应用？本人是新手一枚，参与的一个口服液体项目里用到山梨醇，但是联系到药用级液体的是用作注射类的，用在该项目有点大材小用，现在是想问一下是用药用级的山梨醇粉，还是食品级的山梨醇液体？国家有这方面的有关规定或指示么？已经用它们都做过样品，并检测了有关物质和含量没有太大区别。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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糖尿病足（溃疡）动物模型国内哪里可以做进行这项研究? 各位大神！求助求助！我这边有个药需要用到糖尿病溃疡动物模型，请问国内哪里做这个研究最权威，希望同时提供联系方式，感恩不尽！！！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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CTD原料药药物合成撰写？ 求助CTD格式申报资料关于原料药合成方面的具体格式，主要研究信息汇总查看更多 2个回答 . 17人已关注

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欧盟批准诺华的心力衰竭药物 Entresto？在药渡网上看到这个帖子，分享给大家，希望会对大家有帮助诺华公司宣布，欧洲委员会 (EC) 已批准 EntrestoTM (sacubitril/valsartan) 用于治疗伴有射血分数降低症状慢性心力衰竭(HFrEF) 的成人患者。Entresto 为一天两次片剂和具有独特减少心脏衰竭的压力模式。批准的依据是 8,442 HFrEF患者PARADIGM-HF研究，当显示 Entresto 和ACE 抑制剂 enalapril相比，能显著的减少心血管疾病的死亡风险，该试验提前结束了。这项研究结果说明，和服用enalapril相比，服用Entresto的患者更有可能是活着，因为心力衰竭而住院治疗的可能性不大。安全数据的分析表明，Entresto 和enalapril具有类似耐受性。 Novartis 表示，我们知道患有心衰的人面临着死亡风险很高，和其他慢性病比起来，这些人的生活质量更差，所以在欧洲，Entresto对HFrEF患者非常有意义的，我们能够提供全新的一流的治疗选择。心衰是高度衰弱的、危及生命的状态。其中，由于心脏的肌肉变得太弱或太硬无法正常工作，导致心脏不能给身体供给足够的血液。因此患者面临死亡、重复住院的高风险以及呼吸急促、疲劳和液体潴留等一系列症状，严重影响生活质量。每一天就有1万个欧洲人被诊断患有心力衰竭和大约有1.5亿人有这种病。尽管这种病很流行，但大多数人未能认识到这些症状，意味着很多人被误诊或错误地归因到变老引起的迹象。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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硝苯地平缓释片体外释放度的测定？采用日本橙皮书中的测定方法，对硝苯地平缓释片的体外释放度进行测定，选择吐温的浓度为0.5%，结果发现，有一个厂家的缓释片最终只溶出了20%，而采用SDS为增溶剂时却能释放完全，根据平衡溶解度的测定，0.5%吐温溶液中，硝苯地平的溶解度为95ug/ml左右，能够使30mg的药物满足漏槽，为什么会不溶解呢~~~查看更多 5个回答 . 7人已关注

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溶出度与BE关联？ 还真是先锋的查看更多 1个回答 . 17人已关注

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这里有东阳光药业的注册岗位的战友么？ 这里有东阳光药业的注册岗位的战友么？能否进来聊一聊。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求解！工艺验证结束了中间体方法更改了.....？工艺验证做完了，结果有两杂质中间体有成品没有，用成品方法中间体杂质无法完全检出，就开发了一个新方法检测中间体，但成品还是老方法，纠结了，注册资料填写时是写哪个，新方法？新老方法对比一下？现在又要求不重新做工艺验证，中间体方法更改了对工艺验证有影响没，目前还是小白，想问问大家有没建议查看更多 6个回答 . 4人已关注

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原研药物溶出曲线？该药物是难溶性药物，在盐酸和pH4.5介质中加入0.1%SDS时溶出没什么问题，仿制也能做到。但是在水和pH6.8中原研制剂溶出RSD就有很大问题。这样是不是可以外加SDS时浓度大于0.1%？换句话说就是每个pH介质可以选择合适浓度的表面活性剂？查看更多 9个回答 . 17人已关注

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西达本胺片调研报告？ 市场前景不够好，定价过于贵了。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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洗涤溶剂损失产品？对手性药物的粗品进行了拆分，得到其与拆分试剂形成的盐类固体，过滤时用了DCM、丙酮、EA、水以及冰的甲醇和水（成盐反应所用溶剂）；发现都存在产物损失，产物盐溶解性很好，若不洗涤产率高，但纯度下降。求助这样的情况应该如何处理。查看更多 12个回答 . 17人已关注

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DCM和甲苯的选择？ 反应条件收率后处理杂质产品纯度这几个方面都基本一致的情况，这两种溶剂选哪种好？？有没有遇到类似情况的查看更多 20个回答 . 9人已关注

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药物标记合成时放射性同位素碳？一、放射性同位素碳-14标记药物（1）优点：标记在有机药物骨架上，相对于氚标记要稳定些，不易与氢发生交换，但合成难度相对较大；碳-14半衰期长，5720年，碳-14标记物长期放置后使用不需要进行活度校正；很多有机物里都有碳原子，尤其是芳环，碳-14标记比氚标记物稳定；碳-14检测效率比氚的检测效率高；（2）缺点：有些药物，很难采用碳-14来标记；这时只好采用氚来标记。二、放射性同位素氚（氢-3）标记药物最大优点就是可将难以用碳-14标记物的药物采用同位素交换法用氚来标记，缺点是氚原子也就容易脱落，失去标记意义。三、碳-14与氚标记的联系能用碳-14标记最好；实在没办法才考虑用氚标记。查看更多 4个回答 . 10人已关注

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铜复合物荧光性能？ 有谁知道就是做铜络合物，使其发光，，荧光，请教一下就是铜荧光波长在于哪个范围，是大致范围，还是会改变查看更多 1个回答 . 12人已关注

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简介

职业：衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师

学校：咸阳职业技术学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍，就好像没有阳光；智慧里没有书籍，就好像鸟儿没有翅膀。查看更多

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