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熔炼钢材的合金元素添加问题？ 本人的实验步骤中需要给高速钢中添加适量的Na元素，请问有什么工艺方法能完成这个步骤，将Na元素加入高速钢中？查看更多 8个回答 . 12人已关注

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层状尖晶石复合富锂正极？本人刚接触这一方面，一般这种文章中都存在两相精修求两相占比，一相是尖晶石相(fd-3m)，另一相是层状相(文献中为c/2m)，然而层状相由LiMO2(r3-m)和Li2MnO3(c2/c)组成，我想问一下精修的时候层状相找哪个组分的cif进行精修，我看文献中有用Li2MnO3还有用LiNiO2的，层状相的含量根据这层状相中的一个组分精修就能得到吗？？？感谢各位大佬，求求了查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求助α,β-不饱和醛空气催化氧化制备α,β-不饱和酸的反应条件？如图所示，小虫最近在做2-甲基-2-丁烯醛空气或氧气催化氧化制备不饱和酸的反应，试了一些钴锰等催化剂，有产物生成，但是反应很乱，选择性很差，主要原因推测是不饱和醛的双键太活泼发生了一系列副反应，比如双键氧化、聚合等，那么应该怎么去控制副反应呢，哪位大神做过类似的反应，给个指导意见，谢谢大神们！！ Screenshot_20200515164525.png查看更多 5个回答 . 4人已关注

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有没有带羧基的亲水性聚合物推荐呀？ 有没有带羧基的亲水性聚合物推荐呀，最好是生物安全性较好的查看更多 2个回答 . 13人已关注

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有没有做噬菌体的同学呀？ 有没有做噬菌体的同学呀，可以互相交流，小弟最近做噬菌体遇到很多问题，还想请教一下查看更多 1个回答 . 10人已关注

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酿酒酵母INVSC1的基因背景？ 请问酿酒酵母INVSC1的基因背景怎么查找？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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实验室对外开放，需要科研服务的老师看下？有需求有问题可加微信18812153173(电话同号) QQ1921778452 1.电镜技术：SEM，TEM，FIB 2.形貌分析：表面，内部，三维 3.样品制备：SEM制样，TEM制样，EBSD制样，金相制样 4.力学性能：常规力学，试样加工，纳米力学.物理性能：电学测试，磁性测试，热学测试，核磁分析，空隙分析 6.微纳加工：掩膜制造，光刻技术，薄膜生长，金属镀膜，刻蚀技术，划片工艺，离子注入，晶圆键合，芯片代工，CMP磨拋技术，缺陷分析，引线键合 7.X射线分析：颗粒分析，表面元素，内部结果，结晶分析，残余应力，薄膜成分，物相分析 8.成分分析：质谱，光谱，能谱，波普，燃烧分析，重量分析，化学分析 9.封装测试：塑料封装，陶瓷封装，高温封装 10.可靠性分析：环境实验，振动实验，冲击实验，跌落实验，DPA实验，功率循环，电学实验 11.失效性分析：红外热像仪，超声扫描，显微拍照，抗静电测试，镀层，离子束抛光，CT，X射线等等。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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35%双氧水的火灾危险类别是什么? 储存35%双氧水的仓库火灾危险类别应该定在哪一类？依据是什么条文？查看更多 1个回答 . 11人已关注

#双氧水

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关于球罐液位的计算？ 球罐安装的是导管雷达液位计，储存物料密度1.1，球直径12.5，球罐显示液位36％，这个36％怎么计算出来的查看更多 4个回答 . 10人已关注

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氨基酸的透光率问题？氨基酸的透光率主要与什么因素关系最密切？比如谷氨酸，长期储存透光率和杂质都无明显变化，但加速考察时透光率下降很快（杂质无明显变化）；醋酸赖氨酸长期储存会致透光率下降，颜色发黄，杂质变化也不明显。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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DUPONT杜邦公司离子交换树脂？ DUPONT杜邦公司离子交换树脂查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求EP9.3标准Rupatadine fumarate (2888)？ 因项目调研需要，求EP9.3标准Rupatadine fumarate (2888) ，谢谢！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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硅材料的edx成分分析出现钽元素？ 最近做氧化硅，氮化硅材料的edx成分分析中，频繁出现与硅元素谱线接近的钽元素，请问是什么原因？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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对获得扶贫基金支持的一文“双端氨基聚乙二醇制备工艺优化及表征”学术不端的评价？下面是我对“双端氨基聚乙二醇制备工艺优化及表征”一文学术不端的评价，同时也可以发表你们的意见。最近查阅文献，无意中看到期刊《山东化工》的一篇文章题为“双端氨基聚乙二醇制备工艺优化及表征”，在这篇期刊论文的核心工作部分中存在以下问题： 1.在该论文工作中，是否使用了核磁共振仪？作者都没搞清楚，存在实验方案及过程弄虚作假嫌疑。在该论文的 1 实验部分， 1.1 化学试剂及仪器，表述为使用了核磁共振仪，并且说明了在该论文工作中核磁共振测试条件，是分别以氘代氯仿（文中的CDCl3）和二甲亚砜（文中的DMSO）”为溶剂，TMS为内标进行测试的，核磁共振仪是用来表征化合物结构的，使用核磁共振仪测试可以得到有机化合物的两种谱图即核磁共振氢谱图和核磁共振碳谱图。根据作者的叙述，既然使用了两种溶剂进行了化合物的核磁共振测试，那么在该论文中最少测试了两个化合物的核磁共振，然而在该论文中对化合物的结构表征过程中没有核磁共振数据及核磁共振谱图。以上事实说明该论文存在实验方案和过程造假嫌疑。 2.作者连最基本的有机溶剂物理性质基本常识都没弄清楚，导致的结果是在编造数据。在该论文的 1.2 实验步骤的1.2.1 PEG-bis-amino 合成中2次使用了二氯甲烷（CH2Cl2），第一次是使用二氯甲烷（CH2Cl2）做溶剂合成PEG-対苯磺酸酯，并使用3 mol /L 的HCl 洗涤了3次，这样就在反应混合物体系形成了水相和有机相（即二氯甲烷层），由于二氯甲烷的密度（CH2Cl2的相对密度是1.33（水的密度=1））比水的密度大，那么有机相应该在下层，所以后处理时应该收集下层有机层，而在该文中表述为“取上清液( 有机层) ，有机层加入过量碳酸氢钠搅拌，过滤，滤液蒸干得到白色粉末状PEG-対苯磺酸酯粗品”。该论文中作者将水层作为有机层，有机层作为水层处理，导致的结果是将要合成的产物及收集的产物PEG-対苯磺酸酯作为废物处理了。也就是说，在这步合成反应中，作者没有搞清楚所要得到的化合物处于上层还是下层，错误的收集了上层，给读者的认识就是实验造假。导致结果是实验失败，牵涉到该论文中红外光谱数据造假。第二次是使用二氯甲烷（CH2Cl2）作为萃取剂，萃取目标产物（即标题化合物）PEG -bis –amino ，在目标化合物合成中使用了过量的氨水，那么用二氯甲烷（CH2Cl2）作为萃取剂有机层同样是在下层。作者又是将上层水层作为有机层（即二氯甲烷层），下层有机层（即二氯甲烷层）作为水层处理，由于产物处于有机层（即二氯甲烷层），下层，其结果又是将产物PEG -bis –amino作为废物处理了。如果做了合成实验，为什么两次都没有搞清楚有机层是哪一层？连一个最基本的常识性知识都没弄清楚，显然是在编造实验过程。 3.化合物结构表征红外光谱数据存在造假嫌疑红外光谱图在化合物结构表征中是用来确认化合物中是否含有相应的官能团存在，每一种官能团都有其特征峰型及出峰的波数范围，依此来鉴别化合物。但不能作为就是该化合物的唯一判据。（1）红外光谱图不正确该论文图2明确标注是：PEG6000( A) 和PEG- bis-amine( B) 的红外光谱（附注：PEG6000 是合成底物即原料，首先用 PEG6000合成 PEG-対苯磺酸酯，再用 PEG-対苯磺酸酯来合成标题化合物 PEG- bis-amine）。按照该论文图2 标注的指认图2-A 为底物 PEG6000 的红外光谱图，在波数 3500 – 3400 之间出现的宽而钝的峰是 PEG6000分子中羟基（OH）的特征峰，这是正确的；又按照该文图2 的标注指认图2-B 为标题化合物 PEG- bis-amine 的红外光谱图，在波数 3500 – 3400 之间出现的宽而钝的峰指认为标题化合物 PEG- bis-amine 分子中氨基（-NH2）的特征峰，这就不对了。第一， A和B两个红外光谱图的峰型一致，这是不成立的；第二，羟基（OH）的特征峰型和氨基（-NH2）的特征峰型是不同的。羟基（OH）在波数3500 – 3400 之间出现的特征峰型是宽而钝；氨基（-NH2）在波数3500 – 3400 之间出现的特征峰型是尖且锐的双尖峰。在图2-B中在波数3500 – 3400 之间出现的特征峰型和图2-A 在该处出现的峰型完全一致，只能说明图2-B 的红外光谱图不是标题化合物 PEG- bis-amine 的谱图。第三，我们也用该型号的红外光谱仪测试了含氨基（-NH2）化合物的红外光谱，我们测试的化合物结构式如下图5 所示。图5 我们测试的化合物结构中和该论文标题化合物分子结构中一样也含有伯氨基（-NH2），我们测试的结果和有机化合物波谱学讲的一样在波数3300-3500之间出现两个尖且锐的特征吸收峰，见图6 。图6 第四由清华大学化学系教授宁永成编著，梁晓天院士作序的《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》（第二版，科学出版社出版）一书中第332页，7.4 红外谱图解析，7.4.1 红外吸收波段中的 2）氨基，明确说明了伯胺基（-NH2）在3300-3500波数范围有两个吸收峰，这使得它与羟基（OH）形成明显区别，其吸收强度比羟基（OH）弱，脂肪族伯胺更是这样。该论文中的氨基就属于脂肪族伯胺。并且在该书的第 339 页例四图7.8 关于伯胺基（-NH2）的红外谱图与我们做的结果是一致的。第五作者在实验结果与讨论中关于红外光谱的解析指认图2A为标题化合物 PEG- bis-amine 的红外光谱图，后面又指认图2A-OH的吸收峰（即PEG6000的红外谱图），他们都没弄清楚图2A和图2B到底是什么化合物红外谱图，表述矛盾。以上事实说明，该论文存在红外波谱数据造假。 4 作者在合成方法上没有引用该文献，又剽窃该文献文字表述和合成方法，具体情况见附件一和附件二。附件一为纪桢指导的论文，附件二为剽窃的论文。相似、相同之处均用红线标记。查看更多 15个回答 . 12人已关注

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三元正极材料？ 有三元正极材料的小伙伴吗？大家一起来交流交流查看更多 4个回答 . 11人已关注

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二氧化碳再利用？我单位将放空的二氧化碳回收液化用于工业，但，由于冬季下游产品限制，几乎处于停产状态，各位有没有好的想法，或目前，工业用液体二氧化碳还可以生产什么，或用作什么，投资小的项目？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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纳米材料的定量？小伙伴们，大家的纳米银溶液的浓度是怎么定量的啊？是干粉称重后重新溶解在去离子水中吗？我这样做的，但是纳米银干燥后团聚很严重，不容易完全分散在水溶液中，达不到预设的浓度啊..求助查看更多 1个回答 . 19人已关注

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脲醛树脂合成问题？ 做微胶囊，首先预聚物不是粘稠装，和水似的，加酸后会行成冻胶一样的东西，不知道为什么查看更多 4个回答 . 19人已关注

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氧还原CV测试，真诚求教？ 测试过程是，先用0.5摩尔每升的硫酸测，数据是正常的。然后把电解池里的硫酸倒了，用高氯酸冲了冲后，用0.1摩尔每升的高氯酸做测试查看更多 1个回答 . 3人已关注

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色谱柱更换？ 我把安捷伦色谱仪色谱柱更换了一根，为什么之后进样无明显谱峰呢，求助查看更多 5个回答 . 9人已关注

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简介

职业：衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师

学校：咸阳职业技术学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍，就好像没有阳光；智慧里没有书籍，就好像鸟儿没有翅膀。查看更多

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