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给排水工程师
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如何制备乙二胺四乙酸二钠盐? 已有的制备EDTA二钠盐的方法主要为乙二胺四乙酸(EDTA)法。该方法是先合成EDTA,再将EDTA溶于碱溶液中生成EDTA四钠盐,最后通过一系列步骤得到EDTA二钠盐产品。然而,这种方法存在生产成本较高的问题。 如何降低生产成本并提高产品质量? 本发明提供了一种制备乙二胺四乙酸二钠盐的方法,旨在克服生产成本高的问题。该方法包括以下步骤: 将乙二胺和氢氧化钠混合,升温,滴加羟基乙腈,保温反应至氨释放完毕,加入双氧水。 加入乙二酸四乙酸调节反应液pH值为5~6。 在反应液中加入活性碳脱色。 将脱色后的反应液加入乙二胺四乙酸调节pH值为3.5~4.5。 将反应液浓缩、结晶、分离、干燥得乙二胺四乙酸二钠盐产品。 通过使用乙二胺、氢氧化钠和羟基乙腈作为原料,这种方法能够大大降低生产成本,并且获得高质量的产品。 具体实施方式 在带有温度计、冷凝管、搅拌器的250ml三烧瓶中将乙二胺和氢氧化钠混合,升温后滴加羟基乙腈,保持反应温度和时间,加入双氧水。然后,根据一定的比例加入乙二酸四乙酸调节反应液的pH值,进行活性碳脱色和乙二胺四乙酸的调节。最后,通过浓缩、结晶、分离和干燥得到乙二胺四乙酸二钠盐的产品。 这种方法能够降低生产成本,同时获得高质量的乙二胺四乙酸二钠盐。 查看更多
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二氯化镍是什么化合物? 二氯化镍是一种化学式为NiCl2的化合物。它在自然界中很少见,主要存在于水氯镍石这样的矿石中。人们更为熟悉的是绿色的六水合二氯化镍(NiCl2·6H2O)。除此之外,还有一系列绿色的水合物。 二氯化镍的结构与性质 二氯化镍采用CdCl2型结构,其中每个Ni2+与六个Cl?配位,而每个Cl?均与3个Ni2+成配位键。黄色的NiBr2和黑色的NiI2也采用类似的结构,但由于卤原子的填充方式不同,这两种镍的卤化物采用的是CdI2型结构。 与此相反,六水合二氯化镍(NiCl2·6H2O)中含有反-[NiCl2(H2O)4] 单位和水分子。[NiCl2(H2O)4] 与邻近的水分子以微弱的作用力相连接。需要注意的是,分子式中的6个水分子,只有4个与镍络合成键,而另外两个剩余的水分子则成为了结晶水。六水合氯化钴(II)也有着相似的结构。 许多镍(II)的化合物都是顺磁性的,因为在每个金属原子上都有2个未成对的电子;然而,当镍形成构型为平面正方形的四配位络离子时,这些络合物呈反磁性。 二氯化镍的制取 在大规模的工业生产中,常使用盐酸来除去镍表层氧化物和精炼含镍矿石所产生的杂质。 六水合二氯化镍(NiCl2·6H2O)很少在实验室中制备,因为它廉价而易于长期储存。当在亚硫酰氯或氯化氢中加热时,六水合二氯化镍会失去结晶水而转化为无水形态。仅仅依靠加热无法获得无水二氯化镍。 NiCl2·6H2O + 6 SOCl2 → NiCl2 + 6 SO2 + 12 HCl 这一脱水过程中伴随着从绿色到黄色的颜色变化。 二氯化镍的应用 有机合成中的应用 在有机合成中,氯化镍及其水合物有时起着重要作用: 它是一种温和的路易斯酸,例如可以促进二烯醇的特定选择性异构化。 与CrCl2共同使用可以促使醛类和碘乙烯偶联合成烯丙醇。 当使用LiAlH4作为还原剂时,它可以实现选择性还原,例如将烯烃还原成烷烃。 它是硼化镍的母体,与NaBH4原位反应得到硼化镍。硼化镍类似于兰尼镍,可以有效用作对不饱和羰基化合物进行氢化的催化剂。 与锌反应得到细镍粉,用于还原醛、烯烃和硝基苯等化合物。这种镍粉还可以用于武兹反应。 它还可以作为碘苯和亚磷酸酯反应生成芳基二烷基膦酸酯的催化剂。 氯化镍溶液可用于电镀。 二氯化镍的危害 氯化镍及其盐均具有致癌性。 查看更多
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氢化肉桂酸有哪些应用领域? 氢化肉桂酸,也称为3-苯丙酸,是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、食品等领域。 医药应用 在医药工业中,氢化肉桂酸可用作医药原料和中间体。研究表明,利用氢化肉桂酸作为中间体采用新合成法制出雷沙吉兰,可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。这种方法具有操作简便、成本较低、收率较高等优点,生产出的雷沙吉兰价格将比其他同类药物便宜50%以上。此外,氢化肉桂酸还可作为治疗糖尿病最有效的药物格列本脲的中间体,对减少毒副作用及降糖也有一定的助剂作用。 食品应用 由于氢化肉桂酸溶解性较好,能在低温下升华,因此被广泛应用于冰淇淋、饮料、糖果和饼干等需要增香的食品中。 制备方法 一种制备氢化肉桂酸的方法包括以下步骤: A、按肉桂酸与氢氧化钠的摩尔比为0.7-5%; B、向上述溶液中缓慢滴加质量分数80%的水合肼,水合肼与肉桂酸的摩尔比为2.2-3.0:1,滴加时间为2-3小时,滴加完毕后,保持温度在80-90°C之间,继续反应0.5小时至无气泡为止,过滤,催化剂返回套用,然后向溶液中滴加与过量水合肼相当量的草酸回收剩余的水合肼,过滤; C、向得到的滤液中滴加质量分数10%硫酸进行酸析,搅拌反应20-30分钟,冷却至室温后,继续降温使结晶完全,趁冷抽滤,所得滤饼烘干即得氢化肉桂酸。 查看更多
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硬脂酸钾的性质和用途? 性质描述 硬脂酸钾是一种白色至浅黄色粉末,具有易溶性和缓慢溶解性。它可以溶于水、热乙醇,但在冷水和冷乙醇中溶解较慢。其水溶液呈强碱性,对酚酞或石蕊呈弱碱性。 主要用途 硬脂酸钾是一种阴离子型表面活性剂,广泛应用于丙烯酸酯橡胶皂/硫磺并用硫化体系。它通常被称为钾肥皂或软肥皂,主要用于膏霜类和香波类化妆品,作为乳化剂和洗涤剂。它具有高乳化效率,但对硬水敏感,与硬水反应会生成钙皂,导致乳状液变质或破坏,因此在化妆品生产过程中需要注意。 硬脂酸的性质和用途 性质描述 硬脂酸是一种有机化合物,也被称为十八烷酸。它是由油脂水解制得的,呈白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体。几乎所有的油脂中都含有不同量的硬脂酸,动物脂肪中的含量较高,如牛油中的含量可达24%,而植物油中的含量较少,茶油为0.8%,棕榈油为6%,但可可脂中的含量高达34%。 主要用途 硬脂酸广泛应用于化妆品、塑料增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品和其他有机化学品。它还可以用作油溶性颜料的溶剂、蜡笔调滑剂、蜡纸打光剂、硬脂酸甘油脂的乳化剂等。在聚氯乙烯塑料管材、板材、型材、薄膜的制造中,硬脂酸是聚氯乙烯的热稳定剂,具有良好的润滑性和较好的光热稳定作用。 查看更多
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金诺芬是否可以通过置换Zn(II)因子抑制NDM活性从而使细菌对碳青霉烯抗生素敏感? 近年来,水平转移传播的耐药决定因子对抗生素的疗效带来了严重冲击,特别是在医院或社区环境中。新德里金属-β-内酰胺酶(NDM)是临床上最重要的碳青霉烯酶之一,已广泛传播。它可以编码NDM的抗性基因(blaNDM)并通过质粒等进行表达。粘菌素类抗生素(colistin, COL)被认为是治疗产NDM的革兰阴性菌引起的感染的“最后一道防线”。COL通过与细菌外膜脂多糖(lipopolyside, LPS)成分结合而起作用,导致细菌死亡。然而,自从MCR-1酶被报道以来,COL的治疗功效已大不如前。此外,临床分离的大肠埃希菌已被发现可以共同携带NDM和MCR-1,这给临床治疗带来了巨大挑战。 研究表明,Zn(II)离子在NDM及MCR-1水解抗生素活性的过程中起着关键作用。因此,香港大学的孙红哲教授团队提出,金属药物-抗生素组合可能是对抗联合产生NDM和其他依赖锌的抗性决定簇(例如MCR)的“超级细菌”的有效策略。在本研究中,该团队确定了一种抗风湿药物金诺芬(AUR)是NDM和MCR的双重抑制剂。 研究方法及结果 研究使用金诺芬的类似物[Au(PEt3)Cl]进行试验。首先,在存在或不存在Au(PEt3)Cl的情况下,检测NDM-1对显色底物的水解活性,验证金诺芬对NDM-1水解活性的抑制作用。研究进而采用4-(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)测定法,确定Zn-NDM的活性在暴露于Au(PEt3)Cl后会以时间依赖性方式丧失,进而证明Au(PEt3)Cl可以通过取代Zn(II)对NDM产生抑制作用。使用金诺芬、美罗培南单药及金诺芬-美罗培南组合验证金诺芬-美罗培南的协同杀菌作用。金诺芬可以使NDM阳性肠杆菌科对碳青霉烯抗生素重新敏感。研究同时运用类似的流程证实了金诺芬可以通过置换Zn(II)辅因子来抑制MCR-1活性,并使MCR阳性肠杆菌科对粘菌素重新敏感。同时也证明联合应用AUR可能有助于降低NDM和MCR高水平耐药突变体的出现。 金诺芬可通过置换Zn(II)因子抑制NDM活性使细菌对碳青霉烯抗生素敏感。 为了进一步评估体内联合用药方案的潜在效用,使用MCR-1和NDM-5阳性的大肠埃希菌及MCR-1阳性肺炎克雷伯氏菌构建小鼠腹腔感染模型。研究结果表明,金诺芬可以有效地恢复同时携带MCR-1和NDM-5菌株对多粘菌素的敏感性。 金诺芬与多粘菌素体内联合用药的抑菌效果 小结 多重耐药菌株的增多使细菌对抗菌药物的耐药形势日益严峻,需要建立多学科协作机制,寻找可以减慢细菌耐药性发展的新药。孙红哲教授团队的研究为治疗由携带blaMBL和/或MCR的超级细菌引起的感染提供了新的前景。 查看更多
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2?氯丙酰氯的应用与制备工艺? 2?氯丙酰氯是一种具有强氧化性和腐蚀性的化合物,对人体有很大的危害。在工业上,它主要用于有机合成。本文将简要介绍2?氯丙酰氯的应用和制备工艺。 应用 2?氯丙酰氯是合成布洛芬的重要原料,布洛芬是一种解热镇痛类非甾体抗炎药。2?氯丙酰氯的纯度对布洛芬的产率有直接影响。此外,2?氯丙酰氯还是肠外营养剂丙氨酰谷氨酰胺的中间体,丙氨酰谷氨酰胺适用于需要补充谷氨酰胺的病人,包括处于分解代谢和高代谢状态的病人。 制备 目前,2?氯丙酰氯的合成方法主要使用无水乳酸或乳酸酯作为原料。其中,以无水乳酸为原料,在吡啶等有机氮碱的催化下,与氯化亚砜反应一步合成2?氯丙酰氯。然而,无水乳酸会发生自聚,降低了原料含量,且市售的乳酸都是含水的,无法用于忌水型反应。此方法限制了规模化生产。此外,该方法合成一步,副产物较多,后续的精馏分离困难。 图1 2?氯丙酰氯的合成路线图 实验操作: 在反应瓶中加入乳酸乙酯和吡啶,控制温度和滴加氯化亚砜,进行保温反应。最终得到2?氯丙酸乙酯。然后,将2?氯丙酸乙酯与树脂和无水甲酸反应,再经过蒸馏得到2?氯丙酸。最后,将2?氯丙酸与氯化亚砜反应,经过蒸馏得到2?氯丙酰氯。 参考文献 [1] CN 112479853 A 查看更多
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2-氯异烟酸有哪些应用领域? 2-氯异烟酸是一种无色或类白色固体,可用作有机合成与医药化学中间体,用于药物分子和生物活性分子的结构修饰和合成。 结构性质 2-氯异烟酸的结构中含有一个游离的羧基单元和一个氯原子,由于吡啶环缺电子的影响,该物质可以通过亲核取代反应得到一系列脱氯官能团化的产物。 应用 2-氯异烟酸可用于药物分子和生物活性分子的结构修饰和合成。 图1 2-氯异烟酸的酰胺化反应 在一个干燥的反应烧瓶中,将氯化亚砜、N,N-二甲基甲酰胺加入到2-氯异烟酸的搅拌悬浮液中。加热混合液使得反应体系回流,在回流状态下搅拌反应混合物直到反应体系变成澄清暗红色溶液。然后将所得的反应液冷却至室温,然后将所得的反应混合物在旋转蒸发仪上进行浓缩以除去挥发物。将残余油状物溶于二氯甲烷中,冷却至0℃。向反应液中依次加入三乙胺和异丙胺。然后在0 °C下继续搅拌反应2小时。将混合物倒入水中,分相并依次用盐水洗涤有机相。所得的有机相用无水硫酸钠进行干燥处理,过滤除去干燥剂并用二氯甲烷洗涤滤饼。所得的滤液在旋转蒸发仪中进行浓缩以除去溶剂,即可得到目标产物分子2-氯-N-异丙基异烟酰胺。 参考文献 [1] Peters, Rene; et al Journal of Organic Chemistry (2006), 71(20), 7583-7595. 查看更多
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Pva粘结剂的问题? 是不是pba没有溶解好? 查看更多
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向晶体中掺杂元素,引入的多出来的电子是什么存在状态? 这时候会引起缺陷,建议你找一本固体化学看看,里面写的很清楚 查看更多
211首都编制讲师? 没有更好的选择,就先进去。能不能干下去,是很多因素影响的。如果混不下去,即使当初给你什么承诺都没有用,因为不受待见,你自己也待不下去了。——到一个新地方,职业能力、交际能力都要磨炼。 查看更多
目前的精细化工有哪些问题? 有意思 查看更多
如何看待夫妻学历差距大的问题? 我同学香港读博士间,回老家找了个普通的,估计专科都谈不上;但也有一女同学(后读了博士),性格懦弱,谈了个广州民警(可能是中专,但体制内).......每个人在某个年龄段时的眼见不同需求也不同,很难说查看更多
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求助VS4的XRD的标准卡片? https://wss1.cn/f/7dvdrpd8etq 复制链接到浏览器打开 您好,有没有TXT格式的文件呢?查看更多
不吐不快,坐标HZ,ZJ省属高校高额人才引进费实情? 楼主没打算跑嘛? 我已经在申请海外博后,准备跳坑了。 浙江省直高校到手工资4千多,东部沿海随便其他地方都给的比这个多,有的是好几倍。查看更多
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Pattern recognition编辑的意见要进行点对点回复吗? 如果有,尽量改善,进行一对一回复,SCI如果文章质量高的情况,审稿人通常会给一些格式意见,只要认真回复即可 查看更多
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请问哪里可以测试变温磷光光谱? 我这可以,变温磷光 查看更多
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请问喷涂法和浸渍法有什么区别? 喷涂法要均匀是需要一个那种转的设备的,设备转,你用喷壶喷。 个人理解,喷涂可能更多负载在表面吧,如果你的载体有很大的孔径,反应在孔径中发生,浸渍法可能更好吧(真空浸渍)查看更多
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小分子与大分子界限在哪里是什么。从专业角度如何去区分。? 就这一个分子量作为标准啊。 ... 不清楚,只是说我看到的是这样的查看更多
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聚氨酯MDI? MDI活性比较高,反应控制不好会发生爆聚 是有什么建议嘛? 查看更多
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目标峰与杂质峰无法分离,如何说明我的目标物在色谱中是存在的? 要分离可以更换色谱柱。简单的证明目标存在可以提取目标化合物特征离子或者SIM。样品浓度很低点杂质有可能就检测不到了。查看更多
简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:陕西银行学校 - 会计电算化
地区:台湾省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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