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忘穿秋水青春
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工艺专业主任
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厌氧环境下,硫化钠溶液中硫化氢挥发后,溶液ph怎么变化? 再观察久一点吧。会有不会有硫细菌之类的把硫转变成硫酸查看更多
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求助,zeta电位测定结果3个平行样正负都有,且差距较大!? 目视看起来还挺清澈的,那我再用滤膜过滤一次如果测定结果还是这样,怎么计算电位呢?特别是正负不同,也不能单纯加起来求平均值吧?还有真的超谢谢你啊~ 迷茫的时候给了帮助... 下次贴个图大家的讨论会更有针对性~~查看更多
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硝酸镍吸潮了怎么办? 56.7℃熔于结晶水中。沸点136.7℃。加热干燥的话温度低于50查看更多
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想看载体上活性组分的分布和分散情况? 可以通过金属分散度的概念来说明活性金属的颗粒大小,检测方法可以利用化学滴定的方法来检测啊,特别是哪些可以被氧化及还原的物质,可以用氢氧滴定的方法,具体见下面的文献。查看更多
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结构中的styx值是什么意思? 看高等无机原子簇硼烷结构查看更多
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催化剂筛分的问题? 设想二可实行,你可以先使用60目的筛子筛,将筛子下面的取走,筛子上面的在使用40目的筛子筛,这下过筛的为40-60目的将其收集起来,再将筛子上面的过20目筛,过筛的为20-40目的,如此实现 你好,我们现有的催化剂时20-40目,就是用60目的过筛是筛不下去的呀?40目的筛也是过不去的呀?查看更多
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水热法培养晶体? 亮片?什么样子的?是不是透明的片状,如果是,那也是有晶体结构的片,可以挑出来,去XRD扫一扫,对照CCDC看看是不是新的结构黑泥的话,呃。。。看着没有任何光泽是吧?如果你确定把显微镜调到最佳的视野和放大倍数以后还是看着是黑泥,那就不是晶体了。具体是什么不好说。你所用的金属和配体肯定是要保密的,你们组的才知道,最好还是求助于师兄师姐和以往文献查看更多
有关泡沫镍的问题——急!!!? 工艺要求高点,反复实验,试试。查看更多
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请问国内哪家工厂生产磷酸二氧化钛? 好像不会有这货。,查看更多
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不同制备方法的催化剂的比表面大小问题? 09:25:46:这两者并没有必然的联系啊~比表面反应的是材料表面整体的物理性质,而用化学吸附方法测得的“活性”指得是活性金属分散的情况 一般来说是比表面越大活性会越好的。而且制备方法的这一点细小差异应该会产生比表面的差别。我是想知道这个比表面反常的原因。查看更多
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聚合物介电常数测量? 介电常数测试仪基本原理是采用高频谐振法 谢谢~,查看更多
用紫外峰光光度法检测样品,对样品有何要求? 待测物在某一波长有紫外吸收,且其他物质在此位置无影响或影响较小即可。 谢谢查看更多
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接支反应直接变成凝胶? 反应机理是什么?如果是甲醛与胺基反应,那亲水性肯定下降查看更多
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有人投过《化工学报》吗,一般初审多久?谢谢!? 之前投催化学报,一个专家通过,被另一个专家毙了,不知道这次化工学报会怎么样?着急。。。请问你投过吗? no,不过俺们实验室审催化学报的稿子查看更多
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浅谈扫描电子显微镜? 个人认为SEM的发展一方面满足了人们seeing is believing 的要求,让我们对微观世界有了更为直观、生动的了解。但同时对于科研而言,很多时候本来深入的研究因为SEM的出现而只停留在了“看到”这一层次 “看到”有助于深入的科研,查看更多
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镁碱沸石改性后的NH3-TPD图是否有问题? 吸附温度太低,物理吸附干扰因素还是蛮大的,50度还是偏低,温度在100度以上,可以较好的防止水汽干扰... 好的,谢谢了。。查看更多
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C3N4制备问题,求大神解释之? 你确定melamine灌入到MCM-41的孔结构中,而不只是表面吸附?还有灌进去了多少的量,确定了吗?我做过尿素的,最后是可以得到C3N4的,不过产量很少 我是把三聚氰胺溶解了再加的MCM41,应该是能灌进孔道的,至于在里面多少,表面多少无法知晓啊,再有,无论能不能进孔道,不应该HF酸溶解以后什么都没有啊?你用尿素做的也是用MCM41做的模板吗?升温速度多少?查看更多
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如何解决PVC薄膜由于增塑剂迁移引起的难润湿问题? 电晕即可,先测下表面张力看看查看更多
求助武汉的就业企业单位,跟石油有关的最好,我是搞液化石油气碳四资源综合利用的。? 你想干吗?找工作?碳四资源综合利用貌似大庆石化在搞这个,没有经验找工作不要太局限了,何必呆在武汉,查看更多
请教:铅酸蓄电池充电器,镍镉蓄电池,这个组合可以使用吗? 镍氢电压电压很低的吧,铅酸耐过充性能还可以,应该可以用,但铅酸应该充不满电查看更多
简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:陕西教育学院 - 化学系
地区:河北省
个人简介:爱情不过是一种疯。查看更多
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