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忘穿秋水青春
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工艺专业主任
液质的正负离子模式的选择问题? 早上好! 看看这个看对你有没有帮助可以自己选择站内搜索,先寻找相关信息查看更多
求助,加药桶怎么用?求指导啊!有图。? 往里面加料旁边有漏斗啊,如果取料,剩下一点点可以用水泵陪橡皮管抽出来查看更多
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用氰胺合成的g-C3N4? 你好,你是做这个的吗?我是师弟,能留下你的联系方式吗?查看更多
求助-----请问Si NPs是什么啊,最近看文献看的,说是Alfa Aesar 有卖? 把文献传上来看看 你好,请帮我看看,麻烦你啦 文献.jpg ,查看更多
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寻找带单端氨基聚合物? 聚醚胺,huntsman有售。,查看更多
硅烷磷化或者硅烷陶化的一些请教? 请大神指导查看更多
求助关于洗化用的氟碳糸的表活以及NCB活性氧助剂? 我也是听同行说氟表活只需很低的加入量就可以达到很好的洗涤效果,想了解下相关的信息... 这要通过实验数据说明问题,加了氟碳是否洗涤效果一定好,这要看洗什么,查看更多
只求去污力强,成本低,别的不考虑用什么原料可以? 老师,大神快来帮帮我吧,查看更多
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共沉淀方法做三元材料,终于不用一直站了,pH自动控制,料自己加,产品一致性好? 你好,我也是用共沉淀方法生产正极材料的,你电话或其他方式能给我一个么,我想向你讨教讨教 我的电话18506833133,欢迎一起讨论,微信也是这个号码,一起努力,做好的正极材料,查看更多
重金求助大神解答有关开路电位和Tafel曲线的疑问? 真是难为你也难为这个实验工作了。 从电解池看,你的对电极是什么? 开路电位图,图3,4是正常的,至于为啥,你要检查你的电极连接和仪器设置。 极化测试阳极半边在高电位下出现脉冲峰,可能是样品发生明显的点蚀吧,你可以缩小电位扫描范围避免这个高电位就可以了。 要考虑电极反应时的面积,一般用表观表面积就可以了。查看更多
有关X射线分析理论有些地方看不懂 求高人指点? 好像不是能量越大越稳定,它可以有很多跃迁的路径,还会有衰减,其他真的不记得了... 谢谢你 我去找找关于衰减和路径的资料,查看更多
醋酸甲酯比正己烷挥发快,为什么在布料就相反了? 布料纤维的孔隙,醋酸酯容易进去且结合相对牢固,氢键作用而正己烷,则没有形成氢键的基团或者取代基,查看更多
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求大神指点,关于热管的知识在哪些地方查? 百度先搜一下,有个大概了解,再去一些专业看看有没有更深入的资料查看更多
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选用氧化还原体系作为引发剂时,两者的配比如何计算? 看你做什么产品,我们现在是4-6之间。 过硫酸铵:亚硫酸氢钠=4-6? 另外可不可以再请教几个问题:引发剂含量是指占单体的质量分数,还是指反应溶液的质量分数啊,最近做的有点蒙圈。。引发剂加量与反应开始时间有关系吗?反应总是在加入引发剂4、5个小时以后才增粘,正常吗?会不会是由于引发剂加入过多引起的?(引发剂占反应溶液质量分数0.3%),查看更多
最新的PNAS上CuiYi的关于锂电的文章---Transparent lithium-ion batteries? 传说中的沙发?支持下查看更多
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膜 与 气体分离 的循环装置? 兄弟,这个也不难啊,我们实验室也是做气体膜分离的,将第一次分离的得到的半成品气再接一膜分离器分离即可,不清楚可以再Q我啊,284394858,一会给你上个图啊查看更多
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聚合氯化铝与聚合氯化铁? 河南登封和巩义有很多生产厂家查看更多
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为什么循环伏安峰总是不足够大,浓度已经够大了。? 氧化还原峰很不明显,可能是电极表面有物质阻止了电子的顺利转移,导致电流密度降低,你的电极再铁氰化钾中的电位差是多少?查看更多
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电化学测试电流密度计算交流-Current Density? 理论上应该根据表面积计算,但是很多paper都是根据电极片的横截面积计算的,这样算得的数据比较漂亮 因为我们测试的是包裹的碳材料,所以那个电极横截面积貌似不能够很好的全覆盖,计算的时候感觉怪怪的查看更多
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请问:电化学是研究电池的基础吗? 当然,研究电池的话就应该了解电化学,很简单的道理,电解池和原电池不都是高中化学中最基本的知识点吗~查看更多
简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:陕西教育学院 - 化学系
地区:河北省
个人简介:爱情不过是一种疯。查看更多
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