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化学学科
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产氢过程中发生漏气空气峰逐渐增强?
有漏气就有点难判断了,gc测的是峰面积,再换算成摩尔比。 正常情况下氢气的峰会出现减弱吗?这情况造成的原因可能哟哪几种?我没怎么做过,不太了解~
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化学学科
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溶胶凝胶法制备Ag-Tio2 薄膜?
我是打算制备ag掺杂的tio2 薄膜
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聚合实验后,烧杯极难清洗,各位高手怎么清洗的?
我也做过类似的试验,用丙酮洗就行
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化学学科
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H2-TPD-O2滴定,基线问题,求助大神?
样品没有吹扫干净?或者漏气?都有可能!再就是仪器的稳流性能不好!
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岛津2014柱压力增加?
我现在只能调小分流比,压力还可以在原来设定的正常值,不过还是有增大的趋势。。。就怕分流比越调越小。。,
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工艺技术
,
合成高手请进?
反应应该是安全,应该是可行的!
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工艺技术
,
感觉还是合成比较有前途?
我就是搞剂型的 感觉还行??总之做什么都得做好做精 确实,关键是在某一行业有立足之地,能独当一面。
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纳米材料的负面影响有哪些?
因为颗粒很小为纳米级的??所以很容易进入人体内??甚至通过人体的膜组织。要注意防范措施。而且??纳米粒子很活泼,还有可能呈现宏观下没有的化学性质呢,
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分析筛除水?
3a 分子篩,水分靜態吸附量約20%。
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化学学科
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关于xps分峰?
其实我觉得xps分峰有很大的主观性的,你设置不同的参数可能出来的峰结果都有很大的差异,很多时候有的文献上的拟合方式只是与其他的表征方式可以一致,能把问题解释清楚,是最有利的一种分峰结果而已。个人意 ... 同意
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请教高手:关于三个分析实验原理及过程?
表面活性剂类型的确定一.??阴离子活性物甲??亚甲兰-氯仿法1? ? 试剂i? ?亚甲兰溶液:将0.03克亚甲兰,12克浓硫酸和50克无水硫酸钠用水稀释至1lii? ?0.05%阴离子表面活性剂溶液iii??氯仿.? ? 2? ?操作步骤? ?? ???在带塞试管中加人3ml亚甲基兰溶液和5毫升氯仿,加入一滴0.05%阴离子表面活性剂,塞上塞子充分振荡,并使其分层.一直滴到上下层对反射光呈同一颜色时为止.一般需要10-20滴阴离子表面活性剂,接着加入2m10.1%试样溶液,振荡后让其分层,静置观测两层颜色.3? ?结果和判断? ?? ? 如果氯仿层颜色较深,而水层几乎五色,表明存在阴离子表面活性剂.因为试剂是酸性的如果存在肥皂的话,则已经分解脂肪酸,所以肥皂不能被检测。? ? 如果水层颜色较深,则表明存在阳离子表面活性剂,因为试剂是酸性的,两性表面活性剂通常显(微弱)阳性结果。? ? 如果两层仍或多或少有相同颜色,或下层变成乳白色或极淡的颜色,表明存在非离子表面活性剂,如果有疑问,可用2血水代替试样进行对照试验.硅酸盐.磷酸盐等无机盐不会产生干扰。改良方法:在5ml1%试样溶液中加人10m1亚甲兰溶液和5m1氯仿,将混合物振荡2-3分钟让其分层,观察两层颜色.氯仿层显兰色的话,表明存在阴离子表面活性剂.续加试样溶液则氯仿层兰色更深.乙??百里酚兰试验1 .??试剂??在0.005n盐酸溶液中加3滴百里酚兰溶液.2.? ?在5毫升中性0.01-0.1%试样中加人5毫升试剂,呈紫红色表明存在阴离子表面活性剂二??阳离子表面活性剂? ? 溴酚兰法1? ? 试剂将75毫升0.2n醋酸钠溶液、925毫升0.2n醋酸、20毫升0.1%溴酚兰乙醇溶液混合,此溶液ph必须调至3.6-3.9。2? ? 操作步骤? ?? ???调节1%试样溶液ph=7。加2-5滴试样溶液于10毫升试剂中,显深兰的话,表明存在阳离子表面活性剂,所有阳离子表面活性剂都得样性结果.长链氨基酸和甜菜碱产生轻微兰光和紫色萤光.非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂共承时,并不干扰.三??非离子表面活性剂甲:??硫氰酸钴铵法? ? 本试验适合于混合试样中定性聚氧乙烯非离子表面活性剂1? ? 硫氰酸钴铵试剂:溶解174克硫氰酸铵和28克硝酸钴于1l水中.2? ? 操作步骤? ?加5毫升硫氰酸钴铵试剂于5毫升1%试样中,放置2h后观察溶液颜色.出现蓝色的话,表明存在非离子表面活性剂.红紫至紫色为阴性.若生成蓝色沉淀和红紫色溶液,表明存在阳离子表面活性剂.乙:??氧腭酸试验1??试剂? ? 盐酸羟胺试剂:在15毫升水中溶解7克盐酸羟胺,并加人78克2-甲墓戊二醇-2,4.? ? 盐酸醇溶液:将44毫升2-甲基戊二醇-2,4溶液及4毫升12n盐酸混合。? ? 氢氧化钾醇溶液:在2毫升水中溶解3.3克85%氢氧化钾,并加入45克2-甲基戊二醇-2,4溶液,10%氯化亚铁溶液.? ? 2??操作步骤在0.1克无水试样中加入1毫升盐酸羟胺试剂,加热使溶解或分散,冷却后,加入koh醇溶液或盐酸醇溶液,直至刚果红试纸呈酸性.将其温和地煮沸3分钟后冷却,加入2滴氯化亚铁溶液,紫色或深色表示存在脂肪酸烷醇酰胺非离子表面活性剂.注:??脂肪酸烷醇酰胺硫酸盐也呈同样反应.,
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材料科学
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Bruker核磁仪topshim不能匀场,重启后能匀但采样scan次数一直是0,如何解决?
还从来没碰到过这样的问题,你说的仪器重启是指的电脑主机吗?有没有尝试讲机柜全部关闭再重启呢?bsms指的是机柜里的一个组件,有时候碰到一些莫名其妙的问题都是将机柜关机再重启就能解决了。
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#Bru
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工艺技术
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国内哪家的搪瓷反应釜做的比较好?
我们公司是用江苏的,好几十个呢
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#搪瓷反应釜
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工艺技术
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靛蓝染料的溶解问题?
氯仿??dmso 乙酸乙酯 都可以,
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HPLC法外标测含量得到主成分含量偏高?
把标品与丁二酸1比1混合后做标样 混合做过了,结果跟原来是一样的
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日用化工
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SBS改性沥青需要加入一些稳定剂,促进剂,交联剂,请问大家市面上都有哪些的?
sbs改性剂sbs/yh-801
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化学学科
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工艺技术
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光催化二氧化钛产生载流子机理?
我不赞成‘搞化学的,只要不是搞理论计算,就大可不必精通半导体物理’。我觉得半导体物理是基础课,对于光催化机理理解非常有帮助。我建立楼主选这门课。楼主看了那么多文献,能给我们讲讲光催化剂产生载 ... 严重同意楼上说法,但是载流子的机制这里说不完,主要是考虑还有溶剂效应,吸附作用,温度,光强都有影响,要看你反应体系,这块说实话做得稍微有点多,已经难在jacs ,找到文章,虽然机理提出较多,还是那句,跟反应体系相关,通用的理论模型意义不是十分大,可能
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工艺技术
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Au,Pt,Ag对vis-UV都有吸收,即局域表面等离子体共振(LSPR)吸收,请问Pd有吗?
可以把文章的标题(或者下载链接)发我妈?没找到... http:///periodical_cgjsxb200601013.aspx??金(au)/钯(pd)复合膜表面等离子共振氢敏传感器基因优化
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化学学科
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-CH2OH, -CHO和C=C的选择性加氢?
铜基催化剂吧,我一个师弟做的是酯加氢制备醇用的是铜基催化剂
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化学学科
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工艺技术
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吸附量与比表面积的关系?
完全有可能,吸附强弱还和它自身表面的性质,如带电性等有关。同时还要看是化学还是物理吸附,如果是化学吸附的话就很难说了。呵呵
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#比表面积
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
个人简介:
爱情从爱情中来。
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