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小弟是新手,大家能否帮我看一下这个模拟错在哪了?
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仪器设备
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工艺技术
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材料科学
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此调节阀设置两个电磁阀,为什么呢?
2楼说的对, hs001a表示dcs手动按钮、hs001b表示就地盘按钮、hs001c表示就地按钮。三个按钮信号输入dcs, 在dcs组态一个逻辑块,三个输入只要有一个(也许是两个)是1,就输出0,输出2个do点,分别给2个电磁阀,正常时输出是1,电磁阀励磁,ia仪表风侧和阀门膜头相通,按钮按下时输出0,电磁阀都掉电非励磁,阀门膜头和放空侧相通,阀门就打开了。 用两个电磁阀就是为了冗余,冗余的目的根据具体工艺情况,分两种情况: 1. 有时安全性重要,就要并联,只要有一个动作信号就可以过去,安全是安全了,但是可用性降低了,更容易引起联锁停车(设备停车或单元停车或装置停车或全场停车)。 2. 有时可用性更重要,就要串联,必须2个都动作,信号才能传过去,防止有一个误动作时就停车。但是降低了安全性。
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HTRI能不能计算立式换热器,立式换热器一般用什么软件计 ...?
可以,立式再沸器也可以,是htri最复杂也是最难的,aspen rdr亦如此。
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化学学科
,
想了解BASF的CATASULF工艺,请高手说说。?
回复 2# weihua110 不是。也是在一本书上看到这个的。但是没怎么介绍,所以想问问盖德中的高手,请他们说说
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工艺技术
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压缩机功率选型?
选型软件吗?这个可以有
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材料科学
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零回复求助帖:回复者有重赏!!!?
生石灰活性氧化钙的分析 我这里有石灰石中氧化钙的分析方法,请参考: 石灰石化学分析方法 石灰石的化学成分大致含量范围如下: sio2 : 0.2 - 10% al2o3 : 0.2 - 2.5% fe2o3 : 0.1 - 2% cao : 45 - 55% mgo : 0.1 - 2.5% 烧失量: 36 - 43% 一般要求石灰石的 sio2 含量< 2% , cao 含量> 53.5% ( caco3 含量> 95% )。 一、试样的制备 试样必须具有代表性和均匀性,取样按 gb/t 2007.1 进行。由大样缩分后的试样不得少于 100 g ,然后用鄂式破碎机破碎至颗粒小于 13mm ,再以四分法或缩分器将试样缩减至约 25g ,然后通过密封式制样机研磨至全部通过孔径为 0.08mm 方孔筛。充分混匀后,装入试样瓶中,供分析用。其余作为原样保存备用。 二、二氧化硅的测定: 准确称取 1.0g 试样 ( 精确至 0.0001g) ,置于 100ml 蒸发皿中,加入 5 - 6gnh4cl ,用平头玻璃棒混匀,盖上表面皿,沿皿口滴加 10ml ( 1 + 1 ) hcl 及 8 - 10 滴 hno3 ,搅拌均匀,使试料充分分解。把蒸发皿置于沸水浴上,皿上放一玻璃三角架,再盖上表面皿加热,期间搅拌 2 次,待蒸发至干后再继续蒸发 10 - 15min 。取下蒸发皿,加 20ml ( 3 + 97 )热 hcl ,搅拌,使可溶性盐类溶解,以中速定量滤纸过滤,用胶头扫棒以( 3 + 97 )热 hcl 擦洗玻璃棒及蒸发皿,并洗涤沉淀 10 - 12 次,滤液及洗液承接于 500ml 容量瓶中,定容至标线。此即为试验溶液,用于测定 cao 、 mgo 、 fe2o3 、 al2o3 用。 滤纸与沉淀置于已恒重的瓷坩埚( m2 )中,先在电炉上以低温烘干,再升高温度使滤纸充分灰化,然后置于 950 ℃高温炉中灼烧 40min ,取出,等红热退去后置于干燥器中冷却 15 - 30min ,称重。如此反复灼烧,直至恒重。记录沉淀及坩埚的质量( m1 )。 注意事项: 1 、 严格控制硅酸脱水的温度和时间。硅酸溶胶加入电解质后并不立即聚沉,必须在沸水浴(可用大号烧杯加水煮沸代替水浴锅用)中蒸发干涸,时间为 10 - 15min ,温度严格控制在 100 - 110 ℃以内。超过 110 ℃,某些氯化物(如 alcl3 、 fecl3 等)易水解,生成难溶性碱式盐甚至氢氧化物,与硅酸沉淀混在一起使 sio2 分析结果偏高。若脱水时间过长,将会有一部分硅酸胶粒转变成粘状的冻胶,造成过滤困难,导致分析结果波动。若脱水时间过短,脱水不完全也将导致分析结果波动。 2 、 过滤操作应迅速,若时间拖长,随着溶液温度的降低,则硅酸凝胶有可能形成胶冻而使过滤困难,同时一部分硅酸凝胶仍有可能变为溶胶而透过滤纸。 3 、 硅酸沉淀的洗涤,次数不宜过多。体积一般控制在 120ml 左右。用热 hcl ( 3 + 97 )作洗涤剂,是为了防止 fe3+ 、 al3+ 、 tio2+ 等离子的水解,否则会引起分析结果偏高;由于 hcl ( 3 + 97 )是一种极稀的电解质,可防止形成硅酸溶胶而透过滤纸,导致分析结果偏低。 4 、 灰化时坩埚盖半开,不能使滤纸产生火焰,否则细微的 sio2 颗粒会因火焰的跳动而飞溅。必须将滤纸充分灰化(呈灰白色)后在高温下灼烧沉淀,否则高温灼烧时会生成黑色的碳化硅,给分析结果带来误差。 5 、 瓷坩埚每次灼烧后,冷却时间应一致,否则分析结果将产生波动。 三、三氧化硫的测定 吸取 100ml 试验溶液于 300ml 烧杯中,加甲基橙指示剂 2 - 3 滴,用( 1 + 1 ) nh3.h2o 中和到刚变黄色,滴加( 1 + 1 ) hcl 使沉淀溶解后再过量 2ml ,以水稀释至约 200ml. [或称取 0.5g 试样,置于 300ml 烧杯中,加入 30 - 40ml 水及 10ml ( 1 + 1 ) hcl ,加热至沸,并保持微沸 5min ,使试样充分分解。取下,以中速滤纸过滤,用温水洗涤 10 - 12 次,调整滤液体积至 200ml ],煮沸,在搅拌下滴加 10%bacl2 溶液 10ml ,并将溶液煮沸 5 分钟,然后移至温热处静置 4h 或在室温下放置过夜(此时溶液体积应保持在 200ml ),用慢速滤纸过滤,以温水洗至无氯根反应(用 agno3 溶液检验)。将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量( m1 )的瓷坩埚中,灰化后在 800 ℃的高温炉内灼烧 30min 。取出坩埚,置于干燥器中冷至室温,称量( m2 )。如此反复灼烧,直至恒重。 注意事项: 1 、 加入 hcl 溶液可防止 ba(oh)2 共沉淀生成,同时,在盐酸中沉淀可以促使形成粗大易于过滤的沉淀物。因此,必须在酸化后滴加沉淀剂 bacl¬2 溶液。 2 、 在沉淀及沉淀的放置过程中,应控制 hcl 溶液的浓度为 0.3 - 0.4mol/l ,在此酸度条件下 ca2+ 、 fe3+ 、 al3+ 离子不会生成沉淀,对测定不产生干扰。 3 、 共沉淀是决定于溶液的浓度、温度、沉淀方法及其它因素。溶液浓度愈大则共沉淀愈多,因此应在稀溶液中慢慢加入沉淀剂,并且边加边搅拌。 4 、 必须在热溶液中进行沉淀,这样可使沉淀颗粒增大,同时减少对杂质的吸附。沉淀完毕后应静置陈化,以使小晶体溶解,大晶体不断长大。目的都是为了得到纯净的易于过滤的粗大结晶的沉淀。 5 、 灼烧沉淀时,应先经充分灰化,滤纸呈灰白色为灰化完全。否则,未燃尽的碳可部分的将 baso4 还原为 bas (呈浅绿色),使测定结果偏低。 6 、 恒量空坩埚和恒量沉淀时,掌握的条件如灼烧的温度、冷却时间等都应一致。反复灼烧的时间每次约为 15min 即可。 四、氧化钙的测定: 吸取分离硅后的试液 25ml ,放入 400ml 烧杯中,用水稀释至约 250ml ,加 5ml ( 1 + 2 )三乙醇胺及适量的 cmp 混合指示剂,在搅拌下加入 20%koh 溶液,至出现绿色荧光后再过量 7 - 8ml ,此时溶液的 ph 值在 13 以上,用 0.015mol/ledta 标准溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。 注意事项: 1 、 配位滴定法测定 cao 可选用的指示剂有多种,一定要注意选用的指示剂所要求的范围及终点颜色的变化。 2 、 指示剂的加入量要适宜,加入过多底色加深,影响终点的观察;加入过少,终点时颜色变化不明显。 3 、 控制滴定时溶液的体积,以 250ml 左右为宜,这样可减少 mg(oh)2 对 ca2+ 离子的吸附以及其它干扰离子的浓度。 4 、 滴定近终点时应充分搅拌,使其被 mg(oh)2 沉淀吸附的 ca2+ 离子能与 edta 充分反应,然后再缓慢滴定至终点时的颜色。
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化学学科
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望大家帮忙解释下蒸汽再沸器列管漏的现象?
液位高了,易产生泛塔现象,保持正确的液位
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工艺技术
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OCI冷氢化目前规模?
oci是个韩国的公司..................他们用的gt的冷氢化 我听说oci用的是dei的技术,不知道那个是真的。
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仪器设备
,
工艺技术
,
请问液氨卸车是用什么啊?泵还是压缩机?
我们自己厂本来就有氨压缩机所以一般都采用氨压缩机卸氨
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#压缩机
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安全环保
,
环保就是花钱?
你的观点不完全对,我认为环保的同时应多考虑综合回收,多创造效益,实际上国内许多企业都不注意综合回收,我有一个朋友讲,"跑走的都是钱",他还希望把尾气中的co2给回收了,,如果我们的意识都到这样的境界,估计我们的环保意识就上来了
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计算填料塔的理论板数?
理论板数=填料高度h/等板高度hetp
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#填料塔
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仪器设备
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节能新想法之“脑洞大开”--空压机节能?
想法非常妙
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化学学科
,
工艺技术
,
催化压缩富气冷却器?
请问各位大侠, 气压机后富气冷却器内漏怎么处理呢, 想要切出时发现出口阀门还存在内漏的情况,泄压泄不完 啊 怎么处理呢
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仪器设备
,
汽包水位问题请高手帮忙!!?
两个液位计用一个液位计的信号进行调节,另外一个液位计信号进行监控显示,也可进行报警或联锁.....
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焦炉煤气进入脱硫塔前?
越少越好,温度决定了它的最低带水量,饱和压呀。物理水要尽量减少带入量。
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炼焦煤种,你们配煤吗??
不同的厂煤源不一样,即使都是焦煤,但是产地不同,结焦性也不同。所以配煤方案很大程度上就是靠经验!
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酸性水汽提工艺?
非常感谢,会尽快联系的,不知道还有没有其他的设计院啊,听说***设计的汽提装置处理过的污水合格的不多啊 [ ]
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CAD排位?
对啊。。。。什么叫cad的排位啊???
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化学学科
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日用化工
,
溶剂消泡时间多长需要加消泡剂?
看样子,大家的溶剂再生装置也都没有加消泡剂。知道了,谢谢。
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工艺技术
,
压缩机功率选型?
看看,再说
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
个人简介:
爱情从爱情中来。
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