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杭州市内有没有可以付费测试扣式锂离子电池电化学性能的地方?
浙大条件这么简陋。。 我们组不做锂电,但是老板还是让测
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电极用氮气吹久了,是不是电阻就变大了?
其实不一定要用氮气吹干的,放在冰箱里干的也很快,因为冰箱可以吸走表面的水分。
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化学学科
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求助一个关于草酸络合物的问题?
谢楼上大神回复,但是我在ph值3的条件下反应,根据离子图显示,基本都是草酸氢根了,草酸根几乎没有啊。难道在反应的过程中ph值有变化了,然后导致了草酸根的增多?
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化学学科
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纳米银的电化学测试,测不出峰,求大神?
纳米银催化双氧水一般是PBS缓冲溶液,咱们的关注点可能不一样。纳米银容易被氧化吗? 比如我吧纳米银溶液烘干去测电化学,会不会因为生成氧化银后催化效果变差。... 肯定会有影响啊。
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拟合电路的修正?
从本站下载很方便的:
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修饰电极有效面积的计算?
有效面积目前一般采用计时电流法——先得到体系的电容,然后通过电容求出有效面积。。。 能不能具体说一下,谢谢,或者推荐一个资料看也行
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求助氢氧化钠和硒单质水热得到的针状物质是什么?
您好,我最近在做实验,硒几乎不溶于氢氧化钠,你是怎么溶解的呢,告诉我一下吧,谢谢
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锂离子电池集流体?
正极用铝箔是因为铝箔表面的氧化铝层很致密,使得在充电时铝的氧化电位很高,好像是高于4.7V吧,但是铜的氧化层比较松散,做正极集流体时,充电时3.55V铜就会氧化。负极不能用铝箔是因为铝的原子半径比较大,充电时锂离子可能会嵌入铝箔形成铝锂合金,几次循环下来铝箔就会碎掉,我知道的情况是这样的
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关于BET检测?
给你发了个说明书,看看是吧。
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油溶蓝在胶体中的溶解状态?
用环己酮浸泡一下,再试试 当产品放置几天后颜色会加深,这个是什么原因呢?油溶蓝有可能与胶液反应吗,
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氧化铝催化剂挤出来的粘吗?
挤出来的条不粘,没切过粒。水量为什么不能减少了?水多了自然会粘且强度不够。是不是你物料比例不好?
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正极充电电压反而下降?
是一种不正常现象,估计这个电池会有问题。看电位下降速度和充电电流密度大小,是否变化大,才能下结论。我也怀疑充电过程中,会有相体积轻微变化而引起一点儿短路。测一下阻抗,对比其他正常电池,会给出更多信息。 ,
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求教,高效液相跑出来的图谱是这样该怎么解决?
5分钟的峰确定不是主成分峰?从图上看这个超载太多了,所以稀释后才会变成尖的那几个包可能是一些较强保留的物质或者气泡,可以用梯度洗脱看看是否有保留强的物质在
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化学学科
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想考合肥工业大学的高分子化学专业,但不知道专业课该如何复习,求朋友帮助?
建议你还是考个经济发达些的城市研究生,对以后就业发展也好,如果不是特别牛掰的学校,不值得,个人意见
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求助各位origin大神~如何将X轴上的数据全部增加1000 我是要这两组数据连续作图的吖~~~?
excel...里面用公式编辑好位置弄好再贴回来画图 内阁什么??我能再弱弱的问一下 excel里怎么弄么?感恩戴德~
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#gin
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乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中甲醛含量 溶液显色后出现针状沉淀是什么原因?
看来又是一位学物理的做化学啦!
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小分子化合物和DNA相互作用的圆二色谱图为什么会有锯齿?
谢谢你了!这些帖子我都看过,可和我的情形不一样呀。
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化学学科
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有两个涂油漆的球,一个是金属,一个是陶瓷,怎么区分?
测密度、设置磁铁、在交变磁场中放置并测试有无温升。
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液相所有峰均前伸,该怎么办?
所有峰都前沿,应该是柱子问题,可降低进样量或换流动相溶解样品,如果前沿没有改善,柱子的可能性大。 样品溶剂里加了水,好了一些,我再试试,谢谢,
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测算锂离子迁移数时的开路电压问题?
谢谢回复,计时电流法 中,就是给样品加一个恒定直流电压,看样品中电流随时间变化。文献里是 10mV,我一直不清楚这个 10mV 的基准是 0V,还是开路电压... 楼主,我刚开始做这个,小白一个,就是说计时电流测试参数设置高压和低压都不需要设置,只设置Init E=10mv就行了吗?
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
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爱情从爱情中来。
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