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亡暮朽歌
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设备维修
求指导!!精细化工方面? 化妆品类的,暴利!现在化妆品市场也不错,可以考虑考虑。查看更多
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分子筛的三维立体结构应该怎么画?用什么软件? 请问楼主解决了吗,我也要画一个结构查看更多
紧急求助:关于电位滴定法测量氯离子浓度? 换一直电极试试看。查看更多
锂电池负极材料从铜箔上剥落? 涂布之后的干燥工艺:60度5分钟;80度5分钟;110度10分钟,辊压一次,然后氮气氛保护110度干燥10小时。 你如果直接110度烘干,而且还整晚的话,会造成至少三方面影响:1、水直接沸腾,冲击浆料,附着力降低;2、长时间烘干时铜箔会氧化,也会降低浆料的附着力;3、后期会影响铜箔的导电性,查看更多
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聚氨酯弹性体脱模问题? 脱模剂的话有尝试过,一直没有特别好的,配方一直存在这个问题。有什么好用的内用或外用脱模剂推荐码,谢谢... 美国肯天的脱模剂不错,自己找找吧。查看更多
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用乙二醇作为溶剂合成铁酸铜遇到问题? 不说具体怎么做,怎么帮你分析原因? 硝酸铁和硝酸铜和氟化铵加入到乙二醇当中,搅拌至溶解,加乙二胺,再搅拌一会儿,转移到反应釜中200℃加热20h,然后铜完全没有参与反应。。。查看更多
求助 头孢曲松钠的血液提取方法? 灵敏度可能不够,建议用lC-MS吧... 恩? ?那前处理提取没有问题是吧?? ?谢谢??咱们有QQ群么?查看更多
正相色谱中酸碱与保留时间的关系? 什么样的目标物结构会需要正相分离时加酸呢?有羧基的样品?甲酸有水吧,加TFA更好,我觉得 目标物质有酚羟基,我都有试,但是结果好像三氟乙酸会使保留时间增加的更多,我想知道是否符合常理?查看更多
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请问银盘电极、饱和甘汞电极、铂丝对电极构建三电极体系做测试时应使用何种电解液? 取决于你要测啥性能啊,随便玩的话,可以扫铁氰化钾溶液标准电对啥的 银电极不是在正点位下回氧化吗,貌似铁氰化钾不能做。我想测下循环伏安、恒电流什么的练练查看更多
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请问由酸催化的苯酚和丙酮合成双酚A反应的反应热怎么计算? 盖德无机资源里我曾经见到一些化学专业网站,你查看一下。查看更多
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请问这种连接方式的名称叫什么?或者作用是什么? 这个是一个催化反应装置,或者叫配气系统,一般是定制的,看具体用途,7出来的气体一般通到反应器里查看更多
三电极CV曲线,为什么电流这么低呢? 应该电极都没有接接通吧。泡沫镍有鳄鱼夹夹住即可,你搞个铜丝,接触都没接触好 不能直接用夹子,夹子浸入到电解液中,会腐蚀夹子的,查看更多
请问EIS有人测出这种形状么? 低频再低点查看更多
求表面活性剂的起泡性和稳泡性问题? 没有稳定性好与起泡性兼容的!  不然怎么要表面活性剂的复配! 稳定性不好,可以添加稳泡剂 增稠剂  起泡性不好,可以添加发泡能力好的K12  但是有文献记载说稳泡性好和起泡性是同一个趋势的 而且说C链越长,表面活性剂的表面张力越低 然后起泡性和稳泡性越好 我觉得我的整体趋势和理论就是相反的??望指教 不胜感激,查看更多
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石蜡为什么会有类似结晶的现象? 额,没那么专业的东西... 应该很多实验室有的实在不行就做个XRD吧,看有没有峰或者做个热分析也行啊,如果有晶体有吸热峰的查看更多
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活性炭吸附柱应当如何反冲洗? 有一个公式,和面积有关,建议你查一查,而且炭柱上方一般至少预留三分之一的空隙,所以,在一定的截面,一定的流速的前提下,不会出现你说的问题查看更多
如何给不对称电容器进行充电? 具体多大电流,你自己的材料自己应该清楚啊,不行的话就试试多个不同电流密度查看更多
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关于在现有固定床微反上搭建TPR的问题? 自己可以搭起来的,多相催化研究的基本功查看更多
磺酸盐薄层色谱分离? 个人感觉,不太好实现。盐类的薄层色谱法,不好爬起来的,需要的展开剂极性非常大,不好选择的。 啊哦···那还有别的方法吗?给点建议呗···,查看更多
重金属As荧光检测,加入硫脲处理,直接加入固体和先稀释后加入有什么区别? 没看懂你这是什么意思,直接加固体不好溶解;在一个要注意的是不管加什么,都要在定容前加! 谢谢你的回答,就是我一个是定容前直接加固体,再定容,第二个是在烧杯中溶解后加入其中,然后再定容量都是一样的,但是测试结果不一样,查看更多
简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
个人简介:爱情从爱情中来。查看更多
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