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怎么修改荧光光谱图?
origin就可以平滑
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锂片的罐子怎么打开?
暴力拆啊,放到手套箱里后,想怎么拆就怎么拆
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工艺技术
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脂肪酸与三氯化磷反应的问题?
发现蒸掉三氯化磷之后酰氯颜色变了。三氯化磷在里面影响大吗?... 这要看你下一步要做什么反应,要是不影响下一步,那可以不提纯
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汽油变色的问题?
焦化汽油里含的杂质多,也是造成汽油变色的,我也不是很懂,请高人。
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工艺技术
,
微生物
,
蛋白质质谱定量 同位素标记合成多肽 标记氨基酸的选择问题?
其实多肽合成公司用的同位素原料价格不一,所以照成多肽的同位素标记肽价格不一,按我们生产的而言,一般A,L,V,I这类同位素标记比较常见的!K,R比较少见!
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接触三氟化硼乙醚,手指痒且蜕皮,还肿起来,群里朋友有办法吗?
天哪,这个真的得注意了, 采用大概0.3%的碳酸氢钠水溶液浸泡,当然那个浓度你可以再查一查医用的碳酸氢钠水溶液是多少,另外,如果有人乳的话,用上人乳涂覆最好,没有的话,用新鲜牛奶(不要脱脂的)温的泡几次;还有一些其他的东西,也会有效果,譬如天然维生素E大宝SOD蜜,一旦伤了,好的慢,每天得注意创面一般不会发炎,最害怕的是氟进入体内,引起骨质疏松。
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搞富锂材料的看过来!!!!!!?
Ni的半径和Li的半径差不多,故Ni的含量的多少会影响Li的脱嵌和嵌入。
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LCMS/MS进样时,纯溶剂出峰,不知道是什么原因,求大神指导!!!?
溶剂,仪器或者管路是不是有污染了。 都检查了,溶剂开了新的,仪器是近期刚刚保养过的,管路也反复冲洗过的。还是没有查找到原因,
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化学学科
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关于结焦和积碳?
积碳和结焦是有机多相催化反应中常见的催化剂失活原因。积碳顾名思义就是催化剂表面部分被一定形式的碳所覆盖,碳主要是原料中含碳物质在催化剂表面断键或是先结焦后脱氢形成的,催化剂表面通常呈现黑色,手摸上去有 ... 感谢您的回复,为什么不饱和有机物容易发生结焦现象呢,类似于反馈π键吗?
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仪器设备
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钢瓶减压器阀体总出气口处的螺纹规格?
不建议用2、3楼做法,泄漏存在风险,这个还是好解决的,主要是找对人,问一下减压阀厂家,还有就是自己转换一下单位,我们这边定做一般不会解决不了问题,还有有配件也可以自己电焊的,还有就是也可以考虑后面软管改接硬管,呀,
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化学学科
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向搞催化的大神求助?
Pt-Sn-Al2O3催化剂主要用于丙烷以及异丁烷等低碳烷烃的催化脱氢。催化剂合成后需要在400-550℃下预还原才有活性。而且这个催化剂不能算是双金属催化剂,在反应状态下,Sn应该是以二价形式存在。据我了解,这个催化剂很容易中毒。
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化学学科
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工艺技术
,
怎样溶解Fe3O4?
如果是50ml的反应釜,加30ml水,10ml的浓硝酸,再120-150°随便取个温度,水热4-6h就好了,拿出来内胆基本就干净了。此法也可用于洗粘有黑乎乎含有机碳的内胆,
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工艺技术
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循环伏安曲线相交是怎么回事,有没人做出过这样的情况。?
可能是电极本身的原因!
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能帮我看看这张是什么材料的红外谱图?
补充,我用的是红外吸收强度做的
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说・吧
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求职 锂离子电池内电流密度问题?
电化学反应不就是离子和电子的传导形成的嘛,那电化学反应电流不就是离子电流和电子电流之和嘛。在电池内部,离子传导就伴随着电子传导的进行,两者是相互对等的。
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细胞及分子
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采用气质或液质联用定性分析细胞分泌液中的小分子酸和糖类,怎么衍生化糖类?
如果做气质分析的话,首先考虑你样品为什么不适合做气质的原因:首先是样品是否可以气化,如果气化有问题的话解决气化问题,无非有分子量太大,极性太大,沸点太高等原因.衍生可根据样品本身的功能基团,可使用硅烷化,甲酯 ... 这些基础点比较通用,但是具体的针对分泌物中的小分子有机酸和糖类如何检测,有没有具体参考呢?
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材料科学
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液相单峰,打质谱显示不止一种物质,核磁结果显示不止一种物质?
质谱图有点不清楚,考虑一下会不会是发生了分子离子反应,造成了不同的质谱结果
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色谱柱用一段时间柱效降低?
要看你之前走的是什么样品,流动相是什么,有时候太多残留洗的时间要很长才能冲出来... 有没有这样的说法,用流动相里的有机相来保存色谱柱?
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化学学科
,
如何解决颗粒硬化不吸水?
这个是做什么东西呀,第一次见到,
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化学学科
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求助电化学阻抗谱拟合软件?
我们用的是Nova,找软件可以去网站客服那问一下,叫他发给你 ,
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
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爱情从爱情中来。
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