请教有机合成后处理问题？各位大神，在下较少遇到复杂的产物处理，最近偶尔在做酸酐与氨基化合物的反应，在一篇文献上看到这类反应的后处理是这样的： -naphthyl amine (500 mg, 3.49 mmol) and maleic anhydride (410 mg, 4.19 mmol) were mixed with 15 ml glacial acetic acid and the reaction mixture was stirred at 100 °C for 5 h. Reaction was stopped, acetic acid was evaporated under reduced pressure and water (20 ml) was added to the reaction mixture. The organic compound was extracted with DCM (2 x 20 ml) and the combined organic layer was washed with saturated NaHCO3 solution (2 x 30 ml), 1N HCl (1 x 30 ml) solution and brine (1 x 30 ml). Organic extract was then dried over anhydrous Na2SO4 and solvent was evaporated to produce the desired product as brown solid in almost. 翻译过来差不多是这样： 胺(500 mg, 3.49 mmol)和酸酐(410 mg, 4.19 mmol)放入15 ml 冰乙酸 中，在100 °C搅拌5小时。减压除去冰乙酸，加入水20毫升。用二氯甲烷(2 x 20 ml)萃取，有机层用饱和 碳酸氢钠 溶液(2 x 30 ml)、1N HCl (1 x 30 ml)、盐水(1 x 30 ml)冲洗。有机提取物用 无水硫酸钠 干燥，减压除去溶剂，目标产物几乎变为棕色固体。 这种处理方式我们以前没有用过，之前做的都比较简单，产物都可直接重结晶。现感觉比较困惑： 1、反应为有机反应，副产物感觉也应该是有机物可能性大，为什么要加水，还要用DCM萃取，水中会溶解什么？ 2、加水后，只用DCM萃取可否？直接减压除去DCM，会不会得到固体产物？ 3、萃取后的有机相，分别用饱和碳酸氢钠溶液(2 x 30 ml)、1N HCl (1 x 30 ml)、盐水(1 x 30 ml)冲洗，每步目的是什么？这每次冲洗后是否都要分液除去水层？还是这三步做完后，再一起分液？查看更多3个回答 . 2人已关注
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