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急问高温阻聚剂有哪些?能够140度高温使用的?
对苯二酚和铜盐都试过了,不行。
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差压变送器测量液位问题?
差压变送器 测量液位,冷凝罐没有隔离液,直接从阀门处往上冲水或者打开冷凝罐灌水,需要注意什么
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求助大佬~?
大家好,用XRD测量cfo/pzt/lno/sto时候,rocking curve图中pzt出现了一个峰,两个肩。两个肩关于峰对称。不知道是怎么弄?请求大佬帮忙。谢谢(*°?°)=3
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电化学3,4区英文期刊推荐?
哪位大佬有3,4区的英文期刊给推荐一下
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室温下研磨硫磺是否会爆炸?
在室温下,研磨 硫磺 是否会爆炸? 发自小木虫Android客户端
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【讨论帖26】金属制容器与钢制容器的区别主要体现在哪些方面?
【讨论帖26】金属制容器与非金属制容器的区别主要体现在哪些方面?钢材种类及分类.doc昨天13:13 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点47.5 KB, 下载次数: 2, 下载积分: 财富 -1 点
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能否在抗体药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?
不知道大家有没有发现,很多抗体药物一级结构N端基本上都是以Q( 谷氨酰胺 )开头,而C端基本上都是以K结束,而抗体又经常会在N端发生 焦谷氨酸 环化修饰,C端发生Lys的氧化或者脱落,从而增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的 氨基酸 来替代?
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冻干过程裂瓶掉底,大家怎么解决?
冻干制品冻干后西林瓶有掉底、裂瓶现象是冻干产品生产时常遇到的问题,有的产品出现的多,有的产品出现的少一些,掉底,裂瓶又是生产过程中比较头疼的问题,会造成产品瓶子表面的药粉污染,还会影响下游轧盖的顺畅性。为什么会这样啊?怎么解决?
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生物类似药研发与评价技术指导原则 关于Fc端功能的解释?
我有个关于单抗电荷异质体的问题想问下, 1、氧化和ASP异构化应该会形成碱性峰,为什么张博的PPT里把这2项列为视情况而定了? 2、另外我最近做个关于光照对单抗稳定性影响的实验,光照10天后用CEX(阳离子交换色谱)检测发现酸性峰增高而不是碱性峰增加,请问这个现象如何解释? 非常感谢!
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经BSA封闭的偶联有IgG抗体的微球失活,该怎么解决呢?
经BSA封闭的偶联有IgG抗体的微球,在保存一段时间后失活,该怎么解决呢?
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阳极催化剂的稳定性?
CA曲线先平一段再降低是怎么回事?
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细胞培养液中加入NAC预处理,培养基变黄,会不会对细胞有影响啊?
想做药物对ROS通路的影响,加NAC预处理细胞,结果加进去, 培养基 变黄了,有没有哪位做过这方面的实验,颜色变黄后对结果有影响吗?
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α-萘酚与s-环氧氯丙烷反应是否有手性反转现象?
α-萘酚 与 S-环氧氯丙烷 反应是否有手性反转现象?
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出野外的时候遇到这种植物,有人知道是什么吗?
江西南昌小型木本植物,果实豌豆大小,成熟时为红色,有毒性。
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第一步稀释中即有大量沉淀析出,请问是因为我的稀释倍数太小吗?
大家好!实验中出现一些问题,想向大家请教!我的实验与信号通路相关,需要信号通路阻断剂进行干预,按照说明书中 试剂 在DMSO中的溶解度将其溶解,可完全溶解,其浓度是终浓度的2万倍,于是将其进行梯度稀释,先稀释100倍再稀释200倍,用的是1640培养液稀释,但在第一步稀释中即有大量沉淀析出,请问是因为我的稀释倍数太小吗?请问怎样的稀释才是合理的??
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哪位大侠知道P38特异性抑制剂SB203580是否是用DMSO来稀释而配成各种浓度?
哪位大侠知道P38特异性 抑制剂 SB203580是否是用DMSO来稀释而配成各种浓度.
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用于阻断中和的抗体与用于WB,IF有什么不同?
想做一个分泌蛋白的功能阻断实验,但是没有查到该蛋白有明确表明中和阻断的抗体在卖。是否能用WB或IHC等应用的同种抗体取代做中和阻断实验?不同应用区别在哪里?
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做多糖的分离纯化,准备过阴离子交换层析及分子筛的柱子,使用的仪器怎么选择?
打算做 多糖 的分离纯化,准备过 阴离子 交换层析及 分子筛 的柱子,请教一下,在仪器选择方面有什么好的建议么?AKTA FPLC 快速蛋白分离系统或者BioLogic中高压层析系统这类仪器可以吗?
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GPR84 头一次自己做一个新的质粒,有什么好的建议?
最近在做钙流,刚构建了GPR的质粒,头一次自己做一个新的质粒,GPR84,但是在CHO 细胞和CHO-Ga16上面不表达,文献上都是在293 上面做的.是不是因为他就在293上面表达?我害怕是因为我的质粒瞬转的效率太低,或者是别的原因。 文献激动剂做出来是1.11个uM .我做出来的只有100uM 70几的数值,而10uM 基本就在20左右了。想知道是细胞的原因还是因为我转染的原因。。
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质量标准只对最大单杂和总杂进行了规定,大家在写这项资料是怎样写的?
3.2.P.5.5 杂质 谱分析,以列表的方式列明产品中可能含有的杂质,分析杂质的产生来源,结合相关指导原则要求,对于已知杂质给出化学结构并提供结构确证资料,并提供控制限度。申报制剂的,压根就不知道原料杂质的产生来源,也不清楚原料里面有哪些杂质;而质量标准(药典标准)只对最大单杂和总杂进行了规定。不知大家在写这项资料是怎样写的?
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#质量标准
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
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爱情从爱情中来。
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