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亡暮朽歌
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设备维修
出野外的时候遇到这种植物,有人知道是什么吗? 江西南昌小型木本植物,果实豌豆大小,成熟时为红色,有毒性。 查看更多 1个回答 . 6人已关注
第一步稀释中即有大量沉淀析出,请问是因为我的稀释倍数太小吗? 大家好!实验中出现一些问题,想向大家请教!我的实验与信号通路相关,需要信号通路阻断剂进行干预,按照说明书中 试剂 在DMSO中的溶解度将其溶解,可完全溶解,其浓度是终浓度的2万倍,于是将其进行梯度稀释,先稀释100倍再稀释200倍,用的是1640培养液稀释,但在第一步稀释中即有大量沉淀析出,请问是因为我的稀释倍数太小吗?请问怎样的稀释才是合理的?? 查看更多 1个回答 . 10人已关注
哪位大侠知道P38特异性抑制剂SB203580是否是用DMSO来稀释而配成各种浓度? 哪位大侠知道P38特异性 抑制剂 SB203580是否是用DMSO来稀释而配成各种浓度. 查看更多 1个回答 . 4人已关注
用于阻断中和的抗体与用于WB,IF有什么不同? 想做一个分泌蛋白的功能阻断实验,但是没有查到该蛋白有明确表明中和阻断的抗体在卖。是否能用WB或IHC等应用的同种抗体取代做中和阻断实验?不同应用区别在哪里? 查看更多 1个回答 . 18人已关注
做多糖的分离纯化,准备过阴离子交换层析及分子筛的柱子,使用的仪器怎么选择? 打算做 多糖 的分离纯化,准备过 阴离子 交换层析及 分子筛 的柱子,请教一下,在仪器选择方面有什么好的建议么?AKTA FPLC 快速蛋白分离系统或者BioLogic中高压层析系统这类仪器可以吗? 查看更多 1个回答 . 16人已关注
GPR84 头一次自己做一个新的质粒,有什么好的建议? 最近在做钙流,刚构建了GPR的质粒,头一次自己做一个新的质粒,GPR84,但是在CHO 细胞和CHO-Ga16上面不表达,文献上都是在293 上面做的.是不是因为他就在293上面表达?我害怕是因为我的质粒瞬转的效率太低,或者是别的原因。 文献激动剂做出来是1.11个uM .我做出来的只有100uM 70几的数值,而10uM 基本就在20左右了。想知道是细胞的原因还是因为我转染的原因。。 查看更多 1个回答 . 6人已关注
质量标准只对最大单杂和总杂进行了规定,大家在写这项资料是怎样写的? 3.2.P.5.5 杂质 谱分析,以列表的方式列明产品中可能含有的杂质,分析杂质的产生来源,结合相关指导原则要求,对于已知杂质给出化学结构并提供结构确证资料,并提供控制限度。申报制剂的,压根就不知道原料杂质的产生来源,也不清楚原料里面有哪些杂质;而质量标准(药典标准)只对最大单杂和总杂进行了规定。不知大家在写这项资料是怎样写的? 查看更多 4个回答 . 1人已关注
基质胶体内血管生成实验遇到的问题,基质胶为什么没被吸收呢? 做了基质胶体内血管生成实验,遇到了一些问题想请教一下。用的是BD的基质胶,加了VEGF(终浓度为150ng/ml), 实验动物 是C57小鼠,先用药物和对照对照分别处理三天,然后每只老鼠腹部皮下注射500微升基质胶(皮下注射参考了BD提供的protocol,先用 空气 在小鼠腹部皮下打出小的皮丘,然后再把基质胶注射在皮丘里),继续用药物和对照 试剂 处理10天,然后处死老鼠从腹部皮下取胶。我取的时候找遍了对照组老鼠整个腹部皮下,没有找到基质胶栓,但是在实验组很容易就找到了基质胶,不知道各位遇到过这样的问题没,望指教。 自己总结了一下,如果是基质胶被吸收了,那实验组的基质胶为什么没被吸收呢;如果是注射到腹腔,那我之前在注射的时候能看到皮丘涨大,想不通,求教。。谢谢! 查看更多 1个回答 . 17人已关注
求变频器模拟给定及反馈信号干扰的解决办法? 项目中有台132KW的 选粉机 ,配套 变频器 为ABB ACS800系列变频器。给定信号方式为 DCS系统AO(4-20mA)通过信号隔离模块给变频器信号输入板,反馈信号方式为 变频器信号输入板输出4-20mA,通过信号隔离模块给DCS系统的AI,选粉机正常开机时,反馈转速波动大,通过DCS系统显示的转速比变频器面板的转速低100转 给点建议 怎么解决干扰问题 查看更多 4个回答 . 15人已关注
封闭空间自然对流fluent求助,大家帮忙看看出什么问题了? 问题非常简单,就是一个封闭的四方体,下表面一个热源,计算流场。房间尺寸为2.25m*1.5m*2.6m,四周绝热,底部有一块热源,尺寸为30cm*20cm,可不考虑热源高度,热源温度40度,其他整个 空气 和四周壁面为22度,用LES方法算其中的热浮力流场。 模型如图: 我设的边界条件围热源为恒温固壁,温度40°C,四周表面为pressure-inlet,总温22℃,其余表面为绝热表面。 但计算结果显示中心线温度都是22摄氏度啊,基本没变。 请问是不是边界条件设的有问题啊?还是其他的问题? 求指导~ 查看更多 3个回答 . 9人已关注
材质问题求教? 压力管线上八字盲板想更换,八字盲板材质怎么选定啊?和管线材质一样吗?求教查看更多 5个回答 . 17人已关注
请问,下面图中是做水处理的两种树脂,但是搞不清楚是哪两种树脂,希望老师们指点一下? 左边一个工作人员说是 离子交换阳离子 树脂 ,我也不清楚对不对。 微信图片_20190307210628.jpg查看更多 1个回答 . 3人已关注
如何理解fas与fasL? 要做一些有关细胞调亡方面的实验, 以前没有学过免疫学(后悔ing惭愧ing),看了一堆综述,还是一头雾水。以下是我对fas 与 fasl的理解 1。 Fas表达于心脏、肝脏、肺脏、睾丸等多种组织中,另外,激活的成熟淋巴细胞以及感染的淋巴细胞Fas表达增高,人体部分肿瘤细胞也有Fas表达。 2。 FasL表达在活化的T细胞、NK细胞及免疫豁免区的细胞,如睾丸Sertoli细胞、眼角膜上皮细胞等,另外在一些肿瘤细胞中也可以检测到的FasL的存在。 3。 Fas阳性表达的组织细胞与活化T细胞膜表面的 FasL结合后,会引起组织细胞调亡。 4。 在免疫豁免区的细胞表达 FasL,可以与浸润的炎性细胞(免疫细胞)膜表面的 Fas结合,导致炎性细胞调亡。 5。 FasL除了能诱导凋亡外,还能够触发Caspase介导的通路及分泌前炎症因子。(这句话不太明白,是否是FasL还能诱导炎症,是否是因为FasL表达水平不同,或者是处于不同的环境下导致的)。不在免疫豁免区的非淋巴细胞高表达Fasl时 是诱导炎症还是诱导细胞调亡。 6。 普通的非淋巴细胞,比如心肌细胞,假如Fas与FasL表达均阳性,那么这些细胞之间是否可以相互结合诱导调亡,或者是通过旁分泌的方式分泌可溶性fasl,而不需要T细胞的参与? 查看更多 3个回答 . 19人已关注
请问多肽固相合成是否用下图的装置? 多肽 固相合成的 反应器 是这样子的么?谢谢 查看更多 1个回答 . 7人已关注
精馏塔直径? 同是 精馏塔 ,为什么全塔有的直径相同,有的上半部和下半部直径不同?查看更多 1个回答 . 9人已关注
化学传记:近代重要化学家 约翰?肯尼斯?史帝利 John Kenneth Stille? 查看更多 1个回答 . 19人已关注
miRNA的提取和做real-timePCR的时候有些什么操作的技巧? RT 查看更多 1个回答 . 8人已关注
GLP工具? 《毒理学安全性评价系列丛书》是建立GLP实验室必备的工具书。目前已出版3本:《毒理学安全性评价标准操作规程指南》上下册,《毒理学安全性评价骨髓细胞学研究程序与图谱》,《毒理学安全性评价GLP符合性检查与稽查》。 该系列丛书属于专业性极强的业务书,读者面太窄,没有在书店销售。 在《毒理学安全性评价网》(www.gxpdrug.com)注册的会员(免费注册),可享受会员价。联系email:service@gxpdrug.com; 13608199309。查看更多 2个回答 . 19人已关注
仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)? 各有关单位:   为做好仿制药质量一致性评价,我司组织制定了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(附件),现向社会公开征求意见。请登录国家食品药品监督管理局网站(网址:http://www.sfda.gov.cn),进入“征求意见”点击“《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》公开征求意见”。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见:   1.电子邮件:xiajp@sfda.gov.cn   2.传  真:010-88363236   3.通信地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,国家食品药品监督管理局药品注册司综合处;邮编:100053。   意见反馈截止时间为2012年12月6日。   附件:《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》及起草说明                        国家食品药品监督管理局药品注册司                             2012年11月22日查看更多 1个回答 . 13人已关注
求助,USY分子筛的结构式怎么画?? 请教一下各位大佬,USY 分子筛 的结构式怎么画?或者通过什么途径可以找到?主要是想画如下的机理图。 微信图片_20190109113836.png查看更多 2个回答 . 17人已关注
简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
个人简介:爱情从爱情中来。查看更多
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