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二氧化硅作载体负载贵金属 求助~~!?
直接压片是有困难的??还有其他成型方法吗?
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沸石分子筛的类型是怎么定义的?如MFI、AFI、beta了之类的?
沸石类型及骨架参考书类经典合集:http:///databases/pdf.htm
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ECD检测有机氯农药,载气问题?
ecd只能用氮气做载气 其余气体必须关掉
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请教一个模拟自然光的问题?
我看别人做的时候加个滤光片出去紫外光,就可以考察可见光区的光催化能力了。 谢谢 本来准备送你5金币的??但是系统说你的不是应助回帖不能送,
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关于剖析染料的结构?
以前在一本书上看到过染料剖析方法,用层析法分析出纯组分再用四大谱确定结构。金属的话建议消解后用icp定性定量。 金属的话什么意思?icp定性定量什么意思呢?
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氯化镍和氢氧化钠溶液反应?
有没有人知道啊?我觉得是生成氢氧化镍!对吗?
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纳米与块状 催化剂的尺寸效应?
首先应该强调的是,并不是块状的催化剂就没有催化活性,只是多数时候其活性较低。众所周知,颗粒的尺寸越小,其比表面积就越大,表面的悬空键就越多,对反应分子的吸附量就越大,而吸附是多相催化反应发生的前提。此外,比表面积越大,催化活性位也就越多,因而催化能力也相应增强。但根据反应机理的不同,有些反应与催化剂的比表面积无关,如杂多酸催化剂(naxh3-xpmo12o40)的还原反应,以异丁酸(iba)还原时,表面形成的电子和质子与体相迅速交换,速率代表了体相还原速率,正比于催化剂的质量。相反,有些反应受比表面积的影响较为明显,如甲基丙烯醛(mal)还原时,表面氧离子被甲基丙烯醛氧化消耗,体相氧向表面传递是一个慢过程,仅表面被还原,还原速率与催化剂的表面积成正比两者完全不停?
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xrd和电子衍射穿透厚度?
做个透射
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TIO2 和双氧水的黄色溶液该怎么处理 才能打断他们的螯合健啊~?
加别的试剂怕对样品有影响,建议你再把温度烧高点,我之前也做过,大概500多度有效果 你觉得加入 2价的亚铁离子 能让其断键吗不得以,只能高温烧了、550度 ,就怕 晶型发生转变看来,水解ticl4 ,不能用双氧水做消除胶体的试剂。 除去太难了谢谢你,
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TPAOH模板剂制备纳米HZSM5水热48h后呈果冻状而失败,多次重复失败,求大神指教?
延长晶化时间,120小时试试,
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XPS中C校正,是在宽谱中校正还是窄谱中?
应该矫正吧,挪个1.6-1,8ev?
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O2+NO---NO2 热力学计算?
可以用一个hsc的软件直接输入你的实验条件再导出就好了。当然,您要是想自己算也是可以的额,就可以通通过查物理化学书后面的附表,查得g,h,s等值,计算出不同温度的g值,再把g值与反应的平衡常数关联。平衡常数我们 ... 谢谢您,美女,摸索了周末整整两天,看说明书看的眼痛,最后发现怎么计算了,您可能也是汽车尾气处理这一块吧,
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MCM-41煅烧后出现黑色的小点?
1. 检查一下煅烧气氛,看看氧气是不是足够。2.你合成mcm-41时是不是加入了一些难以氧化的有机物
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脂肪酸钾皂为主的淋浴露用什么作增稠剂为好?
脂肪酸钾皂30%:35%,aes70%:10%等为活性剂的沐浴露用什么作增稠剂为好呢,请给点建议,谢谢! 有这个表活含量应该不难增稠了吧,虽然没做过皂基的沐浴露不过我想用sf-1、6501应该就可以了吧,
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怎样用水合肼还原Pd?
先把80%的水合肼稀释,再加到pdcl2的催化剂上,还原至少6个小时,最后水洗,直达用硝酸银检测不出来氯离子,
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Fluorolog-3测荧光量子产率?
不需要参比 但是需要空白溶剂??计算的时候需要扣除空白溶剂的 能不能加一下我的qq304621071,想问您点问题!谢谢!
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丁烯-1用气体质量流量计非常容易堵塞,求助!?
采用其他气体稀释,或加热气体
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R(Q(R(QR))) 和 R(QR)(QR) 的区别?
串并联的关系不同
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怎么测活性组分金属Co的比表面积?
用静态氮吸附仪器测试下
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xrd在1左右出现六万的高峰,怎么解释?
样品制样问题或是样品台不平,导致x射线直射检测器,假峰,
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职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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