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求助NaHSO4与H2SO4催化反应时的差别?
实际上两者催化没有差别。楼主用的硫酸氢钠实际上是一水合硫酸氢钠。硫酸氢钠也是以一水合硫酸氢钠存在的。如果楼主是在有机相中进行催化反应,在催化过程中:2nahso4·h2o→na2so4+h2so4+h2o网上有采用硫酸氢钠和乙醇制取硫酸的帖子,楼主可以看下。另外据我的经验来看,一水合硫酸氢钠的熔点为58.5℃。硫酸钠的熔点为884℃。你可以采用块儿状或粒状的硫酸氢钠作为催化剂,在60℃以上进行催化反应,在我的实验中催化剂粒状没有变。粒数也没有变化,但是在我进行数量计量时,没有得到上述反应式的化学计量数。有点可惜。
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化学学科
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SBA-15制备中除去模板剂的问题?
烧的不彻底吧,慢烧。用乙醇回流等方法也可以啊。
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TPD 做CO 脫附(((急)))))?
橫軸為溫度縱軸為signal假設我在100度, 300度, 350度 都有脫附峰但是峰值並沒有很明顯這樣三根~~我要怎麼知道哪一個是什麼氣體??因為我們做tpd-co 是同時通co/he和o2/he 給我們的觸媒看他會 ... 用tcd检测器好像没有办法知道生成/逸出什么样的气体啊!顶多就是从脱附温度可以看出作用强弱。楼主这个同时通co和o2的,最好还是用mass作检测器,这样产物就能说明的很清楚了
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请问working potential range是什么意思?
你说的这个是工作电压范围。
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TG-DTA,不失反增重,求解?
可能是有氧气进去,发生氧化反应,生成了氧化物。可以粗略计算增加重量与理论值比较,确定是否是氧化了
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求助关于色谱老化的问题?
色谱的问题很复杂的。不知道你说的误差是什么?峰面积还是保留时间?你又是怎么发现误差的?
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化学学科
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Mg2+,K+,Li+之间的影响机理?
在溶液中,阴阳离子会相互作用,形成离子对,但这方面能力上是有差异的;在结晶时,不同离子间也有明显差异,既有热力学方面的原因,又有动力学方面的差异;审稿人建议要加以讨论。
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请教比例尺问题?
10格加一起是1微米
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光催化 降解气态有机物?
你可以关注一下grassian这个组,他们做二氧化钛降解voc,他们这个月刚在chem review发了篇综述,你可以从那里面找找他们参考的文献es&t前些年大概往回推3,4年也有些这类文章。chemosphere不知道有没有,不大关注这个杂志。应用催化b应该有超多的,你试试吧
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工艺技术
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锡和银哪个更容易和硝酸酒精反应?
钾钙钠镁铝? ?锌铁锡铅氢? ???铜汞银铂金? ???这是常见的金属活动性顺序表? ?我没做过硝酸酒精??不知道那是什么东东? ?但是有可能跟金属活泼性相关吧??不太清楚??只是给个建议
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布鲁克vertex70红外光谱仪羟基不出峰?
你和售后联系下,应该是光源坏了!
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工艺技术
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萃取有机相中游离的萃取剂如何除去?
可以先通过反萃,将金属与萃取剂分离,然后再测定。
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pvc紫外光下丙烯酸接枝聚合?
紫外线吸收剂加了吗,可以先做poe接枝的。如果ok,再做pvc接枝。后者不容易接枝。
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工艺技术
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电催化甲醇氧化?
图二是针对氧化物的方法,图三是针对pt等贵金属的co溶出电量进行测试,针对的材料不同 哦,明白了,意思就是按照图二的方法计算,那选择电位时,只要不是氧化或者还原峰位置就可以了吧,比如在0.1v下做一条直线
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材料科学
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哪儿可以做拉曼光谱 请留下脚印?
拉曼应该是挺常见的测试吧,好点的高校或研究所应该都有的
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化学学科
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氢气和氧气的色谱峰无法分离?
换个分子筛柱子,会好点。h2 o2 应该能分清楚的 5a分子筛的柱子,我把柱温降到30度稍微好点,不知道能不能再降低,如十度左右。还有如果要测氢气 氧气混合气体它们分别的含量能不能分别拿它们的纯样做标准曲线,
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工艺技术
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如何控制制备的催化剂在40到60目之间?
40-60目好大的颗粒 不太可能产生那么大的颗粒沉淀
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把玻璃加热到一定的温度需要多长时间?
没有什么好的方法,只能多做几组,统计一下。
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XPS PEAK导入不正常?
这个问题是解决了,但是现在我点那个add peak都一直没有反应,难道是我版本有问题?... 我也是,成功导入到xpspeak里面,可是点那个background-accept没有反应,然后点击add peak也没出现界面,怎么办?请问你解决了没有??谢谢啊
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化学学科
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电化学新手!直径为22mm的管道外,有涂层,关于电化学实验的制样,有些疑问。?
难道不可以取值吗?弧面你也没法封装啊! 封样是可以实现的,但我就是不知道,这种不是平面的表面,可不可以做电化学,电流会不会因为弧面,而受影响
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职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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